HFpEF의 Chemoreflex 민감도 (CHEMO-HFpEF)
2024년 3월 7일 업데이트: Istituto Auxologico Italiano
박출률이 보존된 심부전의 Chemoreflex 민감도
심부전이 있고 좌심실 박출률(HFpEF)이 보존된 환자는 거의 예외 없이 운동성 호흡곤란을 호소합니다. 폐울혈을 동반한 비정상적인 심장 혈류역학이 이 환자에게 호흡곤란을 유발하는 것으로 여겨집니다. 그러나 일부 환자는 혈역학적 이상과 비교하여 불균형한 운동성 호흡곤란을 호소할 수 있습니다.
Chemoreflex 민감도는 운동 중에 유기체가 생성하는 이산화탄소를 포함하여 다양한 화학적 자극에 대한 환기 반응을 설명합니다. 화학굴곡 민감도는 좌심실 박출률 감소로 인해 심부전에서 증가될 수 있으며 증가된 화학굴곡 민감도는 증상, 신경액 활성화, 호흡 장애 및 불리한 예후와 관련이 있습니다.
그러나 HFpEF의 화학굴곡 민감도에 대한 임상적 상관관계와 의미는 정확하게 연구되지 않았습니다.
우리는 HFpEF 진단을 받은 환자의 화학굴곡 민감도를 특성화하고 화학굴곡 민감도를 임상적 및 혈역학 특성과 연관시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sergio Caravita, MD, PhD
- 전화번호: +39 02 619112930
- 이메일: s.caravita@auxologico.it
연구 장소
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-
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Milan, 이탈리아, 20149
- Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 포함할 것이다
- HFpEF 진단을 받은 유증상 환자
- 좌심실 확장기 장애로 인한 PH의 심초음파 징후가 있는 무증상 개인
- 건강한 통제
설명
포함 기준:
- 증상이 있는 HFpEF 진단(1군)
- PH의 심초음파 징후를 동반한 무증상 좌심실 확장 기능 장애의 진단(그룹 2)
- 건강한 자원봉사자 (그룹 3)
제외 기준:
- 모유 수유 또는 출산
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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HFpEF
박출률이 보존된 심부전 증상이 있는 환자
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연구 참가자를 대상으로 이산화탄소와 저산소증에 대한 환기 반응을 평가합니다.
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무증상 PH-LHD
폐고혈압의 심초음파 징후를 동반한 무증상 좌심실 확장 기능 장애
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연구 참가자를 대상으로 이산화탄소와 저산소증에 대한 환기 반응을 평가합니다.
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건강한 자원봉사자
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연구 참가자를 대상으로 이산화탄소와 저산소증에 대한 환기 반응을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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HFpEF와 건강한 대조군 사이의 화학요법 민감도 차이
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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