Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úspěch ChatGPT při určování potřeby pooperační intenzivní péče

14. března 2024 aktualizováno: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Hodnocení úspěšnosti ChatGPT-4 v predikci potřeb pooperační intenzivní péče a úmrtnosti: prospektivní observační studie

Toto je prospektivní observační studie, která bude provedena na univerzitě Sağlık Bilimleri v Istanbulu Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital a Başakşehir Çam and Sakura City Hospital. Cílem studie je zaznamenat různá předoperační a pooperační data pacientů, kteří podstoupili operace, konkrétně pacientů s ASA skóre III a IV nebo těch, kteří jsou indikováni k potenciální potřebě pooperační intenzivní péče. Datové body zahrnují demografii pacienta, typ operace, skóre ASA, komorbidity, laboratorní a zobrazovací nálezy a skutečné i předpokládané výsledky ChatGPT verze 4 týkající se pooperačních potřeb intenzivní péče, anesteziologických metod, délky pobytu na jednotce intenzivní péče a v nemocnici a 30 -denní úmrtnost. Předpovědi ChatGPT verze 4 budou porovnány se skutečnými výsledky a rozhodnutími anesteziologů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Prospektivní observační studie, která bude provedena na univerzitě Sağlık Bilimleri v Istanbulu Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, Başakşehir Çam a Sakura City Hospital. Ve studii byl hodnocen věk, operace, další onemocnění, abnormální laboratorní nálezy a zobrazovací výsledky pacientů, kteří podstoupili předoperační vyšetření anestezií a obdrželi skóre ASA III a IV, nebo u kterých bylo během vyšetření anestezie indikováno, že potenciálně potřebují pooperační intenzivní péči. bude zaznamenáno. Operace pacientů jsou konstatovány jako bez komplikací a z ChatGPT verze 4 budou požadovány predikce týkající se potřeby monitorování pooperační intenzivní péče, doporučené metody anestezie, strategií ke snížení mortality, délky pobytu na jednotce intenzivní péče a doby hospitalizace. . Tyto předpovědi budou porovnány s rozhodnutími anesteziologa.

Zaznamenáme tyto údaje:

Věk: Věk pacienta. Pohlaví: Pohlaví pacienta. Typ operace: Konkrétní operace, kterou pacient podstoupil. Skóre ASA: Skóre Americké společnosti anesteziologů (ASA) udávající předoperační fyzický stav pacienta.

Další onemocnění: Jakékoli komorbidní stavy, které pacient má. Významné laboratorní nálezy: Klíčové laboratorní výsledky, které by mohly ovlivnit péči o pacienty.

Zobrazovací nálezy: Výsledky zobrazovacích studií relevantních pro stav pacienta nebo operaci.

ChatGPT-4's Intensive Care Prediction: Předpověď vytvořená ChatGPT verze 4 ohledně potřeby pooperační intenzivní péče.

Skutečná potřeba intenzivní péče: Zda pacient skutečně vyžadoval pooperační intenzivní péči.

Doporučený typ anestezie (ChatGPT-4): Metoda anestezie navržená ChatGPT verze 4.

Typ podávané anestezie: Anesteziologická metoda skutečně používaná během operace.

Délka pobytu v intenzivní péči: Skutečná doba, po kterou pacient strávil v intenzivní péči.

Predikce pobytu v intenzivní péči (ChatGPT): Předpověď ChatGPT verze 4 o tom, jak dlouho by pacient potřeboval zůstat na jednotce intenzivní péče.

Celková doba hospitalizace: Skutečná celková délka hospitalizace pacienta.

Celková doba pobytu v nemocnici (ChatGPT): Předpověď podle ChatGPT verze 4 celkové doby pobytu pacienta v nemocnici.

Mortalita (do 30 dnů): Zda pacient zemřel do 30 dnů po operaci. Predikce úmrtnosti (ChatGPT): Predikce ChatGPT verze 4 týkající se rizika úmrtnosti pacienta do 30 dnů po operaci.

Ve výcvikové a výzkumné nemocnici Kanuni Sultan Süleyman bude pacient v péči odborného lékaře Engina İhsana Turana a v nemocnici Başakşehir Çam a Sakura City Hospital v péči odborného lékaře Abdurrahmana Engina Baydemira.

Primární cíl: Zhodnotit úspěšnost ChatGPT-4 v predikci pooperačních potřeb intenzivní péče a mortality u dospělých pacientů s ASA skóre III a IV.

Sekundární cíle: Prozkoumat účinnost doporučení a dalších návrhů anesteziologické metody ChatGPT-4 v procesu klinického rozhodování.

Výhody: Pochopení přínosu systémů založených na umělé inteligenci pro klinické rozhodovací procesy.

Rizika: Potenciál doporučení ChatGPT-4 být zavádějící, nicméně skutečnost, že konečnou rozhodovací pravomocí jsou lékaři, toto riziko zmírní.

Pro účely provádění statistické analýzy budou data poskytnutá ChatGPT porovnána se skutečnými daty pomocí softwaru IBM SPSS 21. Pro kategorickou proměnnou potřeby intenzivní péče bude proveden McNemarův exaktní test.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

398

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
        • Kontakt:
          • Yeşim Özay
          • Telefonní číslo: 2144 0090212 404 15 00

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti všichni pacienti starší 18 let s ASA skóre III nebo IV nebo kteří podstoupili operaci ve dvou nemocnicích, kde bylo doporučeno sledování na jednotce intenzivní péče v pooperačním období.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 let a starší Pacienti s ASA skóre III a IV, u kterých byla plánována operace.

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek souhlasu pacienta nebo příbuzných, Pacienti podstupující kardiovaskulární chirurgii a dětskou kardiovaskulární chirurgii.

Pacienti s ASA skóre I-II-V-VI. Pacienti do 18 let Urgentní případy Operace s chirurgickými komplikacemi Operace s anestetickými komplikacemi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Předpovědi intenzivní péče
Časové okno: 3 měsíce
predikce intenzivní péče poskytnuté z ChatGpt budou porovnány s rozhodnutími anesteziologů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Engin ihsan Turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

16. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

16. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ChatGpt postoperative ICU

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit