Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sidespesifikke faktorer for konvertering ved adrenalektomi for feokromocytom.

26. mars 2024 oppdatert av: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Sidespesifikke faktorer for konvertering ved adrenalektomi for feokromocytom. En sammenlignende analyse

Bakgrunn: Adrenalektomi for feokromocytom (PHEO) er utfordrende på grunn av den høye konverteringsrisikoen. Denne studien hadde som mål å sammenligne forekomst og risikofaktorer for konvertering mellom venstresidig (LLA) og høyresidig (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: To hundre og syttien pasienter med PHEO ble inkludert i en retrospektiv studie og delt inn i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellom september 2016 og september 2023.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Adrenalektomi for feokromocytom (PHEO) er utfordrende på grunn av den høye konverteringsrisikoen. Denne studien hadde som mål å sammenligne forekomst og risikofaktorer for konvertering mellom venstresidig (LLA) og høyresidig (RLA) transabdominal laparoskopisk adrenalektomi (TLA).

Metoder: To hundre og syttien pasienter med PHEO ble inkludert i en retrospektiv studie og delt inn i LRA (N=121) eller LLA (N=150) mellom september 2016 og september 2023.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

271

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv analyse av pasienter med ensidig PHEO av alle størrelser, >18 år, begge kjønn som gjennomgikk TLA

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ensidig PHEO uansett størrelse, >18 år, begge kjønn

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med førstelinjes åpen adrenalektomi,
  • andre kirurgiske prosedyrer under TLA,
  • delvis adrenalektomi,
  • bilaterale PHEOS,
  • blødende diatese,
  • skjelettdeformitet,
  • svangerskap,
  • tidligere homolateral abdominal kirurgi

    , manglende data,

  • usikker preoperativ diagnose,
  • arvelig PHEO, eller
  • tilbakevendende PHEO

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe A
laparoskopisk høyre adrenalektomi
adrenalektomi
Gruppe B
laparoskopisk venstre adrenalektomi
adrenalektomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
omdannelse
Tidsramme: intraoperativt
antall konverteringer
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere