Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sivuspesifiset muunnostekijät feokromosytooman adrenalektomiassa.

tiistai 26. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Sivuspesifiset muunnostekijät feokromosytooman adrenalektomiassa. Vertaileva analyysi

Tausta: Adrenalektomia feokromosytooman (PHEO) vuoksi on haastavaa suuren muuntumisriskin vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata vasemmanpuoleisen (LLA) ja oikeanpuoleisen (RLA) transabdominaalisen laparoskooppisen lisämunuaisen poiston (TLA) esiintyvyyttä ja riskitekijöitä.

Menetelmät: Kaksisataa seitsemänkymmentäyksi PHEO-potilasta sisällytettiin retrospektiiviseen tutkimukseen ja jaettiin LRA:han (N=121) tai LLA:han (N=150) syyskuun 2016 ja syyskuun 2023 välisenä aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Adrenalektomia feokromosytooman (PHEO) vuoksi on haastavaa suuren muuntumisriskin vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata vasemmanpuoleisen (LLA) ja oikeanpuoleisen (RLA) transabdominaalisen laparoskooppisen lisämunuaisen poiston (TLA) esiintyvyyttä ja riskitekijöitä.

Menetelmät: Kaksisataa seitsemänkymmentäyksi PHEO-potilasta sisällytettiin retrospektiiviseen tutkimukseen ja jaettiin LRA:han (N=121) tai LLA:han (N=150) syyskuun 2016 ja syyskuun 2023 välisenä aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

271

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Retrospektiivinen analyysi potilaista, joilla on minkä tahansa kokoinen yksipuolinen PHEO, yli 18-vuotiaat, molempia sukupuolia, joille tehtiin TLA

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksipuolinen PHEO kaiken kokoinen, > 18 vuotta, molemmat sukupuolet

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ensilinjan avoin lisämunuaisen poisto,
  • muut kirurgiset toimenpiteet TLA:n aikana,
  • osittainen lisämunuaisen poisto,
  • kahdenvälinen PHEOS,
  • verenvuotodiateesi,
  • luuston epämuodostuma,
  • raskaus,

  • aiempi homolateral vatsan leikkaus

    , puuttuvat tiedot,

  • epävarma preoperatiivinen diagnoosi,
  • perinnöllinen PHEO tai
  • toistuva PHEO

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
laparoskooppinen oikeanpuoleinen lisämunuaisen poisto
Menettely: laparoskooppinen oikeanpuoleinen lisämunuaisen poisto
lisämunuaisten poisto
Ryhmä B
laparoskooppinen vasemman lisämunuaisen poisto
Menettely: laparoskooppinen oikeanpuoleinen lisämunuaisen poisto
lisämunuaisten poisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muuntaminen
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
muuntamisen määrä
intraoperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zagazig University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • pheos

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisämunuaisen kasvain

Kliiniset tutkimukset laparoskooppinen oikeanpuoleinen lisämunuaisen poisto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa