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STUMBL 评分作为胸部钝性创伤患者管理的风险分层工具

2024年3月26日 更新者:hadeer mahmoud saber youssef、Assiut University

STUMBL 评分(钝性胸壁创伤处理研究)作为急诊科钝性胸部创伤患者管理风险分层工具的评估:一项多中心研究

本研究的目的是评估埃及 STUMBL 评分对于没有多重创伤和直接危及生命的伤害的钝性胸部创伤并发症的有效性,并识别有住院死亡或 ICU 入院风险的患者,并预测 Assiut 和 Assiut 的生存率。和苏伊士运河大学医院。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

STUMBL 评分(BLunt 胸壁创伤管理的 STUdy)(也称为 Battle 评分)是一种临床预测模型,于 2014 年在英国开发并经过外部验证。 该模型的目的是通过计算并发症的风险百分比来协助急诊室 (ED) 胸壁钝性损伤(不包括危及生命的损伤的患者)患者的临床决策。 ,提供建议的放电处置。 STUMBL 评分包括五个预测因素:就诊年龄、肋骨骨折次数、慢性肺部疾病、受伤前抗凝剂的使用和血氧饱和度 (SpO2)。 这是第一个引入临床变量的评分,特别是慢性肺病和抗凝治疗,与其他仅使用解剖变量和年龄的评分形成鲜明对比。 STUMBL 评分的一个巨大好处是这些变量都在 ED 中进行常规测量。 虽然存在其他评分,但 STUMBL 评分是唯一具有出色预测能力的经过外部验证的模型,可用于向急诊科就诊的所有年龄段的胸部钝性外伤成年患者,而不仅仅是特定年龄组或损伤严重程度的患者。

将使用适当的统计方法对收集的数据进行分析并制成表格。

统计分析将通过 SPSS 统计软件计算机程序版本 20(社会科学统计包)Medcalc v.11.6 和 打开 Epi V.3.01。

数据将分别使用平均值±标准差(SD)和频率来描述,如果它们是定量的或定性的。

如果数据证明呈正态分布,则本研究将使用参数检验。

对于所有统计检验,P 值小于 0.05 将被视为表明存在显着差异。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有符合纳入标准但不包括排除标准的胸部钝性外伤患者

描述

纳入标准:

  • 本研究将对年龄在 18 岁或以上、“未特意选择特定性别”的男女胸部钝性创伤患者进行。

排除标准:

  • 年龄<18岁的患者
  • 患有危及生命状况的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要结果是评估 STUMBL 评分对于胸部钝挫伤所有并发症的有效性,该评分最初由 STUMBL 作者定义
大体时间:7天

这些并发症包括:

  • 院内死亡率。
  • 所有肺部并发症(包括但不限于血胸、气胸、肺挫伤、肺炎和脓胸,不包括肋骨骨折)。
  • 需要入住ICU。
  • 长期住院定义为总住院时间达到或超过 7 天
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
次要结果使用早期和迟发并发症的综合结果验证了 STUMBL 评分。
大体时间:72小时

早期并发症:

  • 到达急诊室时出现上述定义的肺部并发症
  • 从 ED 转入 ICU

迟发性并发症:

  • 迟发性肺部并发症定义为从急诊室出院至病房或社区后发生或发现的肺部并发症,包括肺挫伤、胸腔积液、脓胸、血胸、气胸、纵隔气肿、肺炎或肺栓塞。
  • 护理升级延迟,定义为在从急诊室出院到病房或社区后的任何时候,因胸部创伤相关并发症而需要入住 ICU。
  • 计划外再次就诊至 ED,患者首次就诊时从 ED 出院,但因胸部创伤并发症而再次就诊至 ED,对于初次住院时间不超过 1 天的患者(包括出院后 72 小时内未进行计划的随访评估)直接从急诊室出院的患者和入住病房不到 2 天的患者)。
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月31日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月14日

首次发布 (实际的)

2024年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUMBL blunt chest trauma

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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