Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Chemoreflex Sensitivitet i HFpEF (CHEMO-HFpEF)

7. mars 2024 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano

Chemoreflex følsomhet ved hjertesvikt med bevart utkastningsfraksjon

Pasienter med hjertesvikt og en bevart venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (HFpEF) klager nesten alltid over anstrengende pustevansker. Unormal hjertehemodynamikk med lungestopp antas å utløse dyspné hos denne pasienten. Noen pasienter kan imidlertid klage over anstrengende pustevansker som ser ut til å være ute av proporsjoner sammenlignet med hemodynamiske abnormiteter.

Chemoreflex-sensitivitet står for ventilasjonsresponsene på en rekke kjemiske stimuli, inkludert karbondioksid produsert av organismen under trening. Kjemoreflekssensitivitet kan forsterkes ved hjertesvikt med redusert venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon, og en økt kjemorefleksfølsomhet har vært knyttet til symptomer, nevrohumoral aktivering, pusteforstyrrelser og ugunstig prognose.

Imidlertid er de kliniske korrelatene og implikasjonene av kjemorefleksfølsomhet i HFpEF ikke studert nøyaktig.

Vi tar sikte på å karakterisere kjemoreflekssensitivitet hos pasienter med diagnosen HFpEF, og å korrelere kjemoreflekssensitivitet med kliniske og hemodynamiske egenskaper.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italia
      • Milan, Italia, 20149
        • Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

vi vil inkludere

  • symptomatiske pasienter med diagnosen HFpEF
  • asymptomatiske individer med ekkokardiografiske tegn på PH som kan tilskrives venstre ventrikkel diastolisk dysfynksjon
  • sunne kontroller

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • diagnose av symptomatisk HFpEF (gruppe 1)
  • diagnose av asymptomatisk venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon med ekkokardiografiske tegn på PH (gruppe 2)
  • friske frivillige (gruppe 3)

Ekskluderingskriterier:

  • amming eller fødsel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
HFpEF
symptomatiske pasienter med hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon
Diagnostisk test: chemoreflex evaluering
ventilasjonsresponsen på karbondioksid og hypoksi vil bli vurdert i studiedeltakerne
asymptomatisk PH-LHD
asymptomatisk venstre ventrikkel diastolisk dysfunksjon med ekkokardiografiske tegn på pulmonal hypertensjon
Diagnostisk test: chemoreflex evaluering
ventilasjonsresponsen på karbondioksid og hypoksi vil bli vurdert i studiedeltakerne
friske frivillige
Diagnostisk test: chemoreflex evaluering
ventilasjonsresponsen på karbondioksid og hypoksi vil bli vurdert i studiedeltakerne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forskjell i chemoreflex-følsomhet mellom HFpEF og friske kontroller
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 09C830

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på chemoreflex evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere