- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06325839
HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset alkusynnyttävillä
lauantai 16. maaliskuuta 2024 päivittänyt: ezgi.sahin, Giresun University
HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen aikaan alkuraskauksissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen hypnobirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset syntymään ja synnytyksen jälkeiseen aikaan alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypnobirthing on synnytysfilosofia ja -menetelmä, joka valmistaa naista fyysisesti ja psyykkisesti synnytykseen.
HypnoBirthing-koulutuksessa on tärkeää katkaista pelko-jännite-kipu kierre.
Koska syklin jatkuvuus lisää synnytykseen liittyvää kipua ja kivun lisääntyessä pelko lisääntyy.
Tässä tapauksessa synnytyksen kesto pitenee, synnytyksen onnistuminen, muoto, mieltymys, kulku ja tyytyväisyys vaikuttavat negatiivisesti.
Siksi tämä koulutus auttaa vähentämään synnytykseen liittyvää kipua ja pelkoa sekä lisäämään työtyytyväisyyttä.
Vastaavasti kirjallisuudessa on todettu, että raskaudenaikainen oksitosiinihieronta (selkähieronta) lisää kohdun supistuksia, vähentää synnytyskipua ja synnytyksen kestoa, nopeuttaa synnytyksen jälkeistä kohdun involuutiota, lisää merkittävästi rintamaidon määrää ja lisää äidin ja vauvan kiintymystä.
Terveydenhuollon ammattilaisen raskaana oleva koulutusrooli on tehokas raskaana olevien naisten synnytyskokemusta muokkaava tekijä.
Tätä tarkoitusta varten terveydenhuollon ammattilaiset maailmassa ja maassamme ovat aktiivisesti mukana raskauskasvatusohjelmissa, joissa sovelletaan erilaisia menetelmiä.
Yleisimmät ovat Lamaze, Bradly ja HypnoBirthing.
Nämä koulutukset auttavat myös vähentämään synnytykseen liittyvää kipua ja pelkoa, lisäämään työtyytyväisyyttä ja synnytyksen jälkeistä tyytyväisyyttä sekä vastaamaan raskaana olevien naisten ammatillisen tuen ja koulutuksen tarpeeseen.
Kun kirjallisuudessa tarkastellaan HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan tutkimuksia, on huomionarvoista, että tutkimuksia on hyvin rajallinen määrä.
Siksi tarvitaan hyvin suunniteltuja satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotka voivat luoda todisteita HypnoBirthing-koulutuksesta ja oksitosiinihieronnasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Giresun, Center, Turkki, 28200
- Giresun Gynecology and Children's Diseases Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset,
- Pystyy kommunikoimaan suullisesti,
- Raskausviikolla 36,
- Yksi sikiö,
- Olematta synnyttämätön
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset vaarassa
- Monisyntyneet raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: HypnoBirthing koulutus ja oksitosiinihierontaryhmä
Koeryhmän muodostivat HypnoBirthing-koulutuksen ja oksitosiinihieronnan saaneet raskaana olevat naiset.
|
HypnoBirthing-koulutusta ja oksitosiinihierontaa käytettiin koeryhmän kanssa yhteensä 12 tunnin ajan 4 viikon ajan.
|
Ei väliintuloa: Ryhmä ilman HypnoBirthing koulutusta ja oksitosiinihierontaa
Kontrolliryhmän muodostivat raskaana olevat naiset, jotka eivät saaneet HypnoBirthing-koulutusta ja oksitosiinihierontaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Wijman syntymän ennakointi/kokemusasteikko A (W-DEQ-A)
Aikaikkuna: viisi viikkoa
|
WDEQ A on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 33 pisteestä, arvosanat 0-5, 0 on "täysin" ja 5 "ei ollenkaan".
Raskaana olevaa naista pyydetään ilmoittamaan hänelle sopiva numero väliltä 0-5.
W-DEQ-A-pisteet luokiteltiin neljään alaryhmään.
Nämä ovat naisia, joilla on vähäinen synnytyksen pelko (W-DEQ-A pistemäärä ≤37), naiset, joilla on kohtalainen synnytyksen pelko (W-DEQ-A pistemäärä 38-65), naiset, joilla on vakava synnytyksen pelko (W- DEQ-A-pisteet 66-84) ja naiset, joilla on kliininen synnytyksen pelko (W-DEQ-A-pistemäärä ≥ 85).
|
viisi viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Wijma Syntymä-odotusasteikko B (W-DEQ-B)
Aikaikkuna: Viisi viikkoa
|
Asteikko koostuu 33 osasta.
Asteikon vastaukset on numeroitu 0-5 ja ovat kuuden pisteen Likert-tyyppisiä.
0 tarkoittaa "täysin" ja 5 tarkoittaa "ei ollenkaan".
Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 160.
Pisteiden noustessa naisten kokema synnytyksen pelko kasvaa.
|
Viisi viikkoa
|
Synnytyksen jälkeisen imetyksen itsetehokkuusasteikko - lyhyt muoto
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Asteikko koostuu 14 osasta.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee ei koskaan varma (1 piste) aina varmaan (5 pistettä).
Minimipistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70.
Asteikolla ei ole raja-arvoa ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa imetyksen itsetehokkuutta.
|
5 viikkoa
|
Äidin ja lapsen kiintymysasteikko (MICS)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Tämä 8 kohdasta koostuva asteikko on suunniteltu käytettäväksi ensimmäisestä päivästä syntymän jälkeen ja antaa äidille mahdollisuuden ilmaista tunteitaan vauvaansa kohtaan yhdellä sanalla.
Se on nelipisteinen Likert-asteikko.
Neljästä vaihtoehdosta koostuvat vastaukset pisteytetään välillä 0-3, matalin asteikosta saatava pistemäärä on 0 ja korkein pistemäärä 24.
Korkeat pisteet osoittavat, että äidin ja vauvan välinen kiintymys on vahva.
|
5 viikkoa
|
Syntymätyytyväisyysasteikon lyhyt muoto (BSS-SF)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
BSS-SF on 10 pisteen 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko.
Asteikon alin pistemäärä on "0" ja korkein pistemäärä "40", ja asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa tyytyväisyys kasvaa.
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ezgi ŞAHİN, ph.D, Giresun University Faculty of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GRU-SBF-ES-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä
-
Case Comprehensive Cancer CenterPeruutettuOmaishoitajan ahdistus | Omaishoitajan ahdistus | Cargiver Health Related QOL
-
FUSMobile Inc.Focused Ultrasound FoundationValmisFacet Related AlaselkäkipuKanada
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointiGlioma | Propofol | Auditory Event-related Potential (AERP) | Elektroenkefalogrammi (EEG) | Brain Network ConnectivityKiina
-
John MascarenhasRekrytointiPrimaarinen myelofibroosi | Postessential trombosytemia Myelofibroosi | ET-MF | Post-polycythemia Vera Related Myelofibrosis | PV-MFYhdysvallat