Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki specyficzne dla strony konwersji w adrenalektomii w przypadku guza chromochłonnego.

26 marca 2024 zaktualizowane przez: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Czynniki specyficzne dla strony konwersji w adrenalektomii w przypadku guza chromochłonnego. Analiza porównawcza

Wstęp: Adrenalektomia w przypadku guza chromochłonnego (PHEO) jest wyzwaniem ze względu na wysokie ryzyko konwersji. Celem tego badania było porównanie częstości występowania i czynników ryzyka konwersji pomiędzy lewostronną (LLA) i prawostronną (RLA) przezbrzuszną adrenalektomią laparoskopową (TLA).

Metody: Do badania retrospektywnego włączono 271 pacjentów z PHEO i podzielono je na LRA (N=121) i LLA (N=150) w okresie od września 2016 r. do września 2023 r.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Adrenalektomia w przypadku guza chromochłonnego (PHEO) jest trudna ze względu na wysokie ryzyko konwersji. Celem tego badania było porównanie częstości występowania i czynników ryzyka konwersji pomiędzy lewostronną (LLA) i prawostronną (RLA) przezbrzuszną adrenalektomią laparoskopową (TLA).

Metody: Do badania retrospektywnego włączono 271 pacjentów z PHEO i podzielono je na LRA (N=121) i LLA (N=150) w okresie od września 2016 r. do września 2023 r.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

271

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywna analiza pacjentów z jednostronnym PHEO dowolnej wielkości, > 18 lat, obu płci, którzy przeszli TLA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jednostronny PHEO dowolnej wielkości, > 18 lat, obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po otwartej adrenalektomii pierwszego rzutu,
  • inne zabiegi chirurgiczne w trakcie TLA,
  • częściowa adrenalektomia,
  • dwustronny PHEOS,
  • skaza krwotoczna,
  • deformacja szkieletu,
  • ciąża,

  • przebyta jednostronna operacja jamy brzusznej

    , brakujące dane,

  • niepewna diagnoza przedoperacyjna,
  • dziedziczne PHEO lub
  • nawracające PHEO

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa A
laparoskopowa prawa adrenalektomia
Procedura: laparoskopowa prawa adrenalektomia
adrenalektomia
Grupa B
laparoskopowa lewostronna adrenalektomia
Procedura: laparoskopowa prawa adrenalektomia
adrenalektomia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
konwersja
Ramy czasowe: śródoperacyjny
liczba konwersji
śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zagazig University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • pheos

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz nadnerczy

Badania kliniczne na laparoskopowa prawa adrenalektomia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj