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Fatores específicos de lado para conversão em adrenalectomia para feocromocitoma.

26 de março de 2024 atualizado por: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Fatores específicos de lado para conversão em adrenalectomia para feocromocitoma. Uma análise comparativa

Antecedentes: A adrenalectomia para feocromocitoma (FEO) é um desafio devido ao alto risco de conversão. Este estudo teve como objetivo comparar a incidência e os fatores de risco de conversão entre a adrenalectomia laparoscópica transabdominal (TLA) do lado esquerdo (LLA) e do lado direito (RL).

Métodos: Duzentos e setenta e um pacientes com FEO foram incluídos em um estudo retrospectivo e divididos em LRA (N=121) ou LLA (N=150) entre setembro de 2016 e setembro de 2023.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A adrenalectomia para feocromocitoma (FEO) é um desafio devido ao alto risco de conversão. Este estudo teve como objetivo comparar a incidência e os fatores de risco de conversão entre a adrenalectomia laparoscópica transabdominal (TLA) do lado esquerdo (LLA) e do lado direito (RL).

Métodos: Duzentos e setenta e um pacientes com FEO foram incluídos em um estudo retrospectivo e divididos em LRA (N=121) ou LLA (N=150) entre setembro de 2016 e setembro de 2023.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

271

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Análise retrospectiva de pacientes com FEO unilateral de qualquer porte, >18 anos, ambos os sexos, submetidos à ATJ

Descrição

Critério de inclusão:

  • FEO unilateral de qualquer tamanho, >18 anos, ambos os sexos

Critério de exclusão:

  • Pacientes com adrenalectomia aberta de primeira linha,
  • outros procedimentos cirúrgicos durante a TLA,
  • adrenalectomia parcial,
  • FEOS bilateral,
  • diátese hemorrágica,
  • deformidade esquelética,
  • gravidez,
  • cirurgia abdominal homolateral anterior

    , dados faltantes,

  • diagnóstico pré-operatório incerto,
  • FEO hereditário, ou
  • FEO recorrente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo A
adrenalectomia direita laparoscópica
adrenalectomia
Grupo B
adrenalectomia esquerda laparoscópica
adrenalectomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conversão
Prazo: intraoperatório
número de conversão
intraoperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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