Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ChatGPT:n menestys postoperatiivisen tehohoidon tarpeen määrittämisessä

torstai 14. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

ChatGPT-4:n onnistumisen arviointi leikkauksen jälkeisen tehohoidon tarpeiden ja kuolleisuuden ennustamisessa: Prospektiivinen havaintotutkimus

Tämä on tulevaisuuden havainnointitutkimus, joka suoritetaan Sağlık Bilimlerin yliopistossa Istanbulin Kanuni Sultan Süleymanin koulutus- ja tutkimussairaalassa sekä Başakşehir Çam ja Sakura City Hospitalissa. Tutkimuksen tavoitteena on tallentaa erilaisia ​​preoperatiivisia ja postoperatiivisia tietoja potilaista, joille on tehty leikkauksia, erityisesti potilaista, joiden ASA-pisteet ovat III ja IV tai jotka mahdollisesti tarvitsevat leikkauksen jälkeistä tehohoitoa. Tietopisteitä ovat potilaan demografiset tiedot, leikkauksen tyyppi, ASA-pisteet, liitännäissairaudet, laboratorio- ja kuvantamislöydökset sekä sekä todelliset että ChatGPT-version 4 ennustetut tulokset leikkauksen jälkeisen tehohoidon tarpeista, anestesiamenetelmistä, tehohoidossa ja sairaalassa oleskelun kestosta sekä 30 -päiväkuolleisuus. ChatGPT-version 4 ennusteita verrataan todellisiin tuloksiin ja anestesialääkärin päätöksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuleva, havainnollinen tutkimus, joka suoritetaan Sağlık Bilimlerin yliopistossa Istanbulin Kanuni Sultan Süleymanin koulutus- ja tutkimussairaalassa, Başakşehir Çamissa ja Sakura City Hospitalissa. Tutkimuksessa selvitettiin potilaiden ikää, leikkausta, muita sairauksia, poikkeavia laboratoriolöydöksiä ja kuvantamistuloksia potilailta, joille on tehty ennen leikkausta anestesiatutkimus ja jotka ovat saaneet ASA-pisteet III ja IV tai joiden on todettu mahdollisesti tarvitsevan postoperatiivista tehohoitoa anestesiatutkimuksen aikana. tallennetaan. Potilaiden leikkausten on todettu olevan ilman komplikaatioita, ja ChatGPT-versiosta 4 pyydetään ennusteita leikkauksen jälkeisen tehohoidon seurannan tarpeesta, suositellusta anestesiamenetelmästä, kuolleisuuden vähentämisstrategioista, tehohoidossa oleskelun kestosta ja sairaalahoidon kestosta. . Näitä ennusteita verrataan anestesiologin antamiin päätöksiin.

Tallennamme nämä tiedot:

Ikä: Potilaan ikä. Sukupuoli: Potilaan sukupuoli. Leikkaustyyppi: Potilaalle suoritettu erityinen leikkaus. ASA-pisteet: American Society of Anesthesiologists (ASA) -pisteet osoittavat potilaan leikkausta edeltävän fyysisen tilan.

Muut sairaudet: Potilaan mahdolliset samanaikaiset sairaudet. Merkittävät laboratoriolöydöt: Tärkeimmät laboratoriotulokset, jotka voivat vaikuttaa potilaan hoitoon.

Kuvantamislöydökset: Tulokset kuvantamistutkimuksista, jotka liittyvät potilaan tilaan tai leikkaukseen.

ChatGPT-4:n tehohoidon ennuste: ChatGPT-version 4 tekemä ennuste leikkauksen jälkeisen tehohoidon tarpeesta.

Todellinen tehohoidon tarve: Tarviiko potilas todella leikkauksen jälkeistä tehohoitoa.

Suositeltu anestesian tyyppi (ChatGPT-4): ChatGPT-version 4 ehdottama anestesiamenetelmä.

Annetun anestesian tyyppi: Leikkauksen aikana tosiasiallisesti käytetty anestesiamenetelmä.

Tehohoidossa oleskelun kesto: Todellinen aika, jonka potilas vietti tehohoidossa.

Intensive Care Stay Prediction (ChatGPT): ChatGPT-version 4 ennuste siitä, kuinka kauan potilas joutuisi olemaan tehohoidossa.

Sairaalan kokonaiskesto: Potilaan sairaalahoidon todellinen kokonaiskesto.

Sairaalan kokonaiskesto (ChatGPT): ChatGPT-version 4 ennuste potilaan sairaalahoidon kokonaiskestosta.

Kuolleisuus (30 päivän sisällä): kuoliko potilas 30 päivän sisällä leikkauksesta. Kuolleisuusennuste (ChatGPT): ChatGPT-version 4 ennuste potilaan kuolleisuusriskistä 30 päivän sisällä leikkauksesta.

Kanuni Sultan Süleymanin koulutus- ja tutkimussairaalassa potilas on erikoislääkäri Engin İhsan Turanin hoidossa ja Başakşehir Çamissa ja Sakura City Hospitalissa erikoislääkäri Abdurrahman Engin Baydemirin hoidossa.

Ensisijainen tavoite: Arvioida ChatGPT-4:n onnistumista leikkauksen jälkeisen tehohoidon tarpeiden ja kuolleisuuden ennustamisessa aikuispotilailla, joiden ASA-pisteet ovat III ja IV.

Toissijaiset tavoitteet: Tutkia ChatGPT-4:n anestesiamenetelmäsuositusten ja lisäehdotusten tehokkuutta kliinisessä päätöksentekoprosessissa.

Edut: Tekoälypohjaisten järjestelmien vaikutuksen ymmärtäminen kliinisissä päätöksentekoprosesseissa.

Riskit: ChatGPT-4:n suositusten mahdollisuus olla harhaanjohtavia, mutta se, että lääkärit ovat lopullisia päätöksentekijöitä, vähentää tätä riskiä.

Tilastollisen analyysin suorittamista varten ChatGPT:n toimittamia tietoja verrataan todellisiin tietoihin IBM SPSS 21 -ohjelmistolla. Tehohoidon tarpeen kategoriselle muuttujalle suoritetaan McNemar Exact -testi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

398

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yeşim Özay
          • Puhelinnumero: 2144 0090212 404 15 00

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on ASA-pisteet III tai IV tai jotka on leikattu kahdessa sairaalassa, joissa tehohoitoseurantaa suositeltiin leikkauksen jälkeisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat Potilaat, joilla on ASA-pisteet III ja IV ja jotka oli määrä leikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan tai sukulaisten suostumuksen puuttuminen, Potilaat, joille tehdään sydän- ja verisuonikirurgia ja lasten sydän- ja verisuonikirurgia.

Potilaat, joilla on ASA-pisteet I-II-V-VI. Alle 18-vuotiaat potilaat Hätätapaukset Leikkaukset, joihin liittyy kirurgisia komplikaatioita Leikkaukset, joissa on anestesiakomplikaatioita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoidon ennusteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ChatGpt:n antamia tehohoidon ennusteita verrataan anestesiologien antamiin päätöksiin
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Engin ihsan Turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ChatGpt postoperative ICU

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoäly

3
Tilaa