이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

동기부여 인터뷰 기법을 통한 자연분만 산모의 모유수유 교육 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 3월 9일 업데이트: Özge PALANCI AY, Gümüşhane Universıty

동기부여 면접 기법을 이용한 자연분만 산모의 모유수유 훈련이 모유수유 동기, 자기효능감 및 애착에 미치는 영향

본 연구에서는 동기부여 인터뷰 기법을 활용하여 자연분만 산모에게 실시한 모유수유 교육이 모유수유 동기, 자기효능감, 애착에 미치는 효과를 알아보고자 하였다. 이번 연구는 단일 맹검, 무작위 대조 시험으로 실시될 예정이다.

연구 개요

상세 설명

이번 연구는 질식 출산을 한 산모 80명을 대상으로 단일 맹검, 무작위 대조 시험으로 실시될 예정이다. 실험군은 퇴원 직전(퇴원 전 4시간 이내), 생후 2~5일, 13~17일, 30~42일에 실시하였다. 동기부여 면접기법을 바탕으로 한 모유수유교육은 총 4회 진행됩니다. 대조군은 해당 병원 및 기타 산후보건기관의 현행 표준 진료 및 서비스를 계속해서 받게 됩니다.

연구의 가설

  1. 동기부여 면접기법을 활용하여 자연분만한 산모에게 실시한 모유수유교육이 산모의 모유수유동기를 높이는 데 미치는 효과.

    거기 있어요?(H1)

  2. 질식분만을 한 산모에게 동기부여 면접기법으로 실시한 모유수유 교육은 산모의 모유수유 자기효능감을 높이는 데 효과가 없었다.

    효과가 있나요?(H2)

  3. 동기부여 면접기법을 활용한 자연분만 산모에게 실시한 모유수유교육이 엄마-아기 애착수준 향상에 미치는 효과.

거기 있어요?(H3)

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Gümüşhane, 칠면조
        • 모병
        • Gümüşhane University
        • 연락하다:
          • ÖZGE PALANCI AY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

산모 기준;

  • 연구 참여에 동의합니다.
  • 20세 이상
  • 질분만을 한 경우
  • 초산이다
  • 최소한 초등학교 졸업자여야 합니다.
  • 터키어 구사 능력
  • 의사소통을 방해할 만한 어떠한 조건도 갖지 않음
  • 의학적 유방 문제 없음

아기의 기준;

  • 만삭(임신 기간 38~41주)에 태어남
  • 빨기를 방해할 수 있는 구개열이나 신생아의 입술과 같은 선천적 기형은 없습니다.
  • 출생 체중 2500g 이상

제외 기준:

산모 기준;

  • 모유 수유를 방해하는 만성 질환이 있는 경우
  • 모유수유를 방해할 정도의 심각한 유방 문제가 있는 경우
  • 어머니는 정신질환을 앓고 있다.
  • 이번 출산에 2명 이상의 살아있는 신생아가 있는 경우

아기의 기준;

  • 조산(임신 37주 이전)
  • 선천적 질병이 있는 경우
  • 신생아 검진 프로그램에서 위험군/질병 진단을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹

실험군 산모들에게 동기부여 면접기법을 바탕으로 4회 개별 및 대면으로 모유수유 교육을 실시한다.

동기부여 면접 기법을 바탕으로 한 첫 번째 모유수유 교육은 엄마가 퇴원하기 전 입원하시는 분만실에서 진행됩니다. 그 외 세션은 터키 보건부의 산후조리 관리 가이드(2018)에서 권장하는 모니터링 빈도에 따라 진행됩니다. 이러한 작업은 산모가 서비스를 받는 의료 기관에서 이루어집니다.

두 번째 세션; 산후 2~5일 사이 3회기; 산후 13~17일 사이 제4회; 산후 30~42일 사이 동기부여 면담 시간은 평균 30~40분 정도로 계획된다.

동기부여 면접기법을 기반으로 한 모유수유교육; 모유의 특성, 엄마와 아기에게 주는 이점, 수유 자세, 모유수유와 애착의 관계, 신생아 배고픔 징후, 수유 빈도, 지속 시간 및 종료, 모유 짜는 방법, 신생아에게 젖이 충분하다는 것을 보여주는 표현, 모유 스토리지에서 해당 주제를 다룹니다. 이러한 주제는 동기부여 면접 기법을 기반으로 주어집니다.

동기부여 면접기법에 따라 모유수유에 대한 엄마의 '의도, 중요성, 자신감-충분함'을 파악하고, 먼저 '엄마와의 모유수유 관련 이슈'에 대한 의제를 구성하게 된다. 각 세션은 동기 부여 인터뷰 기법의 "개방형 질문, 검증, 반성적 청취 및 요약" 접근 방식에 따라 진행됩니다.

간섭 없음: 대조군
퇴원 전, 대조군 산모들은 산모와 아기에게 친화적인 병원 프로토콜에 따라 분만실에서 근무하는 조산사로부터 정기적인 모유수유 교육을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어머니 소개 정보 양식
기간: 어느 날
문헌에 맞춰 준비했습니다. 양식은 사회인구통계학적 정보, 산부인과, 신생아 특성에 대한 정보를 포함하여 총 27개의 질문으로 구성되어 있습니다.모유수유 형질
어느 날
Primipara 모유수유 동기 부여 척도
기간: 삼 개월
초산여성의 모유수유 동기에 영향을 미치는 요인을 알아보기 위해 개발되었습니다. 척도는 7점 Likert형으로 총 29개 항목과 4개의 하위차원으로 구성되어 있다. 이러한 하위 차원은 다음과 같습니다. 모유수유에 대한 가치, 자기효능감, 인지된 조산사 지원 및 성공에 대한 기대. 척도 평가에는 컷오프 값과 총점이 없습니다. 각 하위 차원에서 얻은 점수가 높아질수록 해당 하위 차원의 모유수유 동기 수준도 높아집니다.
삼 개월
모유수유 자기효능감 척도 약식
기간: 삼 개월
척도는 5점 Likert형으로 총 14문항으로 구성되어 있습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다. 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높은 것으로 해석됩니다.
삼 개월
엄마-아기 애착 척도
기간: 삼 개월
척도는 총 8문항으로 구성되어 있으며 4점 Likert형이다. 응답은 0-3 사이에서 점수가 매겨집니다. 평가에서는 긍정적인 감정 표현 항목(1, 4, 6.)은 0, 1, 2, 3점, 부정적인 감정 표현 항목(2, 3, 5, 7, 8.)은 3점으로 평가하였다. , 2, 1,0. 로 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점, 최고 점수는 24점입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 엄마-아기 애착 수준은 감소함
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ÖZGE PALANCI AY, Gümüşhane Universıty
  • 수석 연구원: SONGÜL AKTAŞ, Karadeniz Technical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다