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ChatGPT 成功确定术后重症监护的需要

2024年9月17日 更新者:Engin Ihsan Turan、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

ChatGPT-4 在预测术后重症监护需求和死亡率方面的成功评估:前瞻性观察研究

这是一项前瞻性观察性研究,将在伊斯坦布尔卡努尼苏丹苏莱曼培训研究医院以及 Başakşehir Çam 和樱花市医院进行。 该研究旨在记录接受手术的患者的各种术前和术后数据,特别是那些 ASA 评分为 III 和 IV 或表明可能需要术后重症监护的患者。 数据点包括患者人口统计数据、手术类型、ASA 评分、合并症、实验室和影像学结果,以及有关术后重症监护需求、麻醉方法、重症监护和医院停留时间以及 30 的实际结果和 ChatGPT 版本 4 预测结果。天死亡率。 ChatGPT 第 4 版的预测将与实际结果和麻醉师的决定进行比较。

研究概览

详细说明

一项前瞻性观察性研究将在 Sağlık Bilimleri 大学伊斯坦布尔卡努尼苏丹苏莱曼培训研究医院、Başakşehir Çam 和佐仓市医院进行。 研究中,接受术前麻醉检查并获得 ASA 评分 III 和 IV 或在麻醉检查期间被提示可能需要术后重症监护的患者的年龄、手术、其他疾病、异常实验室检查结果和影像学结果将被记录。 患者的手术据称没有并发症,将要求 ChatGPT 第 4 版进行预测,包括术后重症监护监测的必要性、推荐的麻醉方法、降低死亡率的策略、重症监护的持续时间和住院时间。 这些预测将与麻醉师给出的决定进行比较。

我们将记录这些数据:

年龄:患者的年龄。 性别:患者的性别。 手术类型:患者接受的具体手术。 ASA 评分:美国麻醉医师协会 (ASA) 评分,表明患者术前的身体状况。

其他疾病:患者患有的任何合并症。 重要实验室发现:可能影响患者护理的关键实验室结果。

影像学结果:与患者病情或手术相关的影像学研究结果。

ChatGPT-4 的重症监护预测:ChatGPT 第 4 版做出的关于术后重症监护需求的预测。

实际需要重症监护:患者是否确实需要术后重症监护。

推荐的麻醉类型 (ChatGPT-4):ChatGPT 版本 4 建议的麻醉方法。

麻醉类型:手术期间实际使用的麻醉方法。

在重症监护室的住院时间:患者在重症监护室的实际停留时间。

重症监护住院预测 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版预测患者需要在重症监护中呆多久。

总住院时间:患者实际住院总时间。

总住院时间 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版预测患者的总住院时间。

死亡率(30 天内):患者是否在手术后 30 天内死亡。 死亡率预测 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版对患者术后 30 天内死亡风险的预测。

在卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院,该患者将由专科医生 Engin Ihsan Turan 接受治疗;在 Başakşehir Çam 和 Sakura 城市医院,该患者将由专科医生 Abdurrahman Engin Baydemir 接受治疗。

主要目的:评估 ChatGPT-4 在预测 ASA 评分为 III 和 IV 的成年患者术后重症监护需求和死亡率方面的成功程度。

次要目标:检查 ChatGPT-4 麻醉方法建议和临床决策过程中其他建议的有效性。

好处:了解基于人工智能的系统对临床决策过程的贡献。

风险:ChatGPT-4 的建议可能会产生误导,但医生是最终决策者这一事实将减轻这种风险。

为了进行统计分析,ChatGPT提供的数据将使用IBM SPSS 21软件与实际数据进行比较。 对于需要重症监护的分类变量,将进行 McNemar Exact 检验。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

406

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有年龄超过 18 岁且 ASA 评分为 III 或 IV 或在两家医院接受手术并建议术后进行重症监护随访的患者均将纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上的患者 ASA 评分为 III 级和 IV 级、计划进行手术的患者。

排除标准:

  • 未经患者或亲属同意,接受心血管手术和小儿心血管手术的患者。

患者ASA评分为I-II-V-VI。 18岁以下患者 急诊病例 伴有手术并发症的手术 伴有麻醉并发症的手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护预测
大体时间:3个月
ChatGpt 提供的重症监护预测将与麻醉师给出的决定进行比较
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Engin ihsan turan、Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月16日

初级完成 (实际的)

2024年7月16日

研究完成 (实际的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月14日

首次发布 (实际的)

2024年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月17日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • ChatGpt postoperative ICU

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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