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原发性或继发性溺水 (DROWN_COD)

2025年8月20日 更新者：Niklas Breindahl、Prehospital Center, Region Zealand

原发性或继发性致命溺水？一项基于登记的研究，分析丹麦院前溺水数据中登记的患者的尸检报告

根据世界卫生组织的规定，任何死亡证明都必须说明死亡的根本原因，也可以说明促成死亡的原因。

区分原发性溺水和继发性溺水很困难，因为溺水事件发生前的信息很少。 然而，了解继发性溺水的最常见原因可能会为院前紧急医疗服务的医疗保健专业人员提供有用的信息，因为这可能会影响院前治疗。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

年度死亡统计数据仅基于死亡的根本原因，即启动导致死亡过程的疾病或状况。 直接导致死亡的情况也应由医生在死亡证明上注明，并可纳入统计。 在研究项目中，有关这些死亡原因的数据可以从登记册中获取。 现在由医生核实死亡并签发死亡证明，表明死亡的根本原因和促成原因，并根据 ICD-10 对这些原因进行分类，并填写电子死亡证明上的编码数据。 因此，丹麦死因登记册的更新没有对分类进行中央验证，并且完全依赖于个别医生完成的编码。

本研究旨在将致命溺水事件定性为原发性或继发性溺水，并报告继发性溺水原因的频率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
    • Region Sjælland
      • Næstved、Region Sjælland、丹麦、4700
        • Prehospital Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

丹麦院前溺水数据报告了自 2016 年以来丹麦紧急医疗服务中心救治的致命和非致命溺水患者的院前数据。 使用丹麦溺水公式和广泛的手动验证从丹麦院前电子病历中识别溺水事件。 数据是根据修订后的 USFD 提取的。 患者独特的民事登记号可与民事个人登记册连接，获取 30 天生存数据并区分致命和非致命溺水事件

描述

纳入标准：

  • 所有在丹麦院前溺水数据中登记的溺水患者以及
  • 溺水事件发生后 30 天内发生致命后果并且
  • 在丹麦院前溺水数据中拥有有效的民事登记号码
  • 能够链接丹麦死因登记册的数据

排除标准：

  • 溺水事件发生30天后患者仍存活
  • 丹麦院前溺水数据中民事登记号码无效的患者
  • 无法从丹麦死因登记册检索数据的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
原发性致命溺水
这些患者在丹麦死因登记册中登记，死亡证明中的根本死因是溺水。
其他：溺水
溺水被定义为因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程。
二次溺水身亡
这些患者在丹麦死因登记册中登记，溺水是导致死亡的原因之一，或者溺水未登记在死亡证明中。
其他：溺水
溺水被定义为因浸没或浸入液体而导致呼吸障碍的过程。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尸检率
大体时间：数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。
计算方法为尸检报告数量除以丹麦院前溺水数据中登记的致命溺水事件数量。
数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。
原发性溺水死亡率
大体时间：数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。
计算方法为将溺水作为根本死因的尸检报告数量除以丹麦院前溺水数据中登记的致命溺水事件数量。
数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。
二次溺水死亡率
大体时间：数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。
计算方法为尸检报告中表明溺水是导致死亡的原因或未表明溺水是导致死亡原因的尸检报告数量除以丹麦院前溺水数据中登记的致命溺水事件数量。
数据是从 2016 年至 2023 年丹麦院前溺水数据中登记的患者中提取的。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Prehospital Center, Region Zealand

调查人员

  • 研究主任：Helle Collatz Christensen, Ass. Prof.、Prehospital Center, Region Zealand

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月13日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月20日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DROWN_COD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

如果研究人员向通讯作者提出申请，并获得相关当局的必要批准，则可根据研究人员的合理要求提供这些数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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