Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sidospecifika faktorer för konvertering vid adrenalektomi för feokromocytom.

26 mars 2024 uppdaterad av: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Sidospecifika faktorer för konvertering vid adrenalektomi för feokromocytom. En jämförande analys

Bakgrund: Adrenalektomi för feokromocytom (PHEO) är utmanande på grund av den höga omvandlingsrisken. Denna studie syftade till att jämföra incidensen och riskfaktorerna för konvertering mellan vänstersidig (LLA) och högersidig (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: Tvåhundrasjuttioen patienter med PHEO inkluderades i en retrospektiv studie och delades upp i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellan september 2016 och september 2023.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adrenalektomi för feokromocytom (PHEO) är utmanande på grund av den höga omvandlingsrisken. Denna studie syftade till att jämföra incidensen och riskfaktorerna för konvertering mellan vänstersidig (LLA) och högersidig (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: Tvåhundrasjuttioen patienter med PHEO inkluderades i en retrospektiv studie och delades upp i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellan september 2016 och september 2023.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

271

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Retrospektiv analys av patienter med ensidig PHEO av valfri storlek, >18 år, båda könen som genomgått TLA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ensidig PHEO oavsett storlek, >18 år, båda könen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med första linjens öppen adrenalektomi,
  • andra kirurgiska ingrepp under TLA,
  • partiell adrenalektomi,
  • bilaterala PHEOS,
  • blödande diates,
  • skelettdeformitet,
  • graviditet,
  • tidigare homolateral bukkirurgi

    , saknar data,

  • osäker preoperativ diagnos,
  • ärftlig PHEO, eller
  • återkommande PHEO

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
laparoskopisk höger adrenalektomi
adrenalektomi
Grupp B
laparoskopisk vänster adrenalektomi
adrenalektomi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
omvandling
Tidsram: intraoperativt
antal konverteringar
intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera