Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Oldalspecifikus faktorok a pheochromocytoma mellékvese eltávolításában.

2024. március 26. frissítette: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Oldalspecifikus faktorok a pheochromocytoma mellékvese eltávolításában. Összehasonlító elemzés

Háttér: A pheochromocytoma (PHEO) mellékvese eltávolítása kihívást jelent a magas konverziós kockázat miatt. Ez a tanulmány a bal oldali (LLA) és jobb oldali (RLA) transzabdominális laparoszkópos adrenalectomia (TLA) közötti konverzió előfordulási gyakoriságát és kockázati tényezőit kívánta összehasonlítani.

Módszerek: 2016 szeptembere és 2023 szeptembere között kétszázhetvenegy PHEO-ban szenvedő beteget vontak be egy retrospektív vizsgálatba, és LRA-ra (N=121) vagy LLA-ra (N=150) osztották fel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A pheochromocytoma (PHEO) mellékvese eltávolítása kihívást jelent a magas konverziós kockázat miatt. Ez a tanulmány a bal oldali (LLA) és jobb oldali (RLA) transzabdominális laparoszkópos adrenalectomia (TLA) közötti konverzió előfordulási gyakoriságát és kockázati tényezőit kívánta összehasonlítani.

Módszerek: 2016 szeptembere és 2023 szeptembere között kétszázhetvenegy PHEO-ban szenvedő beteget vontak be egy retrospektív vizsgálatba, és LRA-ra (N=121) vagy LLA-ra (N=150) osztották fel.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

271

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tetszőleges méretű, egyoldalú PHEO-ban szenvedő, 18 év feletti, mindkét nemű, TLA-n átesett betegek retrospektív elemzése

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egyoldalú PHEO bármilyen méretű, >18 év, mindkét nem

Kizárási kritériumok:

  • Első vonalbeli nyílt mellékveseeltávolításon átesett betegek,
  • egyéb sebészeti beavatkozások a TLA során,
  • részleges adrenalectomia,
  • kétoldalú PHEOS,
  • vérzéses diatézis,
  • csontváz deformitás,
  • terhesség,
  • korábbi homolaterális hasi műtét

    , hiányzó adatok,

  • bizonytalan preoperatív diagnózis,
  • örökletes PHEO, ill
  • visszatérő PHEO

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A csoport
laparoszkópos jobb oldali mellékvese eltávolítása
mellékvese eltávolítása
B csoport
laparoszkópos bal oldali mellékvese eltávolítása
mellékvese eltávolítása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
átalakítás
Időkeret: intraoperatív
konverziók száma
intraoperatív

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. március 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 19.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel