Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sukces ChatGPT w określeniu potrzeby intensywnej terapii pooperacyjnej

17 września 2024 zaktualizowane przez: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Ocena skuteczności ChatGPT-4 w przewidywaniu potrzeb w zakresie intensywnej terapii pooperacyjnej i śmiertelności: prospektywne badanie obserwacyjne

Jest to prospektywne badanie obserwacyjne, które zostanie przeprowadzone na Uniwersytecie Sağlık Bilimleri w Stambule Kanuni Sultan Süleyman w szpitalu szkoleniowo-badawczym oraz w szpitalach miejskich Başakşehir Çam i Sakura. Celem badania jest zebranie różnych danych przedoperacyjnych i pooperacyjnych dotyczących pacjentów, którzy przeszli operacje, w szczególności tych z III i IV oceną w skali ASA lub tych, którzy potencjalnie wymagają intensywnej opieki pooperacyjnej. Punkty danych obejmują dane demograficzne pacjentów, rodzaj operacji, wynik ASA, choroby współistniejące, wyniki badań laboratoryjnych i obrazowych, a także wyniki rzeczywiste i przewidywane w wersji 4 ChatGPT dotyczące potrzeb w zakresie intensywnej opieki pooperacyjnej, metod znieczulenia, czasu pobytu na oddziale intensywnej terapii i w szpitalu oraz 30 -dniowe wskaźniki śmiertelności. Przewidywania ChatGPT w wersji 4 zostaną porównane z rzeczywistymi wynikami i decyzjami anestezjologa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Prospektywne badanie obserwacyjne, które zostanie przeprowadzone na Uniwersytecie Sağlık Bilimleri w Stambule, w szpitalu szkoleniowo-badawczym Kanuni Sultan Süleyman, Başakşehir Çam i szpitalu miejskim Sakura. W badaniu uwzględniono wiek, operację, dodatkowe choroby, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i wyniki badań obrazowych pacjentów, którzy przeszli przedoperacyjne badanie znieczulające i otrzymali III i IV stopień w skali ASA lub w przypadku których wskazano, że potencjalnie wymagają intensywnej opieki pooperacyjnej w trakcie badania znieczulającego zostanie nagrany. Stwierdza się, że operacje pacjentów przebiegają bez powikłań, a wersja 4 ChatGPT będzie wymagać prognoz dotyczących potrzeby monitorowania pooperacyjnego intensywnej terapii, zalecanej metody znieczulenia, strategii zmniejszania śmiertelności, czasu pobytu na oddziale intensywnej terapii i czasu pobytu w szpitalu . Przewidywania te zostaną porównane z decyzjami podjętymi przez anestezjologa.

Będziemy rejestrować te dane:

Wiek: Wiek pacjenta. Płeć: płeć pacjenta. Rodzaj operacji: Konkretny zabieg, któremu przeszedł pacjent. Wynik ASA: Wynik Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) wskazujący stan fizyczny pacjenta przed operacją.

Choroby dodatkowe: Wszelkie choroby współistniejące u pacjenta. Znaczące wyniki badań laboratoryjnych: kluczowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą mieć wpływ na opiekę nad pacjentem.

Wyniki badań obrazowych: Wyniki badań obrazowych istotnych dla stanu pacjenta lub operacji.

Prognoza intensywnej terapii ChatGPT-4: Prognoza dokonana przez ChatGPT w wersji 4 dotycząca potrzeby intensywnej terapii pooperacyjnej.

Rzeczywista potrzeba intensywnej terapii: czy pacjent rzeczywiście wymagał intensywnej opieki pooperacyjnej.

Zalecany rodzaj znieczulenia (ChatGPT-4): Metoda znieczulenia sugerowana przez ChatGPT w wersji 4.

Rodzaj zastosowanego znieczulenia: Metoda znieczulenia faktycznie stosowana podczas operacji.

Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii: Rzeczywisty czas pobytu pacjenta na oddziale intensywnej terapii.

Prognoza pobytu na intensywnej terapii (ChatGPT): prognoza ChatGPT w wersji 4 dotycząca tego, jak długo pacjent będzie musiał pozostać na oddziale intensywnej terapii.

Całkowity czas pobytu w szpitalu: Rzeczywista całkowita długość pobytu pacjenta w szpitalu.

Całkowity czas pobytu w szpitalu (ChatGPT): Przewidywanie całkowitego czasu pobytu pacjenta w szpitalu za pomocą ChatGPT w wersji 4.

Śmiertelność (w ciągu 30 dni): Czy pacjent zmarł w ciągu 30 dni od operacji. Prognoza śmiertelności (ChatGPT): prognoza ChatGPT w wersji 4 dotycząca ryzyka zgonu pacjenta w ciągu 30 dni po operacji.

W Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym Kanuni Sultan Süleyman pacjent będzie pod opieką lekarza specjalisty Engina İhsana Turana, a w szpitalach miejskich Başakşehir Çam i Sakura pod opieką lekarza specjalisty Abdurrahmana Engina Baydemira.

Cel główny: Ocena skuteczności narzędzia ChatGPT-4 w przewidywaniu zapotrzebowania na intensywną opiekę pooperacyjną i śmiertelności u dorosłych pacjentów z III i IV punktacją w skali ASA.

Cele drugorzędne: Zbadanie skuteczności zaleceń dotyczących metody znieczulenia ChatGPT-4 i dodatkowych sugestii w procesie podejmowania decyzji klinicznych.

Korzyści: Zrozumienie wkładu systemów opartych na sztucznej inteligencji w kliniczne procesy podejmowania decyzji.

Ryzyko: Zalecenia ChatGPT-4 mogą wprowadzać w błąd, jednak fakt, że ostateczną decyzją podejmują lekarze, zmniejszy to ryzyko.

W celu przeprowadzenia analizy statystycznej dane przekazane przez ChatGPT zostaną porównane z danymi rzeczywistymi za pomocą oprogramowania IBM SPSS 21. Dla zmiennej kategorycznej konieczności intensywnej terapii zostanie przeprowadzony test McNemara Exact.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

406

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci, którzy ukończyli 18. rok życia i uzyskali III lub IV wynik w skali ASA lub którzy przeszli operację w dwóch szpitalach, w których zalecono intensywną terapię kontrolną w okresie pooperacyjnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 18 lat i starsi Pacjenci z III i IV oceną w skali ASA, zakwalifikowani do operacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak zgody pacjenta lub jego bliskich, Pacjenci poddawani zabiegom kardiochirurgicznym i kardiochirurgicznym u dzieci.

Pacjenci z punktacją ASA I-II-V-VI. Pacjenci do 18. roku życia. Przypadki nagłe. Operacje z powikłaniami chirurgicznymi. Operacje z powikłaniami anestezjologicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prognozy intensywnej terapii
Ramy czasowe: 3 miesiące
prognozy intensywnej terapii dostarczone przez ChatGpt zostaną porównane z decyzjami podjętymi przez anestezjologów
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ChatGpt postoperative ICU

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj