Sivuspesifiset muunnostekijät feokromosytooman adrenalektomiassa.
Sivuspesifiset muunnostekijät feokromosytooman adrenalektomiassa. Vertaileva analyysi
Tausta: Adrenalektomia feokromosytooman (PHEO) vuoksi on haastavaa suuren muuntumisriskin vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata vasemmanpuoleisen (LLA) ja oikeanpuoleisen (RLA) transabdominaalisen laparoskooppisen lisämunuaisen poiston (TLA) esiintyvyyttä ja riskitekijöitä.
Menetelmät: Kaksisataa seitsemänkymmentäyksi PHEO-potilasta sisällytettiin retrospektiiviseen tutkimukseen ja jaettiin LRA:han (N=121) tai LLA:han (N=150) syyskuun 2016 ja syyskuun 2023 välisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Adrenalektomia feokromosytooman (PHEO) vuoksi on haastavaa suuren muuntumisriskin vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata vasemmanpuoleisen (LLA) ja oikeanpuoleisen (RLA) transabdominaalisen laparoskooppisen lisämunuaisen poiston (TLA) esiintyvyyttä ja riskitekijöitä.
Menetelmät: Kaksisataa seitsemänkymmentäyksi PHEO-potilasta sisällytettiin retrospektiiviseen tutkimukseen ja jaettiin LRA:han (N=121) tai LLA:han (N=150) syyskuun 2016 ja syyskuun 2023 välisenä aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksipuolinen PHEO kaiken kokoinen, > 18 vuotta, molemmat sukupuolet
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ensilinjan avoin lisämunuaisen poisto,
- muut kirurgiset toimenpiteet TLA:n aikana,
- osittainen lisämunuaisen poisto,
- kahdenvälinen PHEOS,
- verenvuotodiateesi,
- luuston epämuodostuma,
- raskaus,
aiempi homolateral vatsan leikkaus
, puuttuvat tiedot,
- epävarma preoperatiivinen diagnoosi,
- perinnöllinen PHEO tai
- toistuva PHEO
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä A
laparoskooppinen oikeanpuoleinen lisämunuaisen poisto
|
lisämunuaisten poisto
|
|
Ryhmä B
laparoskooppinen vasemman lisämunuaisen poisto
|
lisämunuaisten poisto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuntaminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
muuntamisen määrä
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Lisämunuaisten sairaudet
- Paragangliooma
- Feokromosytooma
- Lisämunuaisen kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- pheos
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .