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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06330558
크롬친화세포종에 대한 부신절제술의 전환을 위한 부특이적 인자.
2024년 3월 26일 업데이트: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University
크롬친화세포종에 대한 부신절제술의 전환을 위한 부특이적 인자. 비교 분석
배경: 크롬친화세포종(PHEO)에 대한 부신절제술은 전환 위험이 높기 때문에 어렵습니다. 본 연구는 좌측(LLA)과 우측(RLA) 경복부 복강경 부신절제술(TLA) 사이의 전환 발생률과 위험 요인을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 271명의 PHEO 환자를 후향적 연구에 포함시켜 2016년 9월부터 2023년 9월까지 LRA(N=121) 또는 LLA(N=150)로 나누었습니다.
연구 개요
상세 설명
갈색세포종(PHEO)에 대한 부신절제술은 전환 위험이 높기 때문에 어렵습니다. 본 연구는 좌측(LLA)과 우측(RLA) 경복부 복강경 부신절제술(TLA) 사이의 전환 발생률과 위험 요인을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 271명의 PHEO 환자를 후향적 연구에 포함시켜 2016년 9월부터 2023년 9월까지 LRA(N=121) 또는 LLA(N=150)로 나누었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
271
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
TLA를 받은 18세 이상의 모든 크기의 편측 PHEO 환자에 대한 후향적 분석
설명
포함 기준:
- 모든 크기의 일측 PHEO, >18세, 남녀 모두
제외 기준:
- 1차 개방형 부신절제술을 받은 환자,
- TLA 동안의 기타 수술 절차,
- 부분 부신 절제술,
- 양측 PHEOS,
- 출혈 체질,
- 골격 기형,
- 임신,
이전 동측 복부 수술
, 누락된 데이터,
- 불확실한 수술 전 진단,
- 유전성 PHEO, 또는
- 재발성 PHEO
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 A
복강경 우측 부신절제술
|
부신절제술
|
|
그룹 B
복강경 좌측 부신 절제술
|
부신절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변환
기간: 수술 중
|
전환수
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- pheos
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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