Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ba-Duan-Jin-pohjaisten syvähengitysharjoitusten ja pakotetun uloshengitystekniikan yhdistetyt vaikutukset

maanantai 25. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Ba-Duan-Jin-pohjaisten syvähengitysharjoitusten ja pakotetun uloshengitystekniikan yhdistetyt vaikutukset potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe. Yhteensä 68 potilasta rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti koeryhmään tai kontrolliryhmään suhteessa 1:1. Koeryhmän osallistujat saavat 8 viikon Ba-duan jin -harjoitusharjoituksen yhdessä pakotetun uloshengitystekniikan kanssa vähintään 3 päivänä viikossa ja 30 minuuttia päivässä, kun taas kontrolliryhmän osallistujille annetaan vain pakkouloshengitysinterventio ja kehotetaan ylläpitämään alkuperäistä elämäntapaansa 8 viikon ajan tavanomaisen keuhkoahtaumatautihoidon kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe. Yhteensä 68 potilasta rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti koeryhmään tai kontrolliryhmään suhteessa 1:1. Osallistujilla on oltava dokumentoitu krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) vakiintuneiden kliinisten kriteerien (kuten GOLD-ohjeiden) perusteella. Osallistujien tulee olla 40-55-vuotiaita. Osallistujien tulee olla vakaassa tilassa, ilman pahenemisvaiheita tai hengitystieinfektioita vähintään neljän viikon ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumista. Koeryhmän osallistujat saavat 8 viikon Ba-duan jin -harjoitusharjoituksen yhdessä pakotetun uloshengitystekniikan kanssa vähintään 3 päivänä viikossa ja 30 minuuttia päivässä, kun taas kontrolliryhmän osallistujille annetaan vain pakkouloshengitysinterventio ja kehotetaan ylläpitämään alkuperäistä elämäntapaansa 8 viikon ajan tavanomaisen keuhkoahtaumatautihoidon kanssa. Kaikki osallistujat jatkavat määrätyillä lääkkeillä. Tämän opintojakson aikana osallistujille annetaan ohjeet määrättyjen keuhkoharjoitusten suorittamiseen. Jokaisen harjoituksen jälkeen mitataan potilaiden FEV1 ja kuntoilukyky.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punhab
      • Lahore, Punhab, Pakistan, 42000
        • Rekrytointi
        • Social Security Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Molemmat sukupuolet
  • Keuhkoahtaumataudin diagnoosi: Osallistujilla on oltava dokumentoitu krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) vakiintuneiden kliinisten kriteerien (kuten GOLD-ohjeiden) perusteella.
  • Osallistujien tulee olla 40-55-vuotiaita
  • Osallistujien tulee olla vakaassa tilassa, ilman pahenemisvaiheita tai hengitystieinfektioita vähintään neljän viikon ajan ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  • Osallistujien tulee fyysisesti pystyä osallistumaan Ba-Duan-Jin-pohjaisiin syvähengitysharjoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on merkittäviä muita sairauksia, kuten astma, keuhkofibroosi, keuhkoputkentulehdus tai keuhkosyöpä
  • Osallistujat, joilla on vakavia sydän- ja verisuonisairauksia, kuten äskettäinen sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris tai hallitsematon verenpaine, jotka voivat rajoittaa harjoittelua
  • Henkilöt, joilla on vakava kognitiivinen vajaatoiminta tai psykiatriset sairaudet, jotka estävät heitä ymmärtämästä ja noudattamasta harjoitusohjelmaa
  • Henkilöt, joilla on vakavia fyysisiä vammoja, jotka eivät liity keuhkoahtaumatautiin ja jotka estävät heidän kykyään suorittaa harjoituksia tai arvioita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ba-Duan-Jin -harjoitus + FET (pakotettu uloshengitystekniikka)
Muut: Ba-Duan-Jin-pohjaiset syvähengitysharjoitukset

Taivaaseen puristaminen: Hengittää syvään nostaen käsiä, mikä edistää keuhkojen laajenemista.

Jousen piirtäminen kotkan ampumiseen: Venyttelyharjoituksia joustavuuden ja ryhdin parantamiseksi.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Vain FET (Forced Expiratory Technique).
Muut: FET (Forced Expiratory Technique)
Pakotettua uloshengitystekniikkaa, jota joskus kutsutaan "huffaukseksi", käytetään auttamaan eritteiden (limaa) pakottamista kurkkuun, jotta se voidaan poistaa suun kautta ilman yskimisen aiheuttamaa kipua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
36 kohteen lyhyt lomakekysely (SF-36)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

36 item Short Form Survey (SF-36) on usein käytetty tulosmittausväline, hyvin tutkittu, itseraportoitu terveyden mittari. Se johtuu tutkimuksesta nimeltä Medical Outcomes Study, jolla mitataan objektiivista elämänlaatua.

Se sisältää 36 kysymystä, jotka kattavat kahdeksan terveyden osa-aluetta:

  1. Fyysisen toiminnan rajoitukset terveysongelmien vuoksi.
  2. Sosiaalisen toiminnan rajoitukset fyysisten tai henkisten ongelmien vuoksi
  3. Normaalin roolitoiminnan rajoitukset fyysisten terveysongelmien vuoksi
  4. Kehollinen kipu
  5. Yleinen mielenterveys (psykologinen ahdistus ja hyvinvointi)
  6. Rajoituksia tavanomaisissa roolitoiminnoissa tunneongelmien vuoksi
  7. Elinvoimaa (energiaa ja väsymystä)
  8. Yleiset terveyskäsitykset Eri verkkotunnusten pisteet muunnetaan ja yhdistetään pisteytysavaimen avulla kokonaispistemääräksi, joka ilmaisee vaihteluvälin alhaisesta korkeaan QOL:iin.
8 viikkoa
FEV1/FVC-suhde
Aikaikkuna: 8 viikkoa
FEV1/FVC-suhde on ensimmäisen sekunnin aikana pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde keuhkojen pakotettuun vitaalikapasiteettiin. Tämän suhteen normaaliarvo on yli 0,75-85, vaikka tämä riippuu iästä.
8 viikkoa
Liikunnan sietokyky: 6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
potilas voi kävellä nopeasti edestakaisin 30 metrin (100 jalan) käytävässä 6 minuutin aikana, jota kutsutaan 6 minuutin kävelyetäisyydeksi (6MWD).
8 viikkoa
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
FVC (Forced Vital Kapasiteet) on ilmamäärä, joka voidaan väkisin hengittää ulos keuhkoistasi syvimmän mahdollisen hengityksen jälkeen. Se mitataan spirometrialla, joka on yleinen hengitystesti keuhkojen toiminnan tarkistamiseksi.
8 viikkoa
Pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) laskee ilmamäärän, jonka ihminen voi pakottaa ulos keuhkoistaan ​​sekunnissa. Se mitataan spirometrialla, joka on yleinen hengitystesti keuhkojen toiminnan tarkistamiseksi.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Faizan Hamid, Ms-CPPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0364

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ba-Duan-Jin-pohjaiset syvähengitysharjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa