Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Успех ChatGPT в определении необходимости послеоперационной интенсивной терапии

17 сентября 2024 г. обновлено: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Оценка успеха ChatGPT-4 в прогнозировании потребности в послеоперационной интенсивной терапии и смертности: проспективное наблюдательное исследование

Это проспективное обсервационное исследование будет проведено в Стамбульском университете Саглык Билимлери в учебно-исследовательской больнице Кануни Султана Сулеймана и городской больнице Башакшехир Чам и Сакура. Целью исследования является регистрация различных предоперационных и послеоперационных данных пациентов, перенесших операции, в частности пациентов с баллами III и IV по шкале ASA или тех, которым потенциально требуется послеоперационная интенсивная терапия. Точки данных включают демографические данные пациента, тип операции, оценку ASA, сопутствующие заболевания, результаты лабораторных исследований и визуализации, а также фактические результаты и прогнозируемые ChatGPT версии 4 в отношении потребностей в послеоперационной интенсивной терапии, методов анестезии, продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии и больнице, а также 30 -дневные показатели смертности. Прогнозы ChatGPT версии 4 будут сравниваться с фактическими результатами и решениями анестезиолога.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное обсервационное исследование будет проведено в Университете Саглык Билимлери в Стамбульской учебно-исследовательской больнице Кануни Султана Сулеймана, Башакшехир Чам и городской больнице Сакура. В исследовании учитывались возраст, хирургическое вмешательство, дополнительные заболевания, аномальные лабораторные данные и результаты визуализации пациентов, которые прошли предоперационное анестезиологическое обследование и получили баллы ASA III и IV или которым было указано, что им потенциально может потребоваться послеоперационная интенсивная терапия во время анестезиологического обследования. будет записано. Утверждается, что операции пациентов прошли без осложнений, и из ChatGPT версии 4 будут запрошены прогнозы относительно необходимости послеоперационного мониторинга интенсивной терапии, рекомендуемого метода анестезии, стратегий снижения смертности, продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии и продолжительности пребывания в больнице. . Эти прогнозы будут сравниваться с решениями, данными анестезиологом.

Мы запишем эти данные:

Возраст: Возраст пациента. Пол: Пол пациента. Тип операции: конкретная операция, которой подвергся пациент. Оценка ASA: оценка Американского общества анестезиологов (ASA), указывающая предоперационный физический статус пациента.

Дополнительные заболевания: Любые сопутствующие заболевания, имеющиеся у пациента. Важные результаты лабораторных исследований: Ключевые результаты лабораторных исследований, которые могут повлиять на уход за пациентами.

Результаты визуализации: результаты визуализирующих исследований, имеющих отношение к состоянию пациента или операции.

Прогноз интенсивной терапии ChatGPT-4: прогноз ChatGPT версии 4 относительно необходимости послеоперационной интенсивной терапии.

Фактическая потребность в интенсивной терапии: действительно ли пациенту требовалась послеоперационная интенсивная терапия.

Рекомендуемый тип анестезии (ChatGPT-4): метод анестезии, предложенный ChatGPT версии 4.

Тип применяемой анестезии: метод анестезии, фактически использованный во время операции.

Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии: Фактическая продолжительность времени, которое пациент провел в отделении интенсивной терапии.

Прогноз пребывания в интенсивной терапии (ChatGPT): прогноз ChatGPT версии 4 о том, как долго пациенту придется оставаться в отделении интенсивной терапии.

Общая продолжительность пребывания в больнице: фактическая общая продолжительность пребывания пациента в больнице.

Общая продолжительность пребывания в больнице (ChatGPT): прогнозирование общей продолжительности пребывания пациента в больнице с помощью ChatGPT версии 4.

Смертность (в течение 30 дней): умер ли пациент в течение 30 дней после операции. Прогноз смертности (ChatGPT): прогноз ChatGPT версии 4 относительно риска смертности пациента в течение 30 дней после операции.

В учебно-исследовательской больнице Кануни Султана Сулеймана пациент будет находиться под наблюдением врача-специалиста Энгина Ихсана Турана, а в городской больнице Башакшехир Чам и Сакура - под наблюдением врача-специалиста Абдуррахмана Энгина Байдемира.

Основная цель: оценить успех ChatGPT-4 в прогнозировании потребности в послеоперационной интенсивной терапии и смертности у взрослых пациентов с баллами III и IV по шкале ASA.

Вторичные цели: изучить эффективность рекомендаций по методу анестезии ChatGPT-4 и дополнительных предложений в процессе принятия клинических решений.

Преимущества: Понимание вклада систем на основе искусственного интеллекта в процессы принятия клинических решений.

Риски: рекомендации ChatGPT-4 могут вводить в заблуждение, однако тот факт, что окончательные решения принимают врачи, снизит этот риск.

В целях проведения статистического анализа данные, предоставленные ChatGPT, будут сравниваться с фактическими данными с использованием программного обеспечения IBM SPSS 21. Для категориальной переменной потребности в интенсивной терапии будет проведен точный тест Макнемара.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

406

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены все пациенты старше 18 лет с III или IV оценкой по шкале ASA или перенесшие операцию в двух больницах, где в послеоперационном периоде было рекомендовано интенсивное лечение.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 18 лет и старше. Пациенты с III и IV баллами по шкале ASA, которым назначено хирургическое вмешательство.

Критерий исключения:

  • Отсутствие согласия пациента или родственников. Пациенты, перенесшие сердечно-сосудистую хирургию и педиатрическую сердечно-сосудистую хирургию.

Пациенты с оценкой ASA I-II-V-VI. Пациенты до 18 лет Неотложные случаи Операции с хирургическими осложнениями Операции с анестезиологическими осложнениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прогнозы интенсивной терапии
Временное ограничение: 3 месяца
Прогнозы интенсивной терапии, предоставленные ChatGpt, будут сравниваться с решениями, данными анестезиологами.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • ChatGpt postoperative ICU

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться