疤痕子宫与正常子宫腔抽吸液体中的炎症标志物
2024年3月20日 更新者：Chana Adler、Hadassah Medical Organization
一项将在水超声检查诊所进行的前瞻性研究，将子宫完整的患者与剖腹产的患者进行比较。
符合条件的患者将进行经阴道超声检查以评估利基的存在。
固定好宫颈导管后，我们将2ml无菌0.9%氯化钠冲入宫腔并吸出液体。
收集所有样本后，样本将被速冻并储存在-80°C，直到进行免疫学分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chana Adler, MD
- 电话号码：972-50-8779068
- 邮箱：chanaa@hadassah.org.il
学习地点
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Jerusalem、以色列
- 招聘中
- Hadassah Medical Organization
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首席研究员：
- Chana Adler Lazarovits, MD
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接触：
- Hadas Lemberg, PhD
- 电话号码：00 972 2 6777572
- 邮箱：lhadas@hadassah.org.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有不孕症并被分配进行水超声检查以评估子宫和输卵管完整性的患者。
排除标准：
- 输卵管积水/积脓/输卵管积水患者
- 接受过龛位手术矫正的患者
- 激素治疗 - 雌激素或孕激素。
- 免疫抑制/免疫调节药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：完整的子宫
子宫完整的患者
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将2ml 0.9%NACL注入子宫腔并吸出液体
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实验性的：疤痕子宫
子宫有疤痕的患者
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将2ml 0.9%NACL注入子宫腔并吸出液体
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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炎症细胞群
大体时间：通过学习完成，平均1年
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处理洗涤样品，弃去上清液并去除红细胞。
然后用FACS缓冲液洗涤细胞，进行抗体染色并通过流式细胞术检查。
抗体包括：CD45、UV、CD3、CD19、CD66B、CD88、CD89、CD14、CD16、CD314、HLA-DR，以识别单核细胞、树突状细胞、T 细胞、B 细胞、NK 和中性粒细胞群
|
通过学习完成，平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月18日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月20日
首次发布 (实际的)
2024年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月20日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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