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Éxito de ChatGPT en la determinación de la necesidad de cuidados intensivos posoperatorios

17 de septiembre de 2024 actualizado por: Engin Ihsan Turan, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Evaluación del éxito de ChatGPT-4 en la predicción de las necesidades de cuidados intensivos posoperatorios y la mortalidad: estudio observacional prospectivo

Este es un estudio observacional prospectivo que se llevará a cabo en el Hospital de Investigación y Capacitación Kanuni Sultan Süleyman de la Universidad Sağlık Bilimleri de Estambul y en el Hospital Başakşehir Çam y Sakura City. El estudio tiene como objetivo registrar diversos datos preoperatorios y postoperatorios de pacientes que han sido sometidos a cirugías, específicamente aquellos con puntajes ASA de III y IV o aquellos indicados como potencialmente necesitados de cuidados intensivos postoperatorios. Los puntos de datos incluyen datos demográficos del paciente, tipo de cirugía, puntuación ASA, comorbilidades, resultados de laboratorio y de imágenes, y resultados reales y pronosticados por ChatGPT versión 4 con respecto a las necesidades de cuidados intensivos posoperatorios, métodos de anestesia, duración de la estancia en cuidados intensivos y en el hospital, y 30 Tasas de mortalidad por día. Las predicciones de ChatGPT versión 4 se compararán con los resultados reales y las decisiones del anestesiólogo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un estudio observacional prospectivo que se llevará a cabo en el Hospital de Investigación y Capacitación Kanuni Sultan Süleyman de la Universidad Sağlık Bilimleri de Estambul, Başakşehir Çam y el Hospital de la ciudad de Sakura. En el estudio, se tuvieron en cuenta la edad, la cirugía, enfermedades adicionales, hallazgos anormales de laboratorio y resultados de imágenes de pacientes que se sometieron a un examen de anestesia preoperatorio y recibieron una puntuación ASA de III y IV, o que se les indicó que potencialmente necesitaban cuidados intensivos posoperatorios durante el examen de anestesia. será grabado. Se afirma que las cirugías de los pacientes se realizan sin complicaciones y se solicitarán predicciones del ChatGPT versión 4 con respecto a la necesidad de monitorización de cuidados intensivos posoperatorios, el método de anestesia recomendado, las estrategias para reducir la mortalidad, la duración de la estancia en cuidados intensivos y la duración de la estancia hospitalaria. . Estas predicciones se compararán con las decisiones dadas por el anestesiólogo.

Registraremos estos datos:

Edad: Edad del paciente. Género: Género del paciente. Tipo de Cirugía: La cirugía específica a la que se sometió el paciente. Puntuación ASA: puntuación de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) que indica el estado físico preoperatorio del paciente.

Enfermedades Adicionales: Cualquier condición comórbida que tenga el paciente. Hallazgos de laboratorio importantes: resultados de laboratorio clave que podrían influir en la atención al paciente.

Hallazgos de imágenes: resultados de estudios de imágenes relevantes para la condición del paciente o la cirugía.

Predicción de cuidados intensivos de ChatGPT-4: Predicción realizada por ChatGPT versión 4 con respecto a la necesidad de cuidados intensivos postoperatorios.

Necesidad real de cuidados intensivos: si el paciente realmente requirió cuidados intensivos posoperatorios.

Tipo de anestesia recomendado (ChatGPT-4): método de anestesia sugerido por ChatGPT versión 4.

Tipo de anestesia administrada: el método de anestesia realmente utilizado durante la cirugía.

Duración de la estancia en cuidados intensivos: el tiempo real que el paciente pasó en cuidados intensivos.

Predicción de estancia en cuidados intensivos (ChatGPT): predicción de ChatGPT versión 4 de cuánto tiempo necesitaría permanecer el paciente en cuidados intensivos.

Duración total de la estancia hospitalaria: la duración total real de la estancia hospitalaria del paciente.

Duración total de la estancia hospitalaria (ChatGPT): Predicción mediante ChatGPT versión 4 de la duración total de la estancia hospitalaria del paciente.

Mortalidad (dentro de los 30 días): si el paciente murió dentro de los 30 días posteriores a la cirugía. Predicción de mortalidad (ChatGPT): predicción de ChatGPT versión 4 con respecto al riesgo de mortalidad del paciente dentro de los 30 días posteriores a la cirugía.

En el Hospital de Investigación y Formación Kanuni Sultan Süleyman, el paciente estará bajo el cuidado del médico especialista Engin İhsan Turan, y en Başakşehir Çam y Sakura City Hospital, bajo el cuidado del médico especialista Abdurrahman Engin Baydemir.

Objetivo principal: evaluar el éxito de ChatGPT-4 en la predicción de las necesidades de cuidados intensivos posoperatorios y la mortalidad en pacientes adultos con puntuaciones ASA de III y IV.

Objetivos secundarios: examinar la eficacia de las recomendaciones del método de anestesia de ChatGPT-4 y sugerencias adicionales en el proceso de toma de decisiones clínicas.

Beneficios: Comprender las contribuciones de los sistemas basados ​​en inteligencia artificial a los procesos de toma de decisiones clínicas.

Riesgos: la posibilidad de que las recomendaciones de ChatGPT-4 sean engañosas; sin embargo, el hecho de que los médicos sean quienes toman las decisiones finales mitigará este riesgo.

Con el fin de realizar análisis estadísticos, los datos proporcionados por ChatGPT se compararán con los datos reales utilizando el software IBM SPSS 21. Para la variable categórica de necesidad de cuidados intensivos se realizará la prueba Exacta de McNemar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

406

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34303
        • istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio todos los pacientes mayores de 18 años con puntaje ASA III o IV o que hayan sido intervenidos quirúrgicamente en dos hospitales donde se recomendó seguimiento en cuidados intensivos en el postoperatorio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 años en adelante Pacientes con puntaje ASA III y IV que fueron programados para cirugía.

Criterio de exclusión:

  • Falta de consentimiento del paciente o familiares, Pacientes sometidos a cirugía cardiovascular y cirugía cardiovascular pediátrica.

Pacientes con puntaje ASA I-II-V-VI. Pacientes menores de 18 años Casos de emergencia Operaciones con complicaciones quirúrgicas Operaciones con complicaciones anestésicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predicciones de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 3 meses
Las predicciones de cuidados intensivos proporcionadas por ChatGpt se compararán con las decisiones dadas por los anestesiólogos.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

16 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ChatGpt postoperative ICU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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