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Factores laterales específicos para la conversión en suprarrenalectomía por feocromocitoma.

26 de marzo de 2024 actualizado por: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Factores laterales específicos para la conversión en suprarrenalectomía por feocromocitoma. Un análisis comparativo

Antecedentes: la suprarrenalectomía por feocromocitoma (FEO) es un desafío debido al alto riesgo de conversión. Este estudio tuvo como objetivo comparar la incidencia y los factores de riesgo de conversión entre la adrenalectomía laparoscópica transabdominal (TLA) del lado izquierdo (LLA) y del lado derecho (RLA).

Métodos: Se incluyeron en un estudio retrospectivo 271 pacientes con FEO y se dividieron en LRA (N=121) o LLA (N=150) entre septiembre de 2016 y septiembre de 2023.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La suprarrenalectomía por feocromocitoma (FEO) es un desafío debido al alto riesgo de conversión. Este estudio tuvo como objetivo comparar la incidencia y los factores de riesgo de conversión entre la adrenalectomía laparoscópica transabdominal (TLA) del lado izquierdo (LLA) y del lado derecho (RLA).

Métodos: Se incluyeron en un estudio retrospectivo 271 pacientes con FEO y se dividieron en LRA (N=121) o LLA (N=150) entre septiembre de 2016 y septiembre de 2023.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

271

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Análisis retrospectivo de pacientes con FEO unilateral de cualquier tamaño, >18 años, ambos sexos sometidos a TLA

Descripción

Criterios de inclusión:

  • FEO unilateral de cualquier tamaño, >18 años, ambos sexos

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con adrenalectomía abierta de primera línea,
  • otros procedimientos quirúrgicos durante la TLA,
  • adrenalectomía parcial,
  • feos bilateral,
  • diátesis sangrante,
  • deformidad esquelética,
  • el embarazo,

  • Cirugía abdominal homolateral previa.

    , datos perdidos,

  • diagnóstico preoperatorio incierto,
  • PHEO hereditario, o
  • FEO recurrente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
Adrenalectomía derecha laparoscópica
Procedimiento: Adrenalectomía derecha laparoscópica
adrenalectomía
Grupo B
Adrenalectomía izquierda laparoscópica
Procedimiento: Adrenalectomía derecha laparoscópica
adrenalectomía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conversión
Periodo de tiempo: intraoperatorio
número de conversión
intraoperatorio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Zagazig University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • pheos

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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