A ChatGPT sikere a posztoperatív intenzív terápia szükségességének meghatározásában
A ChatGPT-4 sikerének értékelése a posztoperatív intenzív gondozási szükségletek és halálozás előrejelzésében: Prospektív megfigyelési tanulmány
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Prospektív, megfigyeléses vizsgálatot a Sağlık Bilimleri Egyetem Isztambuli Kanuni Sultan Süleyman Oktató- és Kutatókórházban, a Başakşehir Çamban és a Sakura Városi Kórházban végeznek. A vizsgálat során olyan betegek életkorát, műtétét, további betegségeit, kóros laboratóriumi leleteit és képalkotó eredményeit vizsgálták, akik preoperatív érzéstelenítésen estek át, és III-as és IV-es ASA-pontszámot kaptak, vagy az altatási vizsgálat során potenciálisan posztoperatív intenzív ellátásra szorultak. rögzítésre kerül. A betegek műtétei komplikációmentesek, és előrejelzéseket kérnek a ChatGPT 4-es verziójától a posztoperatív intenzív monitorozás szükségességére, az ajánlott altatási módszerre, a mortalitás csökkentésére szolgáló stratégiákra, az intenzív osztályon való tartózkodás időtartamára és a kórházi tartózkodás időtartamára vonatkozóan. . Ezeket az előrejelzéseket összehasonlítják az aneszteziológus döntéseivel.
Ezeket az adatokat rögzítjük:
Életkor: a beteg életkora. Nem: a beteg neme. A műtét típusa: Az a konkrét műtét, amelyen a beteg átesett. ASA pontszám: Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) pontszáma a páciens preoperatív fizikai állapotát jelzi.
További betegségek: a beteg bármely társbetegsége. Jelentős laboratóriumi eredmények: kulcsfontosságú laboratóriumi eredmények, amelyek befolyásolhatják a betegellátást.
Képalkotó eredmények: A páciens állapotára vagy műtétére vonatkozó képalkotó vizsgálatok eredményei.
A ChatGPT-4 intenzív terápiás előrejelzése: A ChatGPT 4-es verziójának előrejelzése a posztoperatív intenzív ellátás szükségességére vonatkozóan.
Intenzív terápia tényleges szükséglete: A betegnek ténylegesen szüksége volt-e a műtét utáni intenzív ellátásra.
Az érzéstelenítés javasolt típusa (ChatGPT-4): A ChatGPT 4-es verziója által javasolt érzéstelenítési módszer.
Az alkalmazott érzéstelenítés típusa: A műtét során ténylegesen alkalmazott érzéstelenítési módszer.
Az intenzív osztályon való tartózkodás időtartama: Az a tényleges időtartam, ameddig a beteg intenzív osztályon töltött.
Intensive Care Stay Prediction (ChatGPT): a ChatGPT 4-es verziójának előrejelzése arra vonatkozóan, hogy a betegnek mennyi ideig kell az intenzív osztályon maradnia.
Teljes kórházi tartózkodás időtartama: A páciens kórházi tartózkodásának teljes időtartama.
Teljes kórházi tartózkodás időtartama (ChatGPT): A ChatGPT 4-es verziójának előrejelzése a páciens kórházi tartózkodásának teljes időtartamára vonatkozóan.
Halálozás (30 napon belül): a beteg a műtétet követő 30 napon belül meghalt-e. Halálozási előrejelzés (ChatGPT): A ChatGPT 4-es verziójának előrejelzése a beteg halálozási kockázatára vonatkozóan a műtétet követő 30 napon belül.
A Kanuni Sultan Süleyman Kiképző és Kutató Kórházban a páciens Engin İhsan Turan szakorvos, a Başakşehir Çam és Sakura City Kórházban pedig Abdurrahman Engin Baydemir szakorvos felügyelete alatt lesz.
Elsődleges cél: A ChatGPT-4 sikerességének értékelése a posztoperatív intenzív ellátási igények és mortalitás előrejelzésében olyan felnőtt betegeknél, akiknek ASA pontszáma III és IV.
Másodlagos célok: A ChatGPT-4 altatási módszerre vonatkozó ajánlások és további javaslatok hatékonyságának vizsgálata a klinikai döntéshozatali folyamatban.
Előnyök: A mesterséges intelligencia alapú rendszerek klinikai döntéshozatali folyamatokhoz való hozzájárulásának megértése.
Kockázatok: A ChatGPT-4 ajánlásai félrevezetőek lehetnek, azonban az a tény, hogy az orvosok a végső döntéshozók, csökkenti ezt a kockázatot.
Statisztikai elemzés céljából a ChatGPT által szolgáltatott adatokat az IBM SPSS 21 szoftver segítségével hasonlítják össze a tényleges adatokkal. Az intenzív ellátás szükségességének kategorikus változójára a McNemar Exact tesztet végzik el.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34303
- istanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves és idősebb betegek III. és IV. ASA pontszámú betegek, akiket műtétre terveztek.
Kizárási kritériumok:
- A beteg vagy hozzátartozói beleegyezésének hiánya, szív- és érrendszeri műtéten átesett betegek és gyermek szív- és érrendszeri műtéten átesett betegek.
ASA pontszámú betegek I-II-V-VI. 18 év alatti betegek Sürgősségi esetek Műtétek műtéti szövődményekkel Érzéstelenítő szövődményekkel járó műtétek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Intenzív terápiás előrejelzések
Időkeret: 3 hónap
|
A ChatGpt intenzív terápiás előrejelzéseit összehasonlítják az aneszteziológusok döntéseivel
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Engin ihsan turan, Health Science University İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Education and Training Hospital
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ChatGpt postoperative ICU
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .