Чувствительность к хеморефлексу при HFpEF (CHEMO-HFpEF)
Чувствительность хеморефлекса при сердечной недостаточности с сохранной фракцией выброса
Больные с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) практически всегда жалуются на одышку при физической нагрузке. Считается, что аномальная сердечная гемодинамика с застоем легких вызывает одышку у этих пациентов. Однако некоторые пациенты могут жаловаться на одышку при физической нагрузке, которая кажется непропорциональной по сравнению с гемодинамическими нарушениями.
Чувствительность к хеморефлексу объясняет дыхательные реакции на различные химические раздражители, включая углекислый газ, вырабатываемый организмом во время физических упражнений. Чувствительность к хеморефлексу может повышаться при сердечной недостаточности со снижением фракции выброса левого желудочка, а повышенная чувствительность к хеморефлексу связана с симптомами, нейрогуморальной активацией, нарушениями дыхания и неблагоприятным прогнозом.
Однако клинические корреляты и последствия чувствительности к хеморефлексу при HFpEF точно не изучены.
Мы стремимся охарактеризовать чувствительность к хеморефлексу у пациентов с диагнозом СНсФВ и соотнести чувствительность к хеморефлексу с клиническими и гемодинамическими характеристиками.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sergio Caravita, MD, PhD
- Номер телефона: +39 02 619112930
- Электронная почта: s.caravita@auxologico.it
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20149
- Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
мы включим
- симптоматические пациенты с диагнозом HFpEF
- бессимптомные лица с эхокардиографическими признаками ЛГ, обусловленными диастолической дисфункцией левого желудочка
- здоровый контроль
Описание
Критерии включения:
- диагностика симптоматической СНСФВ (1-я группа)
- диагностика бессимптомной диастолической дисфункции левого желудочка с эхокардиографическими признаками ЛГ (2-я группа)
- здоровые добровольцы (группа 3)
Критерий исключения:
- грудное вскармливание или вынашивание ребенка
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
HFpEF
симптоматические пациенты с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса
|
у участников исследования будет оцениваться респираторная реакция на углекислый газ и гипоксию.
|
|
бессимптомная ЛГ-ЛГД
бессимптомная диастолическая дисфункция левого желудочка с эхокардиографическими признаками легочной гипертензии
|
у участников исследования будет оцениваться респираторная реакция на углекислый газ и гипоксию.
|
|
здоровые добровольцы
|
у участников исследования будет оцениваться респираторная реакция на углекислый газ и гипоксию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
разница в чувствительности хеморефлекса между HFpEF и здоровым контролем
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09C830
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования оценка хеморефлекса
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalРекрутингИскусственный интеллектТурция (Туркие)
-
MedtronicNeuroЗавершенныйГиперактивность мочевого пузыря | Синдром ургентности | Недержание мочиСоединенные Штаты, Нидерланды, Канада, Соединенное Королевство
-
Dokuz Eylul UniversityЗавершенныйАнестезия | Заболеваемость дыхательных путейТурция