Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Suksess for ChatGPT med å avgjøre behovet for postoperativ intensivbehandling

17. september 2024 oppdatert av: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluering av suksessen til ChatGPT-4 i å forutsi postoperative intensivbehandlingsbehov og dødelighet: Prospektiv observasjonsstudie

Dette er en prospektiv, observasjonsstudie som skal utføres ved Sağlık Bilimleri University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital og Başakşehir Çam og Sakura City Hospital. Studien tar sikte på å registrere ulike preoperative og postoperative data fra pasienter som har gjennomgått operasjoner, spesielt de med ASA-skår på III og IV eller de som er indikert å potensielt trenge postoperativ intensivbehandling. Datapunkter inkluderer pasientdemografi, type operasjon, ASA-score, komorbiditeter, laboratorie- og bildediagnostiske funn, og både faktiske og ChatGPT versjon 4 spådde utfall angående postoperative intensivbehandlingsbehov, anestesimetoder, varighet av opphold på intensiv og sykehus, og 30 -dagers dødelighet. ChatGPT versjon 4s spådommer vil bli sammenlignet med faktiske utfall og anestesilegebeslutninger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En prospektiv, observasjonsstudie som skal gjennomføres ved Sağlık Bilimleri University Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital, Başakşehir Çam og Sakura City Hospital. I studien, alder, kirurgi, tilleggssykdommer, unormale laboratoriefunn og bildediagnostiske resultater av pasienter som har gjennomgått preoperativ anestesiundersøkelse og fått en ASA-skår på III og IV, eller som har blitt indikert å potensielt trenge postoperativ intensivbehandling under anestesiundersøkelsen. vil bli tatt opp. Pasientenes operasjoner oppgis å være uten komplikasjoner, og det vil bli etterspurt spådommer fra ChatGPT versjon 4 angående behov for postoperativ intensivovervåking, anbefalt anestesimetode, strategier for å redusere dødelighet, varighet av intensivopphold og varighet av sykehusopphold . Disse spådommene vil bli sammenlignet med avgjørelsene gitt av anestesilegen.

Vi vil registrere disse dataene:

Alder: Pasientens alder. Kjønn: Pasientens kjønn. Type kirurgi: Den spesifikke operasjonen pasienten gjennomgikk. ASA-score: American Society of Anesthesiologists (ASA)-score som indikerer pasientens preoperative fysiske status.

Tilleggssykdommer: Eventuelle komorbide tilstander pasienten har. Viktige laboratoriefunn: Viktige laboratorieresultater som kan påvirke pasientbehandlingen.

Avbildningsfunn: Resultater fra bildeundersøkelser som er relevante for pasientens tilstand eller operasjon.

ChatGPT-4s Intensive Care Prediction: Prediksjon laget av ChatGPT versjon 4 angående behovet for postoperativ intensivbehandling.

Faktisk behov for intensivbehandling: Om pasienten faktisk trengte postoperativ intensivbehandling.

Anbefalt type anestesi (ChatGPT-4): Anestesimetode foreslått av ChatGPT versjon 4.

Type anestesi som administreres: Anestesimetoden som faktisk brukes under operasjonen.

Varighet av intensivopphold: Den faktiske tiden pasienten tilbrakte på intensivavdelingen.

Intensive Care Stay Prediction (ChatGPT): ChatGPT versjon 4s prediksjon av hvor lenge pasienten vil trenge å bli på intensiven.

Total sykehusoppholdsvarighet: Den faktiske totale lengden på pasientens sykehusopphold.

Total sykehusoppholdsvarighet (ChatGPT): Prediksjon av ChatGPT versjon 4 av den totale varigheten av pasientens sykehusopphold.

Dødelighet (innen 30 dager): Om pasienten døde innen 30 dager etter operasjonen. Mortalitetsprediksjon (ChatGPT): ChatGPT versjon 4s prediksjon angående pasientens risiko for dødelighet innen 30 dager etter operasjonen.

Ved Kanuni Sultan Süleyman trenings- og forskningssykehus vil pasienten være under behandling av spesialistlege Engin İhsan Turan, og ved Başakşehir Çam og Sakura bysykehus, under omsorg av spesialistlege Abdurrahman Engin Baydemir.

Primært mål: Å evaluere suksessen til ChatGPT-4 med å forutsi postoperative intensivbehandlingsbehov og dødelighet hos voksne pasienter med ASA-skår på III og IV.

Sekundære mål: Å undersøke effektiviteten av ChatGPT-4s anestesimetodeanbefalinger og ytterligere forslag i den kliniske beslutningsprosessen.

Fordeler: Forstå bidragene fra kunstig intelligens-baserte systemer til kliniske beslutningsprosesser.

Risikoer: Potensialet for at ChatGPT-4s anbefalinger kan være misvisende, men det faktum at leger er de endelige beslutningstakerne vil redusere denne risikoen.

For å utføre statistisk analyse, vil dataene fra ChatGPT bli sammenlignet med de faktiske dataene ved bruk av IBM SPSS 21-programvare. For den kategoriske variabelen behovet for intensivbehandling vil McNemar Exact-testen bli utført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

406

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter over 18 år med ASA-skår III eller IV eller som ble operert på to sykehus hvor intensivoppfølging ble anbefalt i den postoperative perioden vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter 18 år og eldre Pasienter med ASA-skår III og IV som var planlagt for operasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende samtykke fra pasient eller pårørende, Pasienter som gjennomgår hjerte- og karkirurgi og pediatrisk kardiovaskulær kirurgi.

Pasienter med ASA skåre I-II-V-VI. Pasienter under 18 år Akutttilfeller Operasjoner med kirurgiske komplikasjoner Operasjoner med anestetiske komplikasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forutsigelser om intensivbehandling
Tidsramme: 3 måneder
intensivbehandlingsprediksjoner gitt fra ChatGpt vil bli sammenlignet med avgjørelsene gitt av anestesileger
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

16. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • ChatGpt postoperative ICU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere