催眠分娩训练和催产素按摩对初产孕妇的影响
2024年3月16日 更新者：ezgi.sahin、Giresun University
催眠分娩训练和催产素按摩对初产孕妇分娩和产后期的影响：随机对照研究
本研究旨在确定催眠分娩训练和催产素按摩对初产孕妇分娩和产后期的影响。
研究概览
详细说明
催眠分娩是一种分娩哲学和方法，可以让女性在身体和心理上为分娩做好准备。
在催眠分娩训练中打破恐惧-紧张-疼痛循环非常重要。
因为循环的连续性增加了与分娩相关的疼痛，并且随着疼痛的增加，恐惧也随之增加。
在这种情况下，产程持续时间延长，分娩成功率、形状、偏好、过程和满意度都会受到负面影响。
因此，这种培训有助于减少与分娩相关的疼痛和恐惧，提高分娩满意度。
同样，文献也确定，孕期进行催产素（背部按摩）按摩可增加子宫收缩，减轻产痛和缩短产程时间，加速产后子宫复旧，显着增加母乳量，增加母婴依恋。
卫生专业人员的怀孕教育作用是塑造孕妇分娩经历的有效因素。
为此，世界和我国的卫生专业人员积极参与采用不同方法的妊娠教育计划。
最常见的是 Lamaze、Bradly 和 HypnoBirthing。
这些培训还有助于减少与分娩相关的疼痛和恐惧，提高分娩和产后满意度，并满足孕妇对专业支持和教育的需求。
当在文献中审查有关催眠分娩训练和催产素按摩的研究时，值得注意的是，研究数量非常有限。
因此，需要精心设计的随机对照试验，为催眠分娩训练和催产素按摩提供一定程度的证据。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Center
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Giresun、Center、火鸡、28200
- Giresun Gynecology and Children's Diseases Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁至45岁的孕妇，
- 能够进行口头交流，
- 正值怀孕第36周，
- 怀有单胎，
- 未生育
排除标准：
- 孕妇有危险
- 多产孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：催眠分娩训练及催产素按摩组
接受催眠分娩训练和催产素按摩的孕妇构成实验组。
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实验组进行催眠分娩训练和催产素按摩，共计12小时，持续4周。
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无干预：未进行催眠分娩训练和催产素按摩的组
未接受催眠分娩训练和催产素按摩的孕妇构成对照组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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威吉玛出生预期/经历量表 A (W-DEQ-A)
大体时间：五个星期
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WDEQ A 是一个六点李克特量表，由 33 个项目组成，评分为 0-5，其中 0 为“完全”，5 为“完全不”。
要求孕妇指出 0 到 5 之间适合她的数字。
W-DEQ-A 分数分为四个亚组。
这些是对分娩有轻度恐惧的女性（W-DEQ-A得分≤37），对分娩有中度恐惧的女性（W-DEQ-A得分在38-65之间），对分娩有严重恐惧的女性（W- DEQ-A 评分 66-84）和临床上对分娩有恐惧的女性（W-DEQ-A 评分≥ 85）。
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五个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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威杰玛出生预期/期望量表 B (W-DEQ-B)
大体时间：五周
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该量表由33个项目组成。
量表中的回答从 0 到 5 编号，采用六点李克特类型。
0 表示“完全”，5 表示“完全不”。
量表的最低分数为 0 分，最高分数为 160 分。
随着分数的增加，女性对分娩的恐惧也会增加。
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五周
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产后母乳喂养自我效能量表 - 简表
大体时间：5周
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该量表由14个项目组成。
该量表采用 5 点李克特量表，范围从不确定（1 分）到总是确定（5 分）。
最低分数为 14 分，最高分数为 70 分。
该量表没有分界点，分数越高意味着母乳喂养自我效能越高。
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5周
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母婴依恋量表 (MICS)
大体时间：5周
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该量表由 8 个项目组成，专为婴儿出生后第一天开始使用而设计，让母亲可以用一个词表达对婴儿的感受。
这是一个 4 点李克特量表。
由四个选项组成的答案的评分在 0-3 之间，从量表中可以获得的最低分是 0 分，最高分是 24 分。
高分表明母婴依恋很强。
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5周
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出生满意度量表简表 (BSS-SF)
大体时间：5周
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BSS-SF 是 5 点李克特类型的 10 项量表。
该量表的最低分数为“0”，最高分数为“40”，并且随着该量表获得的分数增加，满意度水平增加。
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5周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ezgi ŞAHİN, ph.D、Giresun University Faculty of Health Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年9月10日
研究完成 (实际的)
2023年9月10日
研究注册日期
首次提交
2024年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月16日
首次发布 (实际的)
2024年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月16日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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