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踝关节 MWM 和贴扎对中风患者步态和平衡的直接影响

2024年11月5日 更新者：Ismail Okur、Kutahya Health Sciences University

踝关节运动松动和 Mulligan 距小腿贴扎对中风患者步态和平衡的直接影响

中风引起的疾病可能会导致明显的限制，特别是踝关节的运动范围，并可能导致行走和平衡功能受损。 脚踝运动范围的这种限制导致重量转移、稳定性和平衡方面的困难。 结果，步行能力下降，跌倒的风险增加。 各种干预措施已被用于改善踝关节背屈被动运动范围，包括腓肠肌拉伸、肌肉强化训练、功能性电刺激训练、本体感觉控制训练、贴扎、手法治疗、不同的动员技术和踝关节运动动员（MWM）。调查 MWM 和贴布对中风患者步态和平衡的直接影响的研究有限。 本研究旨在探讨 Mulligan 踝关节 MWM 技术和距骨稳定贴带对中风患者时空步态和平衡参数的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Kütahya、火鸡、43100
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 单侧中风超过三个月，
  2. 无需辅助器具即可行走10米，
  3. 中风前能够独立行走，
  4. 改良阿什沃斯量表 (MAS) 得分为 3 分或更低，
  5. 能够遵循简单的口头指示，
  6. 做志愿者

排除标准：

  1. 经历过不止一次中风后，
  2. 小脑受累，
  3. 患有严重的视力障碍，
  4. 有认知障碍，
  5. 严重失语，
  6. 失用症，
  7. 有关节活动禁忌症（例如 踝关节过度活动、创伤、炎症），
  8. 有严重的下肢问题，例如骨折或关节炎，
  9. 不到 6 个月前接受过肌肉骨骼手术，
  10. 瘫痪脚踝关节挛缩，无法行走。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预组
干预组的参与者将使用 Mulligan Concept 运动技术对踝关节进行运动并进行贴扎。
其他：通过运动和贴带进行动员
对于距小腿关节的 MWM，参与者的偏瘫侧以站立姿势放置在凳子上。 一条非弹性带穿过患者远端胫骨后面并固定在治疗师的骨盆周围。 要求患者进行主动膝关节屈曲和踝关节背屈，重量位于偏瘫侧。 同时，治疗师借助腰带进行胫骨向前滑动。 持续 10 秒，进行主动且无痛的滑动，然后返回到起始位置。 该应用程序重复 10 次，做 6 组，组间休息 1 分钟。 MWM 应用后，进行 Mulligan 距骨稳定贴扎。 在这次录音中，参与者的脚踝被放置在 30 厘米高的凳子上，双脚处于背屈位置。 治疗师开始使用硬质胶带从跟骨的足底表面开始粘贴，并包裹并稳定距骨。
假比较器：深组
假手术组的参与者将使用 Mulligan Concept 的运动技术以较低的幅度和最小的张力对踝关节进行运动。
其他：假
在运动关节动员过程中，治疗师将通过主动将质心移至患侧来稳定踝关节，同时进行膝关节屈曲和踝关节背屈，但不会给出使胫骨随带子向前滑动所需的剪切力。 施用后的安慰剂胶带将以这样的方式应用，即在相同的起点和终点之间没有张力的情况下没有稳定效果。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
步幅
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 步态时空参数将从该平台获得。 日期将以毫米为单位记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
步幅宽度
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 将从该平台获得步态的步幅时空参数。 日期将以毫米为单位记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
韵律
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 步态的Cadance时空参数将从该平台获得。 日期将记录为每分钟的步数。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
行走速度
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 步行速度步态时空参数将从该平台获得。 日期将记录为 m/s。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
行走过程中压力中心的对称性发生变化
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 通过该平台可以获得步行过程中压力中心变化的对称性步态时空参数。 日期将以毫米为单位记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
行走时足部承受的最大力
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 步行时足部的最大受力步态时空参数将从该平台获得。 日期将以 N/cm2 记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
足部压力分布
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
将使用 Zebris FDM-2 设备评估步态的时空参数。 通过该平台可以获得足部压力分布步态时空参数。 日期将记录为百分比。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
平衡
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
Zebris FDM-2 设备还将用于平衡参数的评估。 参与者将被要求脱鞋站在设备上 60 秒，双臂放在身体两侧，睁开眼睛，看着 3 米外的一点。 作为评估的结果，压力中心的变化将被记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
10米步行测试
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
10米步行测试将用于评估中风患者的步行速度。 患者将被要求走 10 米长的跑道。 步行时间将以秒为单位记录。
干预前/假手术和干预/假手术后立即
计时完毕并开始测试
大体时间：干预前/假手术和干预/假手术后立即
定时起立和步行测试将用于测量个人的动态平衡能力。 它包括测量参与者从椅子上站起来、以自己的步调行走 3 米、转身、回到椅子上和坐回椅子上所需的时间。
干预前/假手术和干预/假手术后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Kutahya Health Sciences University

调查人员

  • 首席研究员：İsmail Okur, Dr.、Kutahya Health Sciences University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月14日

初级完成 (实际的)

2024年9月15日

研究完成 (实际的)

2024年10月11日

研究注册日期

首次提交

2024年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月15日

首次发布 (实际的)

2024年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年11月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月5日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KHSU-2023/11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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