- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06321328
Sukces ChatGPT w określeniu potrzeby intensywnej terapii pooperacyjnej
Ocena skuteczności ChatGPT-4 w przewidywaniu potrzeb w zakresie intensywnej terapii pooperacyjnej i śmiertelności: prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Prospektywne badanie obserwacyjne, które zostanie przeprowadzone na Uniwersytecie Sağlık Bilimleri w Stambule, w szpitalu szkoleniowo-badawczym Kanuni Sultan Süleyman, Başakşehir Çam i szpitalu miejskim Sakura. W badaniu uwzględniono wiek, operację, dodatkowe choroby, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i wyniki badań obrazowych pacjentów, którzy przeszli przedoperacyjne badanie znieczulające i otrzymali III i IV stopień w skali ASA lub w przypadku których wskazano, że potencjalnie wymagają intensywnej opieki pooperacyjnej w trakcie badania znieczulającego zostanie nagrany. Stwierdza się, że operacje pacjentów przebiegają bez powikłań, a wersja 4 ChatGPT będzie wymagać prognoz dotyczących potrzeby monitorowania pooperacyjnego intensywnej terapii, zalecanej metody znieczulenia, strategii zmniejszania śmiertelności, czasu pobytu na oddziale intensywnej terapii i czasu pobytu w szpitalu . Przewidywania te zostaną porównane z decyzjami podjętymi przez anestezjologa.
Będziemy rejestrować te dane:
Wiek: Wiek pacjenta. Płeć: płeć pacjenta. Rodzaj operacji: Konkretny zabieg, któremu przeszedł pacjent. Wynik ASA: Wynik Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologów (ASA) wskazujący stan fizyczny pacjenta przed operacją.
Choroby dodatkowe: Wszelkie choroby współistniejące u pacjenta. Znaczące wyniki badań laboratoryjnych: kluczowe wyniki badań laboratoryjnych, które mogą mieć wpływ na opiekę nad pacjentem.
Wyniki badań obrazowych: Wyniki badań obrazowych istotnych dla stanu pacjenta lub operacji.
Prognoza intensywnej terapii ChatGPT-4: Prognoza dokonana przez ChatGPT w wersji 4 dotycząca potrzeby intensywnej terapii pooperacyjnej.
Rzeczywista potrzeba intensywnej terapii: czy pacjent rzeczywiście wymagał intensywnej opieki pooperacyjnej.
Zalecany rodzaj znieczulenia (ChatGPT-4): Metoda znieczulenia sugerowana przez ChatGPT w wersji 4.
Rodzaj zastosowanego znieczulenia: Metoda znieczulenia faktycznie stosowana podczas operacji.
Czas pobytu na oddziale intensywnej terapii: Rzeczywisty czas pobytu pacjenta na oddziale intensywnej terapii.
Prognoza pobytu na intensywnej terapii (ChatGPT): prognoza ChatGPT w wersji 4 dotycząca tego, jak długo pacjent będzie musiał pozostać na oddziale intensywnej terapii.
Całkowity czas pobytu w szpitalu: Rzeczywista całkowita długość pobytu pacjenta w szpitalu.
Całkowity czas pobytu w szpitalu (ChatGPT): Przewidywanie całkowitego czasu pobytu pacjenta w szpitalu za pomocą ChatGPT w wersji 4.
Śmiertelność (w ciągu 30 dni): Czy pacjent zmarł w ciągu 30 dni od operacji. Prognoza śmiertelności (ChatGPT): prognoza ChatGPT w wersji 4 dotycząca ryzyka zgonu pacjenta w ciągu 30 dni po operacji.
W Szpitalu Szkoleniowo-Badawczym Kanuni Sultan Süleyman pacjent będzie pod opieką lekarza specjalisty Engina İhsana Turana, a w szpitalach miejskich Başakşehir Çam i Sakura pod opieką lekarza specjalisty Abdurrahmana Engina Baydemira.
Cel główny: Ocena skuteczności narzędzia ChatGPT-4 w przewidywaniu zapotrzebowania na intensywną opiekę pooperacyjną i śmiertelności u dorosłych pacjentów z III i IV punktacją w skali ASA.
Cele drugorzędne: Zbadanie skuteczności zaleceń dotyczących metody znieczulenia ChatGPT-4 i dodatkowych sugestii w procesie podejmowania decyzji klinicznych.
Korzyści: Zrozumienie wkładu systemów opartych na sztucznej inteligencji w kliniczne procesy podejmowania decyzji.
Ryzyko: Zalecenia ChatGPT-4 mogą wprowadzać w błąd, jednak fakt, że ostateczną decyzją podejmują lekarze, zmniejszy to ryzyko.
W celu przeprowadzenia analizy statystycznej dane przekazane przez ChatGPT zostaną porównane z danymi rzeczywistymi za pomocą oprogramowania IBM SPSS 21. Dla zmiennej kategorycznej konieczności intensywnej terapii zostanie przeprowadzony test McNemara Exact.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34303
- istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18 lat i starsi Pacjenci z III i IV oceną w skali ASA, zakwalifikowani do operacji.
Kryteria wyłączenia:
- Brak zgody pacjenta lub jego bliskich, Pacjenci poddawani zabiegom kardiochirurgicznym i kardiochirurgicznym u dzieci.
Pacjenci z punktacją ASA I-II-V-VI. Pacjenci do 18. roku życia. Przypadki nagłe. Operacje z powikłaniami chirurgicznymi. Operacje z powikłaniami anestezjologicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prognozy intensywnej terapii
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
prognozy intensywnej terapii dostarczone przez ChatGpt zostaną porównane z decyzjami podjętymi przez anestezjologów
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ChatGpt postoperative ICU
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .