- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06309537
Chemoreflex-gevoeligheid in HFpEF (CHEMO-HFpEF)
Chemoreflex-gevoeligheid bij hartfalen met behouden ejectiefractie
Patiënten met hartfalen en een behouden linkerventrikelejectiefractie (HFpEF) klagen vrijwel altijd over kortademigheid bij inspanning. Aangenomen wordt dat een abnormale cardiale hemodynamiek met longcongestie bij deze patiënten dyspnoe veroorzaakt. Sommige patiënten kunnen echter klagen over kortademigheid bij inspanning, die buiten proportie lijkt te zijn vergeleken met hemodynamische afwijkingen.
Chemoreflex-gevoeligheid is verantwoordelijk voor de ademhalingsreacties op een verscheidenheid aan chemische stimuli, waaronder koolstofdioxide die door het organisme wordt geproduceerd tijdens inspanning. De gevoeligheid voor chemoreflex kan worden vergroot bij hartfalen met een verminderde ejectiefractie van het linkerventrikel, en een verhoogde gevoeligheid voor chemoreflex is in verband gebracht met symptomen, neurohumorale activering, ademhalingsstoornissen en een ongunstige prognose.
De klinische correlaten en implicaties van chemoreflexgevoeligheid bij HFpEF zijn echter niet nauwkeurig bestudeerd.
Ons doel is om de chemoreflexgevoeligheid te karakteriseren bij patiënten met een diagnose van HFpEF, en om de chemoreflexgevoeligheid te correleren met klinische en hemodynamische kenmerken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Sergio Caravita, MD, PhD
- Telefoonnummer: +39 02 619112930
- E-mail: s.caravita@auxologico.it
Studie Locaties
-
-
-
Milan, Italië, 20149
- Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
wij zullen opnemen
- symptomatische patiënten met een diagnose van HFpEF
- asymptomatische personen met echocardiografische tekenen van PH die kunnen worden toegeschreven aan diastolische dysfynctie van het linkerventrikel
- gezonde controles
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- diagnose van symptomatisch HFpEF (groep 1)
- diagnose van asymptomatische diastolische disfunctie van de linkerventrikel met echocardiografische tekenen van PH (groep 2)
- gezonde vrijwilligers (groep 3)
Uitsluitingscriteria:
- borstvoeding geven of zwanger worden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
HFpEF
symptomatische patiënten met hartfalen met behouden ejectiefractie
|
de ademhalingsrespons op kooldioxide en hypoxie zal bij studiedeelnemers worden beoordeeld
|
asymptomatische PH-LHD
asymptomatische diastolische disfunctie van de linkerventrikel met echocardiografische tekenen van pulmonale hypertensie
|
de ademhalingsrespons op kooldioxide en hypoxie zal bij studiedeelnemers worden beoordeeld
|
gezonde vrijwilligers
|
de ademhalingsrespons op kooldioxide en hypoxie zal bij studiedeelnemers worden beoordeeld
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
verschil in chemoreflexgevoeligheid tussen HFpEF en gezonde controles
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 09C830
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op chemoreflex evaluatie
-
MedtronicNeuroVoltooidOveractieve blaas | Urgentie-frequentiesyndroom | Urine-aandrangincontinentieVerenigde Staten, Nederland, Canada, Verenigd Koninkrijk
-
Dokuz Eylul UniversityVoltooidAnesthesie | Luchtweg morbiditeitKalkoen
-
University Hospital, LilleFondation ApicilVoltooidAnesthesie | Nociceptieve pijnFrankrijk
-
New York Medical CollegeWervingHyperventilatie | Posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom | HypocapnieVerenigde Staten
-
Mahidol UniversityVoltooid
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterComprehensive Cancer Centre The NetherlandsWervingKanker | Dermatologische aandoeningenVerenigde Staten
-
University Hospital, Clermont-FerrandVoltooid