Chemoreflex Sensitivity i HFpEF (CHEMO-HFpEF)
Kemoreflex känslighet vid hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
Patienter med hjärtsvikt och en bevarad vänsterkammar ejektionsfraktion (HFpEF) klagar nästan undantagslöst över ansträngande andfåddhet. Onormal hjärthemodynamik med lungstockning tros utlösa dyspné hos denna patient. Vissa patienter kan dock klaga över ansträngande andfåddhet som verkar vara oproportionerlig jämfört med hemodynamiska abnormiteter.
Kemoreflex-känslighet står för andningssvaren på en mängd olika kemiska stimuli, inklusive koldioxid som produceras av organismen under träning. Kemoreflex-känsligheten kan förstärkas vid hjärtsvikt med reducerad vänsterkammarejektionsfraktion, och en ökad kemoreflex-känslighet har kopplats till symtom, neurohumoral aktivering, andningsstörningar och ogynnsam prognos.
De kliniska korrelaten och implikationerna av kemoreflex-känslighet i HFpEF har dock inte studerats noggrant.
Vi strävar efter att karakterisera kemoreflexkänslighet hos patienter med diagnosen HFpEF, och att korrelera kemoreflexkänslighet med kliniska och hemodynamiska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sergio Caravita, MD, PhD
- Telefonnummer: +39 02 619112930
- E-post: s.caravita@auxologico.it
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20149
- Ospedale San Luca IRCCS Istituto Auxologico Italiano
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
vi kommer att inkludera
- symtomatiska patienter med diagnosen HFpEF
- asymtomatiska individer med ekokardiografiska tecken på PH hänförliga till vänsterkammardiastolisk dysfynktion
- friska kontroller
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av symptomatisk HFpEF (grupp 1)
- diagnos av asymtomatisk vänsterkammardiastolisk dysfunktion med ekokardiografiska tecken på PH (grupp 2)
- friska frivilliga (grupp 3)
Exklusions kriterier:
- amning eller barnafödande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HFpEF
symtomatiska patienter med hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion
|
det respiratoriska svaret på koldioxid och hypoxi kommer att bedömas hos studiedeltagare
|
|
asymptomatisk PH-LHD
asymtomatisk vänsterkammardiastolisk dysfunktion med ekokardiografiska tecken på pulmonell hypertoni
|
det respiratoriska svaret på koldioxid och hypoxi kommer att bedömas hos studiedeltagare
|
|
friska frivilliga
|
det respiratoriska svaret på koldioxid och hypoxi kommer att bedömas hos studiedeltagare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
skillnad i kemoreflex-känslighet mellan HFpEF och friska kontroller
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09C830
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .