八段锦深呼吸练习与用力呼气技术的综合效果
2024年7月22日 更新者：Riphah International University
八段锦深呼吸练习与用力呼气技术对慢性阻塞性肺疾病患者的联合疗效
这项研究将是一项随机对照试验。
共招募68名患者，并按1:1的比例随机分配至实验组或对照组。
实验组的参与者将接受为期 8 周的八段锦运动训练干预，并每周至少 3 天、每天 30 分钟的用力呼气技术；而对照组的参与者仅接受用力呼气干预，并接受用力呼气技术干预。被告知在标准慢性阻塞性肺病治疗的同时保持原来的生活方式 8 周。
研究概览
详细说明
这项研究将是一项随机对照试验。
共招募68名患者，并按1:1的比例随机分配至实验组或对照组。
参与者必须有基于既定临床标准（例如 GOLD 指南）的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 诊断记录。
参与者年龄应在 40 至 55 岁之间。
参与者在研究入组前至少四个星期内应处于稳定状态，没有病情加重或呼吸道感染。
实验组的参与者将接受为期 8 周的八段锦运动训练干预，并每周至少 3 天、每天 30 分钟的用力呼气技术；而对照组的参与者仅接受用力呼气干预，并接受用力呼气技术干预。被告知在标准慢性阻塞性肺病治疗的同时保持原来的生活方式 8 周。
所有参与者将继续服用处方药物。
在此研究期间，参与者将获得有关如何进行规定的肺部练习的指导。
每次运动结束后，将检查患者的 FEV1 和运动能力。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punhab
-
Lahore、Punhab、巴基斯坦、42000
- Social Security Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 两种性别
- COPD 的诊断：参与者必须根据既定的临床标准（例如 GOLD 指南）提供慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的诊断记录
- 参与者年龄应在40至55岁之间
- 参与者在研究入组前至少四个星期内应处于稳定状态，没有病情加重或呼吸道感染。
- 参与者的身体状况必须能够参加以八段锦为基础的深呼吸练习。
排除标准：
- 患有哮喘、肺纤维化、支气管扩张或肺癌等严重合并症的个体
- 患有严重心血管疾病的参与者，例如近期心肌梗塞、不稳定心绞痛或未控制的高血压，这可能会限制运动参与
- 患有严重认知障碍或精神疾病而无法理解和遵循锻炼计划的个人
- 患有与慢性阻塞性肺病无关的严重身体损伤，妨碍他们进行锻炼或评估的能力的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干预组
八段锦练习 + FET（用力呼气技术）
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顶天：举起手臂时深吸气，促进肺部扩张。 拉弓射鹰：伸展运动，提高灵活性和姿势。 |
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有源比较器：控制组
仅 FET（用力呼气技术）
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用力呼气技术有时被称为“呼气”，用于帮助将分泌物（痰）送入喉咙，以便可以通过口腔将其排出，而不会引起咳嗽的疼痛。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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36 项简短调查 (SF-36)
大体时间：8周
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36 项简短调查 (SF-36) 是一种经常使用、经过充分研究、自我报告的健康测量结果测量工具。 它源于一项名为“医疗结果研究”的研究，旨在客观衡量生活质量。 它包含 36 个问题，涵盖八个健康领域：
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8周
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FEV1/FVC 比率
大体时间：8周
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FEV1/FVC比值是第一秒用力呼气量与肺用力肺活量的比值。
该比率的正常值高于 0.75-85，尽管这取决于年龄。
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8周
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运动耐力：6分钟步行测试
大体时间：8周
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患者可以在6分钟内快速地在30米（100英尺）的走廊中来回行走，称为6分钟步行距离（6MWD）。
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8周
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用力肺活量 (FVC)
大体时间：8周
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用力肺活量 (FVC) 是尽可能深呼吸后从肺部用力呼出的空气量。
它通过肺活量测定法进行测量，这是检查肺功能的常见呼吸测试。
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8周
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用力呼气量 (FEV1)
大体时间：8周
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用力呼气量 (FEV1) 计算一个人在 1 秒内可以从肺部呼出的空气量。
它通过肺活量测定法进行测量，这是检查肺功能的常见呼吸测试。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Faizan Hamid, MS-CPPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月29日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月25日
首次发布 (实际的)
2024年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月22日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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