Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset alkusynnyttävillä

lauantai 16. maaliskuuta 2024 päivittänyt: ezgi.sahin, Giresun University

HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset synnytykseen ja synnytyksen jälkeiseen aikaan alkuraskauksissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suoritettiin selvittääkseen hypnobirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan vaikutukset syntymään ja synnytyksen jälkeiseen aikaan alkusynnyttäneillä raskaana olevilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypnobirthing on synnytysfilosofia ja -menetelmä, joka valmistaa naista fyysisesti ja psyykkisesti synnytykseen. HypnoBirthing-koulutuksessa on tärkeää katkaista pelko-jännite-kipu kierre. Koska syklin jatkuvuus lisää synnytykseen liittyvää kipua ja kivun lisääntyessä pelko lisääntyy. Tässä tapauksessa synnytyksen kesto pitenee, synnytyksen onnistuminen, muoto, mieltymys, kulku ja tyytyväisyys vaikuttavat negatiivisesti. Siksi tämä koulutus auttaa vähentämään synnytykseen liittyvää kipua ja pelkoa sekä lisäämään työtyytyväisyyttä. Vastaavasti kirjallisuudessa on todettu, että raskaudenaikainen oksitosiinihieronta (selkähieronta) lisää kohdun supistuksia, vähentää synnytyskipua ja synnytyksen kestoa, nopeuttaa synnytyksen jälkeistä kohdun involuutiota, lisää merkittävästi rintamaidon määrää ja lisää äidin ja vauvan kiintymystä. Terveydenhuollon ammattilaisen raskaana oleva koulutusrooli on tehokas raskaana olevien naisten synnytyskokemusta muokkaava tekijä. Tätä tarkoitusta varten terveydenhuollon ammattilaiset maailmassa ja maassamme ovat aktiivisesti mukana raskauskasvatusohjelmissa, joissa sovelletaan erilaisia ​​menetelmiä. Yleisimmät ovat Lamaze, Bradly ja HypnoBirthing. Nämä koulutukset auttavat myös vähentämään synnytykseen liittyvää kipua ja pelkoa, lisäämään työtyytyväisyyttä ja synnytyksen jälkeistä tyytyväisyyttä sekä vastaamaan raskaana olevien naisten ammatillisen tuen ja koulutuksen tarpeeseen. Kun kirjallisuudessa tarkastellaan HypnoBirthing-harjoittelun ja oksitosiinihieronnan tutkimuksia, on huomionarvoista, että tutkimuksia on hyvin rajallinen määrä. Siksi tarvitaan hyvin suunniteltuja satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotka voivat luoda todisteita HypnoBirthing-koulutuksesta ja oksitosiinihieronnasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Giresun, Center, Turkki, 28200
        • Giresun Gynecology and Children's Diseases Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset,
  • Pystyy kommunikoimaan suullisesti,
  • Raskausviikolla 36,
  • Yksi sikiö,
  • Olematta synnyttämätön

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset vaarassa
  • Monisyntyneet raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HypnoBirthing koulutus ja oksitosiinihierontaryhmä
Koeryhmän muodostivat HypnoBirthing-koulutuksen ja oksitosiinihieronnan saaneet raskaana olevat naiset.
HypnoBirthing-koulutusta ja oksitosiinihierontaa käytettiin koeryhmän kanssa yhteensä 12 tunnin ajan 4 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Ryhmä ilman HypnoBirthing koulutusta ja oksitosiinihierontaa
Kontrolliryhmän muodostivat raskaana olevat naiset, jotka eivät saaneet HypnoBirthing-koulutusta ja oksitosiinihierontaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wijman syntymän ennakointi/kokemusasteikko A (W-DEQ-A)
Aikaikkuna: viisi viikkoa
WDEQ A on kuuden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 33 pisteestä, arvosanat 0-5, 0 on "täysin" ja 5 "ei ollenkaan". Raskaana olevaa naista pyydetään ilmoittamaan hänelle sopiva numero väliltä 0-5. W-DEQ-A-pisteet luokiteltiin neljään alaryhmään. Nämä ovat naisia, joilla on vähäinen synnytyksen pelko (W-DEQ-A pistemäärä ≤37), naiset, joilla on kohtalainen synnytyksen pelko (W-DEQ-A pistemäärä 38-65), naiset, joilla on vakava synnytyksen pelko (W- DEQ-A-pisteet 66-84) ja naiset, joilla on kliininen synnytyksen pelko (W-DEQ-A-pistemäärä ≥ 85).
viisi viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wijma Syntymä-odotusasteikko B (W-DEQ-B)
Aikaikkuna: Viisi viikkoa
Asteikko koostuu 33 osasta. Asteikon vastaukset on numeroitu 0-5 ja ovat kuuden pisteen Likert-tyyppisiä. 0 tarkoittaa "täysin" ja 5 tarkoittaa "ei ollenkaan". Asteikon vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 160. Pisteiden noustessa naisten kokema synnytyksen pelko kasvaa.
Viisi viikkoa
Synnytyksen jälkeisen imetyksen itsetehokkuusasteikko - lyhyt muoto
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Asteikko koostuu 14 osasta. Asteikko on 5-pisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee ei koskaan varma (1 piste) aina varmaan (5 pistettä). Minimipistemäärä on 14 ja maksimipistemäärä 70. Asteikolla ei ole raja-arvoa ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa imetyksen itsetehokkuutta.
5 viikkoa
Äidin ja lapsen kiintymysasteikko (MICS)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Tämä 8 kohdasta koostuva asteikko on suunniteltu käytettäväksi ensimmäisestä päivästä syntymän jälkeen ja antaa äidille mahdollisuuden ilmaista tunteitaan vauvaansa kohtaan yhdellä sanalla. Se on nelipisteinen Likert-asteikko. Neljästä vaihtoehdosta koostuvat vastaukset pisteytetään välillä 0-3, matalin asteikosta saatava pistemäärä on 0 ja korkein pistemäärä 24. Korkeat pisteet osoittavat, että äidin ja vauvan välinen kiintymys on vahva.
5 viikkoa
Syntymätyytyväisyysasteikon lyhyt muoto (BSS-SF)
Aikaikkuna: 5 viikkoa
BSS-SF on 10 pisteen 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko. Asteikon alin pistemäärä on "0" ja korkein pistemäärä "40", ja asteikosta saadun pistemäärän kasvaessa tyytyväisyys kasvaa.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ezgi ŞAHİN, ph.D, Giresun University Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

3
Tilaa