Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Side-specifikke faktorer for konvertering i adrenalektomi for fæokromocytom.

26. marts 2024 opdateret af: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Side-specifikke faktorer for konvertering i adrenalektomi for fæokromocytom. En sammenlignende analyse

Baggrund: Adrenalektomi for fæokromocytom (PHEO) er udfordrende på grund af den høje konverteringsrisiko. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne forekomsten og risikofaktorerne for konvertering mellem venstresidet (LLA) og højresidet (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: To hundrede og enoghalvfjerds patienter med PHEO blev inkluderet i en retrospektiv undersøgelse og opdelt i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellem september 2016 og september 2023.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Adrenalektomi for fæokromocytom (PHEO) er udfordrende på grund af den høje konverteringsrisiko. Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne forekomsten og risikofaktorerne for konvertering mellem venstresidet (LLA) og højresidet (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: To hundrede og enoghalvfjerds patienter med PHEO blev inkluderet i en retrospektiv undersøgelse og opdelt i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellem september 2016 og september 2023.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

271

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv analyse af patienter med ensidig PHEO af enhver størrelse, >18 år, begge køn, der gennemgik TLA

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ensidig PHEO af enhver størrelse, >18 år, begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med førstelinjes åben adrenalektomi,
  • andre kirurgiske indgreb under TLA,
  • delvis adrenalektomi,
  • bilaterale PHEOS,
  • blødende diatese,
  • skelet deformitet,
  • graviditet,

  • tidligere homolateral abdominal operation

    , manglende data,

  • usikker præoperativ diagnose,
  • arvelig PHEO, eller
  • tilbagevendende PHEO

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe A
laparoskopisk højre adrenalektomi
Procedure: laparoskopisk højre adrenalektomi
adrenalektomi
Gruppe B
laparoskopisk venstre adrenalektomi
Procedure: laparoskopisk højre adrenalektomi
adrenalektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
konvertering
Tidsramme: intraoperativt
antal konverteringer
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zagazig University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • pheos

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Binyretumor

Kliniske forsøg med laparoskopisk højre adrenalektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner