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带或不带正畸托槽的口内扫描仪

2024年8月19日 更新者:Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah、Cairo University

两种不同口内扫描仪对带/不带正畸托槽患者扫描质量和时间的影响

本研究旨在评估两种不同的口内扫描仪对带/不带正畸托槽患者的扫描质量和时间的影响

研究概览

详细说明

研究目的:评估有/没有正畸托槽的患者的两种类型的口腔内扫描仪

方法:

  • 患者准备诊断、照片、X 光检查
  • 以 3 种技术开始扫描 颊腭、腭颊、S 形
  • 通过间接技术粘合托槽
  • 放置括号后也使用相同的 3 种技术进行扫描
  • 通过线性和角度测量进行数据测量。

结果:将评估 2 台扫描仪

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

恒牙列完整,轻度至中度拥挤

描述

纳入标准:

  1. 男女患者。
  2. 完整的恒牙列病例。
  3. I/II/III 类摩尔关系。
  4. 轻度至中度拥挤病例

排除标准:

  1. 牙齿异常。
  2. 先天性缺牙。
  3. 冲击。
  4. 正颌手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较粘合前 3 个扫描仪(2 个口腔内扫描仪 + 桌面扫描仪)生成的模型的读数,并比较粘合后的 2 个口腔内扫描仪。
大体时间:3至4周
使用 3 种技术颊腭、腭颊、S 形技术收集数据,并在 3 种形状正畸软件中使用线性、牙齿尺寸测量和角度测量进行数据分析,线性测量将是上颌/下颌尖牙宽度、上颌/下颌间隔前磨牙宽度、上颌/下颌磨牙间宽度、上颌/下颌前牙弓长度、上颌/下颌总牙弓长度其次通过3shape正畸软件测量每颗牙齿从近中到远中的牙齿尺寸
3至4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
比较使用和不使用正畸托槽的 2 台扫描仪生成的模型所产生的读数。
大体时间:3至4周
根据2种不同的口腔内扫描仪(primescan和carestream)对牙弓进行的重复扫描进行测量,使用3种技术颊腭、腭颊和S形在粘接托槽之前和粘接之后,然后使用3形状正畸软件叠加重复测量使用 primescan 或 carestream 对牙弓进行扫描(准确度和精密度),以查看扫描结果是否清晰或有偏差(带/不带托槽)
3至4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年6月24日

研究完成 (实际的)

2023年9月3日

研究注册日期

首次提交

2024年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月29日

首次发布 (实际的)

2024年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月19日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 30723

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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