ChatGPT 成功确定术后重症监护的需要
ChatGPT-4 在预测术后重症监护需求和死亡率方面的成功评估:前瞻性观察研究
研究概览
详细说明
一项前瞻性观察性研究将在 Sağlık Bilimleri 大学伊斯坦布尔卡努尼苏丹苏莱曼培训研究医院、Başakşehir Çam 和佐仓市医院进行。 研究中,接受术前麻醉检查并获得 ASA 评分 III 和 IV 或在麻醉检查期间被提示可能需要术后重症监护的患者的年龄、手术、其他疾病、异常实验室检查结果和影像学结果将被记录。 患者的手术据称没有并发症,将要求 ChatGPT 第 4 版进行预测,包括术后重症监护监测的必要性、推荐的麻醉方法、降低死亡率的策略、重症监护的持续时间和住院时间。 这些预测将与麻醉师给出的决定进行比较。
我们将记录这些数据:
年龄:患者的年龄。 性别:患者的性别。 手术类型:患者接受的具体手术。 ASA 评分:美国麻醉医师协会 (ASA) 评分,表明患者术前的身体状况。
其他疾病:患者患有的任何合并症。 重要实验室发现:可能影响患者护理的关键实验室结果。
影像学结果:与患者病情或手术相关的影像学研究结果。
ChatGPT-4 的重症监护预测:ChatGPT 第 4 版做出的关于术后重症监护需求的预测。
实际需要重症监护:患者是否确实需要术后重症监护。
推荐的麻醉类型 (ChatGPT-4):ChatGPT 版本 4 建议的麻醉方法。
麻醉类型:手术期间实际使用的麻醉方法。
在重症监护室的住院时间:患者在重症监护室的实际停留时间。
重症监护住院预测 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版预测患者需要在重症监护中呆多久。
总住院时间:患者实际住院总时间。
总住院时间 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版预测患者的总住院时间。
死亡率(30 天内):患者是否在手术后 30 天内死亡。 死亡率预测 (ChatGPT):ChatGPT 第 4 版对患者术后 30 天内死亡风险的预测。
在卡努尼苏丹苏莱曼培训和研究医院,该患者将由专科医生 Engin Ihsan Turan 接受治疗;在 Başakşehir Çam 和 Sakura 城市医院,该患者将由专科医生 Abdurrahman Engin Baydemir 接受治疗。
主要目的:评估 ChatGPT-4 在预测 ASA 评分为 III 和 IV 的成年患者术后重症监护需求和死亡率方面的成功程度。
次要目标:检查 ChatGPT-4 麻醉方法建议和临床决策过程中其他建议的有效性。
好处:了解基于人工智能的系统对临床决策过程的贡献。
风险:ChatGPT-4 的建议可能会产生误导,但医生是最终决策者这一事实将减轻这种风险。
为了进行统计分析,ChatGPT提供的数据将使用IBM SPSS 21软件与实际数据进行比较。 对于需要重症监护的分类变量,将进行 McNemar Exact 检验。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34303
- istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 18 岁及以上的患者 ASA 评分为 III 级和 IV 级、计划进行手术的患者。
排除标准:
- 未经患者或亲属同意,接受心血管手术和小儿心血管手术的患者。
患者ASA评分为I-II-V-VI。 18岁以下患者 急诊病例 伴有手术并发症的手术 伴有麻醉并发症的手术
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
重症监护预测
大体时间:3个月
|
ChatGpt 提供的重症监护预测将与麻醉师给出的决定进行比较
|
3个月
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Engin ihsan turan、Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- ChatGpt postoperative ICU
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.