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動機付け面接法による経膣分娩母親への母乳育児トレーニングの効果

2024年3月9日 更新者:Özge PALANCI AY、Gümüşhane Universıty

経膣分娩の母親に対する動機づけ面接テクニックを用いた母乳育児トレーニングが母乳育児の動機、自己効力感、愛着に及ぼす影響

この研究は、動機付け面接法を用いて経膣分娩をした母親に与えられた母乳育児教育が、母乳育児の動機、自己効力感、愛着に及ぼす影響を測定することを目的としました。 この研究は単盲検ランダム化比較試験として実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、経膣分娩した母親80人を対象とした単盲検ランダム化対照試験として実施される。 実験群では、退院直前(退院前の最後の4時間以内)、生後2~5日目、13~17日目、30~42日目に実施した。 動機づけ面接法をベースにした母乳育児研修を全4回実施します。 対照群は、関連する病院やその他の産後医療機関の現在の標準的なケアとサービスを受け続けます。

研究の仮説

  1. 経膣分娩をした母親に対する動機付け面接法を用いた母乳育児教育が母親の授乳意欲を高める効果。

    ありますか?(H1)

  2. 経膣分娩をした母親に動機付け面接法を用いて母乳育児教育を行っても、母親の母乳育児の自己効力感を高める効果はありません。

    効果はありますか?(H2)

  3. 動機付け面接法を用いて経膣分娩をした母親に与えられた母乳育児教育が母子の愛着レベルを高める効果。

ありますか?(H3)

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Gümüşhane、七面鳥
        • 募集
        • Gümüşhane University
        • コンタクト:
          • ÖZGE PALANCI AY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

母親の基準。

  • 研究への参加に同意する
  • 20歳以上であること
  • 経膣分娩をしたことがある
  • 初産であること
  • 少なくとも小学校卒業以上であること
  • トルコ語を話す能力
  • 通信を妨げるような条件がないこと
  • 医学的な乳房の問題はありません

赤ちゃんの基準。

  • 正期産(在胎38~41週)
  • 新生児には口蓋裂や口唇などの吸啜を妨げる先天異常がない。
  • 出生体重が2500グラム以上

除外基準:

母親の基準。

  • 母乳育児を妨げる慢性疾患がある
  • 母乳育児を妨げる重大な乳房疾患がある
  • 母親は精神疾患を患っていると診断されている
  • 今回の出産で2人以上の生きた新生児がいる

赤ちゃんの基準。

  • 早産(妊娠37週以前)
  • 先天性疾患がある
  • リスクグループに属している/新生児スクリーニングプログラムで病気と診断されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ

母乳育児教育は、動機付け面接技術に基づいた 4 回の個別セッションと対面セッションで実験グループの母親に行われます。

動機付け面接法に基づいた母乳育児トレーニングの初回セッションは、母親が退院する前に入院している分娩室で行われます。 他のセッションは、トルコ共和国保健省の産後ケア管理ガイド (2018 年) で推奨されているモニタリング頻度に従って開催されます。 これらは、母親がサービスを受けている医療機関で行われます。

2回目のセッション。産後 2 日目から 5 日目の間 3 回目のセッション。産後 13 日目から 17 日目の間 4 回目のセッション。産後 30 日から 42 日の間 各動機付け面接の時間は平均 30 ~ 40 分になるように計画されています。

動機付け面接法に基づいた母乳育児教育。母乳の性質、母親と赤ちゃんへの利点、授乳の姿勢、母乳育児と愛着の関係、新生児の空腹の兆候、授乳の頻度、期間と終了、母乳の搾乳方法、新生児が十分な量の乳を飲んでいることを示す表現、母乳ストレージではトピックがカバーされます。 これらのトピックは、動機付け面接テクニックに基づいて提供されます。

動機付け面接法では、母親の母乳育児に対する「意向、重要性、自信の有無」を把握し、まず「母親との母乳育児に関する問題」について議題を作成します。 各セッションは、動機付け面接テクニックの「自由形式の質問、検証、熟考、要約」アプローチに従って実施されます。

介入なし:対照群
対照群の母親は退院前に、母親と赤ちゃんに優しい病院のプロトコールに従って、分娩室で働く助産師から定期的な母乳育児訓練を受けることになる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マザー紹介情報フォーム
時間枠:ある日
文献に基づいて作成されました。 このフォームは、社会人口統計情報、産科、新生児の特徴に関する情報を含む、合計 27 の質問で構成されています。母乳育児 特徴
ある日
プリミパラ母乳育児モチベーションスケール
時間枠:3ヶ月
初産婦の授乳意欲に影響を与える要因を特定するために開発されました。 スケールは 7 ポイントのリッカート タイプで、合計 29 項目と 4 つのサブディメンションで構成されます。 これらのサブディメンション。母乳育児、自己効力感、助産師のサポートと成功への期待に置かれる価値。 尺度の評価にはカットオフ値や総合点はありません。 各サブディメンションから得られるスコアが増加するにつれて、そのサブディメンションの授乳意欲レベルが増加します。
3ヶ月
母乳育児の自己効力感スケールの短い形式
時間枠:3ヶ月
スケールは 5 ポイントのリッカート型で、合計 14 の質問で構成されます。 スケールから得られる最低スコアは 14 で、最高スコアは 70 です。 高いスコアは、母乳育児の自己効力感が高いと解釈されます。
3ヶ月
母子愛着スケール
時間枠:3ヶ月
スケールは合計 8 項目で、4 点リッカート型です。 回答は 0 ~ 3 でスコア付けされます。 評価は、ポジティブな感情表現の項目(1、4、6.)を0、1、2、3、ネガティブな感情表現の項目(2、3、5、7、8.)を3としました。 、2、1、0。 として採点されます。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 24 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、母子の愛着レベルは低下します
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ÖZGE PALANCI AY、Gümüşhane Universıty
  • 主任研究者:SONGÜL AKTAŞ、Karadeniz Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2024年3月15日

研究の完了 (推定)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月9日

最初の投稿 (実際)

2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月9日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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