Scanner intraorale con e senza attacchi ortodontici
29 marzo 2024 aggiornato da: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Effetto di due diversi scanner intraorali sulla qualità e sul tempo di scansione in pazienti con/senza attacchi ortodontici
questo studio mira a valutare l'effetto di due diversi scanner intraorali sulla qualità e sul tempo di scansione in pazienti con/senza attacchi ortodontici
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
scopo dello studio: valutare due tipi di scanner intraorale in pazienti con/senza attacchi ortodontici
metodologia:
- preparazione del paziente diagnosi, foto, radiografie
- scansione iniziale in 3 tecniche forma bucco-palatale, palato-buccale
- incollaggio di attacchi mediante tecnica indiretta
- scansione dopo il posizionamento delle parentesi anche con le stesse 3 tecniche
- misurazioni dei dati mediante misurazioni lineari e angolari.
risultato: verranno valutati 2 scanner
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
dentatura permanente completa con affollamento da lieve a moderato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di entrambi i sessi.
- Casi di dentizione permanente completa.
- Rapporto molare di classe I/II/III.
- Casi di affollamento da lieve a moderato
Criteri di esclusione:
- Anomalie dentali.
- Denti mancanti congeniti.
- Impatto.
- Chirurgia ortognatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'effetto delle diverse tecniche di scansione sulla qualità e sul tempo di scansione
Lasso di tempo: 3-4 settimane
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utilizzando 3 tecniche bucco-palatali, palato-buccali, la tecnica a forma di S raccoglie dati e utilizza misurazioni lineari, delle dimensioni dei denti e misurazioni angolari in un software ortodontico a 3 forme per l'analisi dei dati le misurazioni lineari saranno larghezza inter canino mascellare/mandibolare, inter mascellare/mandibolare larghezza premolare, larghezza intermolare mascellare/mandibolare, lunghezza dell'arco anteriore mascellare/mandibolare, lunghezza totale dell'arco mascellare/mandibolare in secondo luogo dimensioni dei denti tramite software ortodontico 3shape misurando ciascun dente dal mesiale al distale
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3-4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'effetto della presenza della staffa sulla qualità della scansione
Lasso di tempo: 3-4 settimane
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misurare in base a scansioni ripetute eseguite da 2 diversi scanner intraorali (primescan e carestream) sull'arcata dentale utilizzando 3 tecniche bucco-palatali, palato-buccali e la forma a S prima di incollare gli attacchi e dopo l'incollaggio, quindi utilizzare il software ortodontico a 3 forme per sovrapporre le scansioni ripetute scansioni sull'arcata dentale utilizzando primescan o carestream (accuratezza e precisione) per vedere se le scansioni appaiono chiare o deviate con/senza attacchi
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3-4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento primario (Stimato)
24 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 30723
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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