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嗜铬细胞瘤肾上腺切除术转换的副作用因素。

2024年3月26日 更新者:Tamer.A.A.M.Habeeb、Zagazig University

嗜铬细胞瘤肾上腺切除术转换的副作用因素。比较分析

背景:嗜铬细胞瘤(PHEO)的肾上腺切除术具有挑战性,因为转化风险很高。 本研究旨在比较左侧(LLA)和右侧(RLA)经腹腹腔镜肾上腺切除术(TLA)转换的发生率和危险因素。

方法:对2016年9月至2023年9月期间271例PHEO患者进行回顾性研究,分为LRA(N=121)或LLA(N=150)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

由于转化风险较高,嗜铬细胞瘤 (PHEO) 的肾上腺切除术具有挑战性。 本研究旨在比较左侧(LLA)和右侧(RLA)经腹腹腔镜肾上腺切除术(TLA)转换的发生率和危险因素。

方法:对2016年9月至2023年9月期间271例PHEO患者进行回顾性研究,分为LRA(N=121)或LLA(N=150)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

271

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

对接受 TLA 的任意大小、> 18 岁、男女的单侧 PHEO 患者进行回顾性分析

描述

纳入标准:

  • 任何大小的单侧 PHEO,>18 岁,男女

排除标准:

  • 一线开放性肾上腺切除术的患者,
  • TLA 期间的其他外科手术,
  • 肾上腺部分切除术,
  • 双侧PHEOS,
  • 出血素质,
  • 骨骼畸形,
  • 怀孕,
  • 既往有同侧腹部手术史

    , 缺失数据,

  • 术前诊断不确定,
  • 遗传性 PHEO,或
  • 复发性PHEO

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
腹腔镜右肾上腺切除术
肾上腺切除术
B组
腹腔镜左肾上腺切除术
肾上腺切除术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
转换
大体时间:术中
转换次数
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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