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血液恐惧症对晕厥易感性的影响

2025年5月12日 更新者:Dr. Victoria Claydon、Simon Fraser University
本研究的主要目的是表征患有或不患有针恐惧症的个体在直立(直立)挑战期间对情绪刺激(血液注射伤害恐惧症[针恐惧症])的心血管自主功能。 众所周知,情绪压力会导致低血压反应。 有趣的是,静脉穿刺(即使抽血量极少)、胰岛素注射、血糖监测指尖采血、牙科护理和疫苗接种等引起的低血压反应可能会影响多达四分之一的成年人,并且似乎与血液注射损伤有独特的相关性恐惧症而不是其他恐惧症。 这些低血压反应最终会导致血管迷走性晕厥(昏厥)反应,并导致人们因这种恐惧症而更多地避免接受医疗和牙科手术。 最终,这对公共健康产生了严重影响,并给加拿大医疗保健系统带来了额外的压力。 目前,人们对这一应对措施的启动了解有限。 此外,文献中尚未捕获直立应激期间暴露于刺激刺激期间心血管自主功能的全面概况。 我们将使用我们的标准方法对患有或不患有输血伤害恐惧症的个体进行测试,同时让他们受到情绪刺激。

研究概览

详细说明

本研究的目的是表征患有或不患有针恐惧症的个体在直立(直立)挑战期间对情绪刺激(血液注射伤害恐惧症[针恐惧症])的心血管自主功能。 众所周知,情绪压力会导致低血压反应。 有趣的是,静脉穿刺(即使抽血量极少)、胰岛素注射、血糖监测指尖采血、牙科护理和疫苗接种等引起的低血压反应可能会影响多达四分之一的成年人,并且似乎与血液注射损伤有独特的相关性恐惧症而不是其他恐惧症。 这些低血压反应最终会导致血管迷走性晕厥(昏厥)反应,并导致人们因这种恐惧症而更多地避免接受医疗和牙科手术。 最终,这对公共健康产生了严重影响,并给加拿大医疗保健系统带来了额外的压力。 目前,人们对这一应对措施的启动了解有限。 此外,文献中尚未捕获直立应激期间暴露于刺激刺激期间心血管自主功能的全面概况。 我们将使用我们的标准方法对患有或不患有输血伤害恐惧症的个体进行测试,同时让他们受到情绪刺激。

志愿者(n = 20)将被要求进行“倾斜测试”,以评估心血管反射控制和直立耐受性(以晕厥前或接近晕厥的时间来衡量,以分钟为单位)。 我们和其他人之前已经证明这种技术是可重复的、可靠的,并且对于区分具有不同直立耐受性的人或检查旨在改善直立耐受性的干预措施的效果具有高敏感性和特异性。

志愿者将在不同的两天接受测试。 在一个测试日(其顺序将是随机的),志愿者将在测试的直立倾斜部分看到一系列照片和视频。 有一天该系列内容将包含注射血液伤害恐惧症内容,另一天将包含中性内容。 将通过测试监测心血管指标。 该研究将以随机方式进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Vera E Lucci, PhD
  • 电话号码:7787828560
  • 邮箱:vlucci@sfu.ca

学习地点

    • British Columbia
      • Burnaby、British Columbia、加拿大、V5A 1S6
        • 招聘中
        • Simon Fraser University
        • 首席研究员:
          • Victoria E Claydon, PhD
        • 接触:
          • Vera E Lucci, PhD
          • 电话号码:7787828560
          • 邮箱:vlucci@sfu.ca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性和女性
  • 18岁至50岁
  • 那些没有疑似 BII 恐惧的人和那些疑似恐惧的人
  • 英语会话

排除标准:

  • 任何心血管或神经系统疾病的诊断
  • 更年期的
  • 服用治疗心血管疾病的药物
  • 如果她们怀孕了

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用 BII 刺激显示的图像和视频数据集。
参与者将在不同的两天内接受这项测试。 每天,参与者都会被要求观看一系列视频和图像。 在该研究中,参与者将查看与 BII 恐惧症相关的刺激。
498 秒的 BII 恐惧症相关图像和视频将在仰卧倾斜测试前两分钟开始。
安慰剂比较:使用中性刺激显示的图像和视频数据集。
参与者将在不同的两天内接受这项测试。 每天,参与者都会被要求观看一系列视频和图像。 对于该研究的这一部分,参与者将查看中性刺激。
498 秒的中性图像和视频将在仰卧倾斜测试前两分钟开始。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
直立性耐受性
大体时间:0-50分钟
达到晕厥前兆的时间(以分钟为单位)
0-50分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Victoria E Claydon, PhD、Professor, Biomedical Physiology and Kinesiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月27日

首次发布 (实际的)

2024年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月12日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将以汇总形式呈现,并且不包含任何标识符。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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