Побочные факторы конверсии при адреналэктомии по поводу феохромоцитомы.
Побочные факторы конверсии при адреналэктомии по поводу феохромоцитомы. Сравнительный анализ
Введение: Адреналэктомия при феохромоцитоме (PHEO) является сложной задачей из-за высокого риска конверсии. Целью данного исследования было сравнение частоты и факторов риска конверсии при левосторонней (LLA) и правосторонней (RLA) трансабдоминальной лапароскопической адреналэктомии (TLA).
Методы: Двести семьдесят один пациент с PHEO был включен в ретроспективное исследование и разделен на LRA (N = 121) или LLA (N = 150) в период с сентября 2016 г. по сентябрь 2023 г.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Адреналэктомия при феохромоцитоме (PHEO) является сложной задачей из-за высокого риска конверсии. Целью данного исследования было сравнение частоты и факторов риска конверсии при левосторонней (LLA) и правосторонней (RLA) трансабдоминальной лапароскопической адреналэктомии (TLA).
Методы: Двести семьдесят один пациент с PHEO был включен в ретроспективное исследование и разделен на LRA (N = 121) или LLA (N = 150) в период с сентября 2016 г. по сентябрь 2023 г.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- односторонний ФЕО любого размера, старше 18 лет, оба пола
Критерий исключения:
- Пациенты, которым выполнена открытая адреналэктомия первой линии,
- другие хирургические процедуры во время ТЛА,
- частичная адреналэктомия,
- двусторонний ФЕОС,
- кровоточащий диатез,
- деформация скелета,
- беременность,
предыдущая гомолатеральная абдоминальная операция
, недостающие данные,
- неопределенный предоперационный диагноз,
- наследственный PHEO, или
- рецидивирующий ФЕО
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа А
лапароскопическая правосторонняя адреналэктомия
|
адреналэктомия
|
|
Группа Б
лапароскопическая левая адреналэктомия
|
адреналэктомия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
преобразование
Временное ограничение: интраоперационный
|
количество конверсий
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэндокринные опухоли
- Заболевания надпочечников
- Параганглиома
- Феохромоцитома
- Новообразования надпочечников
Другие идентификационные номера исследования
- pheos
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .