Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Succes van ChatGPT bij het bepalen van de noodzaak van postoperatieve intensive care

17 september 2024 bijgewerkt door: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluatie van het succes van ChatGPT-4 bij het voorspellen van postoperatieve intensive care-behoeften en mortaliteit: prospectief observationeel onderzoek

Dit is een prospectieve, observationele studie die zal worden uitgevoerd aan de Sağlık Bilimleri Universiteit Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital en Başakşehir Çam en Sakura City Hospital. Het doel van het onderzoek is om verschillende pre- en postoperatieve gegevens vast te leggen van patiënten die operaties hebben ondergaan, met name patiënten met ASA-scores III en IV of patiënten waarvan is aangegeven dat ze mogelijk postoperatieve intensieve zorg nodig hebben. Gegevenspunten omvatten demografische gegevens van de patiënt, het type operatie, ASA-score, comorbiditeiten, laboratorium- en beeldvormingsbevindingen, en zowel feitelijke als ChatGPT versie 4 voorspelde resultaten met betrekking tot postoperatieve intensive care-behoeften, anesthesiemethoden, duur van verblijf op de intensive care en het ziekenhuis, en 30 sterftecijfers per dag. De voorspellingen van ChatGPT versie 4 zullen worden vergeleken met daadwerkelijke resultaten en beslissingen van anesthesiologen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een prospectief, observationeel onderzoek dat zal worden uitgevoerd aan de Sağlık Bilimleri Universiteit Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, Başakşehir Çam en het Sakura City Hospital. In het onderzoek worden leeftijd, operatie, aanvullende ziekten, afwijkende laboratoriumbevindingen en beeldvormingsresultaten vermeld van patiënten die een preoperatief anesthesieonderzoek hebben ondergaan en een ASA-score van III en IV hebben gekregen, of die geïndiceerd zijn dat ze mogelijk postoperatieve intensieve zorg nodig hebben tijdens het anesthesieonderzoek zal worden opgenomen. Er wordt vermeld dat de operaties van patiënten zonder complicaties verlopen en er zullen voorspellingen worden opgevraagd uit de ChatGPT versie 4 met betrekking tot de noodzaak van postoperatieve intensive care-monitoring, de aanbevolen anesthesiemethode, strategieën om de mortaliteit te verminderen, de duur van het verblijf op de intensive care en de duur van het ziekenhuisverblijf . Deze voorspellingen worden vergeleken met de beslissingen van de anesthesioloog.

Deze gegevens registreren wij:

Leeftijd: de leeftijd van de patiënt. Geslacht: geslacht van de patiënt. Type operatie: de specifieke operatie die de patiënt heeft ondergaan. ASA-score: De score van de American Society of Anesthesiologists (ASA) die de preoperatieve fysieke status van de patiënt aangeeft.

Bijkomende ziekten: eventuele comorbide aandoeningen van de patiënt. Significante laboratoriumbevindingen: belangrijke laboratoriumresultaten die van invloed kunnen zijn op de patiëntenzorg.

Beeldvormingsbevindingen: Resultaten van beeldvormende onderzoeken die relevant zijn voor de toestand of operatie van de patiënt.

ChatGPT-4's Intensive Care-voorspelling: Voorspelling gemaakt door ChatGPT versie 4 met betrekking tot de behoefte aan postoperatieve intensive care.

Werkelijke behoefte aan intensieve zorg: of de patiënt daadwerkelijk postoperatieve intensieve zorg nodig had.

Aanbevolen type anesthesie (ChatGPT-4): Anesthesiemethode voorgesteld door ChatGPT versie 4.

Type toegediende anesthesie: De anesthesiemethode die daadwerkelijk tijdens de operatie wordt gebruikt.

Duur van verblijf op de intensive care: de werkelijke tijdsduur die de patiënt op de intensive care heeft doorgebracht.

Intensive Care Stay Prediction (ChatGPT): ChatGPT versie 4's voorspelling van hoe lang de patiënt op de intensive care zou moeten blijven.

Totale duur van het ziekenhuisverblijf: De werkelijke totale duur van het ziekenhuisverblijf van de patiënt.

Totale duur van het ziekenhuisverblijf (ChatGPT): Voorspelling door ChatGPT versie 4 van de totale duur van het ziekenhuisverblijf van de patiënt.

Sterfte (binnen 30 dagen): Of de patiënt binnen 30 dagen na de operatie is overleden. Sterftevoorspelling (ChatGPT): de voorspelling van ChatGPT versie 4 met betrekking tot het sterfterisico van de patiënt binnen 30 dagen na de operatie.

In het Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital zal de patiënt onder de zorg staan ​​van gespecialiseerde arts Engin İhsan Turan, en in het Başakşehir Çam en Sakura City Hospital onder de zorg van gespecialiseerde arts Abdurrahman Engin Baydemir.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het succes van ChatGPT-4 bij het voorspellen van postoperatieve intensive care-behoeften en mortaliteit bij volwassen patiënten met ASA-scores III en IV.

Secundaire doelstellingen: Het onderzoeken van de effectiviteit van ChatGPT-4's aanbevelingen voor anesthesiemethoden en aanvullende suggesties in het klinische besluitvormingsproces.

Voordelen: Inzicht in de bijdragen van op kunstmatige intelligentie gebaseerde systemen aan klinische besluitvormingsprocessen.

Risico's: De mogelijkheid dat de aanbevelingen van ChatGPT-4 misleidend zijn, maar het feit dat artsen de uiteindelijke beslissers zijn, zal dit risico verkleinen.

Met het oog op het uitvoeren van statistische analyses worden de door ChatGPT verstrekte gegevens vergeleken met de daadwerkelijke gegevens met behulp van IBM SPSS 21-software. Voor de categorische variabele van de behoefte aan intensieve zorg zal de McNemar Exact-test worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

406

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten ouder dan 18 jaar met ASA-score III of IV of die een operatie hebben ondergaan in twee ziekenhuizen waar follow-up op de intensive care werd aanbevolen in de postoperatieve periode, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 18 jaar en ouder Patiënten met ASA-scores III en IV die een operatie zouden ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan toestemming van de patiënt of familieleden, patiënten die cardiovasculaire chirurgie ondergaan en cardiovasculaire chirurgie bij kinderen.

Patiënten met ASA scoren I-II-V-VI. Patiënten jonger dan 18 jaar Noodgevallen Operaties met chirurgische complicaties Operaties met anesthesiecomplicaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspellingen op de intensive care
Tijdsspanne: 3 maanden
voorspellingen op de intensive care van ChatGpt zullen worden vergeleken met de beslissingen van anesthesiologen
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ChatGpt postoperative ICU

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren