Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты гипнотренинга и окситоцинового массажа у первородящих беременных

16 марта 2024 г. обновлено: ezgi.sahin, Giresun University

Влияние гипнотренинга и окситоцинового массажа на роды и послеродовой период у первородящих: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было проведено с целью определить влияние гипнородовой подготовки и окситоцинового массажа на роды и послеродовой период у первородящих беременных женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипнороды — это философия и метод родов, который готовит женщину физически и психологически к родам. Во время обучения гипнородам важно разорвать цикл страха, напряжения и боли. Потому что непрерывность цикла усиливает боль, связанную с рождением, и по мере того, как боль усиливается, увеличивается и страх. В этом случае продолжительность родов удлиняется, отрицательно сказываются на успешности родов, форме, предпочтениях, течении и удовлетворенности. Таким образом, это обучение помогает уменьшить боль и страх, связанные с родами, и повысить удовлетворенность трудом. Также в литературе установлено, что окситоциновый (массаж спины) массаж при беременности усиливает сокращения матки, уменьшает родовые боли и продолжительность родов, ускоряет послеродовую инволюцию матки, значительно увеличивает количество грудного молока, усиливает привязанность матери к ребенку. Роль медицинского работника в просвещении беременных является эффективным фактором, формирующим опыт родов беременной женщины. С этой целью специалисты здравоохранения в мире и в нашей стране активно участвуют в образовательных программах по вопросам беременности, в которых применяются различные методы. Наиболее распространенными из них являются Lamaze, Bradly и HypnoBirthing. Эти тренинги также помогают уменьшить боль и страх, связанные с родами, повысить удовлетворенность родами и послеродовым периодом, а также удовлетворить потребность беременных женщин в профессиональной поддержке и обучении. Когда в литературе рассматриваются исследования по обучению гипнородам и окситоциновому массажу, следует отметить, что число исследований очень ограничено. Таким образом, существует необходимость в хорошо спланированных рандомизированных контролируемых исследованиях, которые смогут создать определенный уровень доказательств эффективности обучения гипнородам и окситоцинового массажа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Center
      • Giresun, Center, Турция, 28200
        • Giresun Gynecology and Children's Diseases Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины в возрасте от 18 до 45 лет,
  • Умеет общаться устно,
  • Находясь на 36 неделе беременности,
  • Имея один плод,
  • Быть нерожавшей

Критерий исключения:

  • Беременные женщины в группе риска
  • Повторнородящие беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гипно-тренинг по родам и группа окситоцинового массажа
Беременные женщины, прошедшие обучение гипнородам и окситоциновому массажу, составили экспериментальную группу.
Гипно-тренинг и окситоциновый массаж применялись в общей сложности 12 часов в течение 4 недель с экспериментальной группой.
Без вмешательства: Группа без обучения HypnoBirthing и окситоцинового массажа.
Беременные женщины, которые не проходили обучение гипнородам и окситоциновому массажу, составили контрольную группу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала ожидания/опыта рождения Виджмы A (W-DEQ-A)
Временное ограничение: пять недель
WDEQ A представляет собой шестибалльную шкалу типа Лайкерта, состоящую из 33 пунктов с оценкой от 0 до 5, где 0 означает «полностью», а 5 — «совсем нет». Беременной женщине предлагается указать подходящую ей цифру от 0 до 5. Оценки W-DEQ-A были разделены на четыре подгруппы. Это женщины с низкой степенью страха перед родами (показатель W-DEQ-A ≤37), женщины с умеренным страхом перед родами (показатель W-DEQ-A от 38 до 65), женщины с выраженным страхом перед родами (W-DEQ-A от 38 до 65). Оценка DEQ-A 66–84) и женщины с клиническим страхом перед родами (оценка W-DEQ-A ≥ 85).
пять недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ожидаемая продолжительность рождения/шкала ожиданий Виджма B (W-DEQ-B)
Временное ограничение: Пять недель
Шкала состоит из 33 пунктов. Ответы на шкале пронумерованы от 0 до 5 и имеют шестибалльный тип Лайкерта. 0 означает «полностью», а 5 — «совсем нет». Минимальный балл по шкале — 0, максимальный — 160. По мере увеличения балла страх перед родами, испытываемый женщинами, увеличивается.
Пять недель
Шкала самоэффективности грудного вскармливания в послеродовом периоде – краткая форма
Временное ограничение: 5 недель
Шкала состоит из 14 пунктов. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта от «никогда не уверен» (1 балл) до «всегда уверен» (5 баллов). Минимальный балл — 14, максимальный — 70. Шкала не имеет пороговой точки, и более высокий балл означает более высокую самоэффективность грудного вскармливания.
5 недель
Шкала привязанности матери и ребенка (MICS)
Временное ограничение: 5 недель
Эта шкала, состоящая из 8 пунктов, предназначена для применения с первого дня после рождения и позволяет матери выразить свои чувства по отношению к ребенку одним словом. Это 4-балльная шкала Лайкерта. Ответы, состоящие из четырех вариантов, оцениваются по шкале от 0 до 3, самый низкий балл, который можно получить по шкале, — 0, а самый высокий — 24. Высокие баллы указывают на сильную привязанность матери к ребенку.
5 недель
Краткая форма шкалы удовлетворенности рождаемостью (BSS-SF)
Временное ограничение: 5 недель
BSS-SF представляет собой 10-балльную 5-балльную шкалу типа Лайкерта. Самый низкий балл по шкале — «0», а самый высокий — «40», и по мере увеличения балла, полученного по шкале, уровень удовлетворенности возрастает.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ezgi ŞAHİN, ph.D, Giresun University Faculty of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GRU-SBF-ES-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться