此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

动机访谈法对阴道分娩母亲进行母乳喂养训练的效果

2024年3月9日 更新者:Özge PALANCI AY、Gümüşhane Universıty

采用动机访谈技术对阴道分娩母亲进行母乳喂养培训对其母乳喂养动机、自我效能和依恋的影响

本研究旨在利用动机访谈技术确定对阴道分娩的母亲进行母乳喂养教育对母乳喂养动机、自我效能和依恋的影响。 该研究将作为单盲、随机对照试验进行。

研究概览

详细说明

该研究将作为一项单盲、随机对照试验,对 80 名阴道分娩的母亲进行。 实验组在出院前(出院前最后4小时内)、出生后第2-5天、第13-17天、第30-42天。 基于动机访谈技术的母乳喂养培训将总共进行4次。 对照组将继续接受相关医院和其他产后保健机构现行标准的护理和服务。

研究假设

  1. 通过动机访谈技术对阴道分娩的母亲进行母乳喂养教育对提高母亲母乳喂养动机的效果。

    有吗?(H1)

  2. 采用动机访谈技术对阴道分娩的母亲进行母乳喂养教育,对提高母亲的母乳喂养自我效能没有效果。

    有效果吗?(H2)

  3. 通过动机访谈技术对阴道分娩的母亲进行母乳喂养教育对提高母婴依恋水平的影响。

有吗?(H3)

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Gümüşhane、火鸡
        • 招聘中
        • Gumushane University
        • 接触:
          • ÖZGE PALANCI AY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

母亲标准;

  • 同意参与研究
  • 年满 20 岁
  • 阴道分娩后
  • 初产
  • 至少是小学毕业
  • 能够说土耳其语
  • 不存在妨碍沟通的条件
  • 没有医学上的乳房问题

婴儿的标准;

  • 足月出生(38-41 孕周)
  • 新生儿不存在可能妨碍吸吮的先天性异常,例如腭裂或唇裂。
  • 出生体重超过2500克

排除标准:

母亲标准;

  • 患有妨碍母乳喂养的慢性疾病
  • 有严重的乳房问题会妨碍母乳喂养
  • 母亲患有精神疾病
  • 此次分娩中有 2 个或更多活新生儿

婴儿的标准;

  • 早产(妊娠 37 周及之前)
  • 患有先天性疾病
  • 属于高危人群/在新生儿筛查计划中被诊断出患有某种疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组

基于动机访谈技术,对实验组的母亲进行 4 次单独和面对面的母乳喂养教育。

基于动机访谈技术的第一节母乳喂养培训将在母亲出院前住院的产房进行。 其他会议将根据土耳其共和国卫生部《产后护理管理指南》(2018 年)中建议的监测频率进行。 这些将在母亲接受服务的卫生机构进行。

第二届会议;产后第 2 天至第 5 天之间 第三次会议;产后第13天至第17天之间第四次会议;产后第 30 至 42 天之间 每次动机访谈的持续时间预计平均为 30 至 40 分钟。

基于动机访谈技术的母乳喂养教育;母乳的特性、对母亲和婴儿的好处、母乳喂养姿势、母乳喂养与依恋的关系、新生儿饥饿的迹象、母乳喂养的频率、持续时间和终止、母乳表达方法、表明新生儿有足够乳汁的表达、母乳存储将涵盖这些主题。 这些主题将根据动机访谈技术给出。

根据动机访谈技术,将确定母亲对母乳喂养的“意图、重要性和信心”,并首先制定“与母亲母乳喂养相关的问题”的议程。 每场会议都将遵循动机访谈技术的“开放式提问、验证、反思性倾听和总结”方法进行。

无干预:控制组
出院前,对照组妈妈将由产房助产士按照母婴友好医院规程进行常规母乳喂养培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母亲介绍信息表
大体时间:一天
它是根据文献准备的。 该表格共有 27 个问题,包括有关社会人口统计信息、产科、新生儿特征的信息。母乳喂养 特征
一天
初产妇母乳喂养动机量表
大体时间:三个月
它的开发是为了确定影响初产妇女母乳喂养动机的因素。 该量表为7点李克特式,共29个项目和4个子维度。 这些子维度;对母乳喂养的重视、自我效能、助产士的支持以及对成功的期望。 量表的评价没有分界值和总分。 随着每个子维度的得分增加,该子维度的母乳喂养动机水平也随之增加。
三个月
母乳喂养自我效能量表简表
大体时间:三个月
该量表为5点李克特式,共有14个问题。 该量表的最低分是 14 分,最高分是 70 分。 高分被解释为高母乳喂养自我效能。
三个月
母婴依恋量表
大体时间:三个月
该量表共有8个项目,为4点李克特式。 回答评分在 0-3 之间。 在评估中,具有积极情绪表达的项目(1、4、6.)得分为0、1、2、3,而消极情绪表达的项目(2、3、5、7、8.)得分为3 , 2, 1,0。 其得分为。 从量表中可以获得的最低分是 0 分,最高分是 24 分。 随着量表得分的增加,母婴依恋水平下降
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ÖZGE PALANCI AY、Gümüşhane Universıty
  • 首席研究员:SONGÜL AKTAŞ、Karadeniz Technical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月15日

研究完成 (估计的)

2024年3月15日

研究注册日期

首次提交

2024年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月9日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月9日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GU-SBF-OPA-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅