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Facteurs spécifiques au côté pour la conversion dans la surrénalectomie pour le phéochromocytome.

26 mars 2024 mis à jour par: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Facteurs spécifiques au côté pour la conversion dans la surrénalectomie pour le phéochromocytome. Une analyse comparative

Contexte : La surrénalectomie pour phéochromocytome (PHEO) est un défi en raison du risque élevé de conversion. Cette étude visait à comparer l'incidence et les facteurs de risque de conversion entre la surrénalectomie laparoscopique transabdominale (TLA) du côté gauche (LLA) et du côté droit (RLA).

Méthodes : Deux cent soixante et onze patients atteints de PHEO ont été inclus dans une étude rétrospective et répartis en LRA (N=121) ou LLA (N=150) entre septembre 2016 et septembre 2023.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La surrénalectomie pour phéochromocytome (PHEO) est difficile en raison du risque élevé de conversion. Cette étude visait à comparer l'incidence et les facteurs de risque de conversion entre la surrénalectomie laparoscopique transabdominale (TLA) du côté gauche (LLA) et du côté droit (RLA).

Méthodes : Deux cent soixante et onze patients atteints de PHEO ont été inclus dans une étude rétrospective et répartis en LRA (N=121) ou LLA (N=150) entre septembre 2016 et septembre 2023.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

271

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Analyse rétrospective de patients atteints de PHEO unilatérale de toute taille, > 18 ans, des deux sexes ayant subi une TLA

La description

Critère d'intégration:

  • PHEO unilatéral de toute taille, >18 ans, les deux sexes

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi une surrénalectomie ouverte de première intention,
  • d'autres interventions chirurgicales pendant TLA,
  • surrénalectomie partielle,
  • PHEOS bilatéral,
  • diathèse hémorragique,
  • déformation du squelette,
  • grossesse,
  • chirurgie abdominale homolatérale antérieure

    , données manquantes,

  • diagnostic préopératoire incertain,
  • PHEO héréditaire, ou
  • PHEO récurrent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe A
surrénalectomie laparoscopique droite
surrénalectomie
Groupe B
surrénalectomie gauche laparoscopique
surrénalectomie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
conversion
Délai: peropératoire
nombre de conversion
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

26 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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