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Sucesso do ChatGPT na determinação da necessidade de terapia intensiva pós-operatória

17 de setembro de 2024 atualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Avaliação do sucesso do ChatGPT-4 na previsão das necessidades de cuidados intensivos pós-operatórios e mortalidade: estudo observacional prospectivo

Este é um estudo prospectivo e observacional a ser conduzido no Hospital de Treinamento e Pesquisa da Universidade Sağlık Bilimleri em Istambul Kanuni Sultan Süleyman e no Hospital Municipal de Başakşehir Çam e Sakura. O estudo tem como objetivo registrar diversos dados pré e pós-operatórios de pacientes submetidos a cirurgias, especificamente aqueles com escores ASA III e IV ou aqueles com indicação de potencialmente necessitarem de cuidados intensivos pós-operatórios. Os pontos de dados incluem dados demográficos do paciente, tipo de cirurgia, pontuação ASA, comorbidades, achados laboratoriais e de imagem, e resultados reais e previstos do ChatGPT versão 4 em relação às necessidades de cuidados intensivos pós-operatórios, métodos de anestesia, duração da permanência na terapia intensiva e no hospital, e 30 taxas de mortalidade por dia. As previsões do ChatGPT versão 4 serão comparadas com os resultados reais e as decisões do anestesista.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um estudo prospectivo e observacional a ser conduzido no Hospital de Treinamento e Pesquisa da Universidade Sağlık Bilimleri em Istambul Kanuni Sultan Süleyman, Başakşehir Çam e no Hospital Municipal de Sakura. No estudo, idade, cirurgia, doenças adicionais, achados laboratoriais anormais e resultados de imagem de pacientes que foram submetidos a exame anestésico pré-operatório e receberam pontuação ASA III e IV, ou que foram indicados como potencialmente necessitando de cuidados intensivos pós-operatórios durante o exame anestésico será gravado. As cirurgias dos pacientes são declaradas sem complicações e serão solicitadas previsões do ChatGPT versão 4 sobre a necessidade de monitoramento pós-operatório em terapia intensiva, método de anestesia recomendado, estratégias para reduzir a mortalidade, tempo de permanência em terapia intensiva e tempo de internação hospitalar . Essas previsões serão comparadas com as decisões tomadas pelo anestesiologista.

Registraremos estes dados:

Idade: Idade do paciente. Gênero: gênero do paciente. Tipo de Cirurgia: A cirurgia específica à qual o paciente foi submetido. Pontuação ASA: Pontuação da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) que indica o estado físico pré-operatório do paciente.

Doenças Adicionais: Quaisquer condições comórbidas que o paciente tenha. Achados laboratoriais significativos: Resultados laboratoriais importantes que podem influenciar o atendimento ao paciente.

Resultados de imagem: Resultados de estudos de imagem relevantes para a condição do paciente ou cirurgia.

Predição de cuidados intensivos do ChatGPT-4: Predição feita pelo ChatGPT versão 4 quanto à necessidade de cuidados intensivos pós-operatórios.

Necessidade Real de Cuidados Intensivos: Se o paciente realmente necessitou de cuidados intensivos pós-operatórios.

Tipo de anestesia recomendado (ChatGPT-4): Método de anestesia sugerido pelo ChatGPT versão 4.

Tipo de anestesia administrada: O método de anestesia realmente utilizado durante a cirurgia.

Duração da Permanência em Terapia Intensiva: O tempo real que o paciente passou em terapia intensiva.

Previsão de permanência em terapia intensiva (ChatGPT): previsão do ChatGPT versão 4 de quanto tempo o paciente precisaria permanecer em terapia intensiva.

Duração total da internação hospitalar: A duração total real da internação hospitalar do paciente.

Duração Total de Internação Hospitalar (ChatGPT): Previsão pelo ChatGPT versão 4 da duração total da internação hospitalar do paciente.

Mortalidade (dentro de 30 dias): Se o paciente morreu dentro de 30 dias após a cirurgia. Predição de mortalidade (ChatGPT): previsão do ChatGPT versão 4 em relação ao risco de mortalidade do paciente em até 30 dias após a cirurgia.

No Hospital de Treinamento e Pesquisa Kanuni Sultan Süleyman, o paciente estará sob os cuidados do Médico Especialista Engin İhsan Turan, e no Hospital Municipal de Başakşehir Çam e Sakura, sob os cuidados do Médico Especialista Abdurrahman Engin Baydemir.

Objetivo primário: Avaliar o sucesso do ChatGPT-4 na previsão das necessidades de cuidados intensivos pós-operatórios e mortalidade em pacientes adultos com escores ASA III e IV.

Objetivos secundários: examinar a eficácia das recomendações do método de anestesia do ChatGPT-4 e sugestões adicionais no processo de tomada de decisão clínica.

Benefícios: Compreender as contribuições dos sistemas baseados em inteligência artificial para os processos de tomada de decisão clínica.

Riscos: As recomendações do ChatGPT-4 podem ser enganosas, no entanto, o fato de os médicos serem os tomadores de decisão finais irá mitigar esse risco.

Para efeito de análise estatística, os dados fornecidos pelo ChatGPT serão comparados com os dados reais utilizando o software IBM SPSS 21. Para a variável categórica necessidade de cuidados intensivos será realizado o teste Exato de McNemar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

406

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos no estudo todos os pacientes maiores de 18 anos com escore ASA III ou IV ou que foram submetidos a cirurgia em dois hospitais onde foi recomendado acompanhamento em terapia intensiva no pós-operatório.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 18 anos ou mais Pacientes com escores ASA III e IV que foram agendados para cirurgia.

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento do paciente ou familiares, Pacientes submetidos a cirurgia cardiovascular e cirurgia cardiovascular pediátrica.

Pacientes com escore ASA I-II-V-VI. Pacientes menores de 18 anos Casos de emergência Operações com complicações cirúrgicas Operações com complicações anestésicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Previsões de cuidados intensivos
Prazo: 3 meses
as previsões de cuidados intensivos fornecidas pelo ChatGpt serão comparadas com as decisões tomadas pelos anestesiologistas
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

16 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • ChatGpt postoperative ICU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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