Scanner intraoral com e sem braquetes ortodônticos
19 de agosto de 2024 atualizado por: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Efeito de dois scanners intraorais diferentes na qualidade e no tempo de digitalização em pacientes com/sem braquetes ortodônticos
este estudo tem como objetivo avaliar o efeito de dois scanners intraorais diferentes na qualidade e no tempo de digitalização em pacientes com/sem braquetes ortodônticos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
objetivo do estudo: avaliar dois tipos de scanner intraoral em pacientes com/sem braquetes ortodônticos
metodologia:
- diagnóstico de preparação do paciente, fotos, raios-x
- iniciando a digitalização em 3 técnicas buco-palatal, palato-bucal, forma
- colagem de braquetes pela técnica indireta
- digitalização após a colocação dos colchetes também pelas mesmas 3 técnicas
- medições de dados por medições lineares e angulares.
resultado: 2 scanners serão avaliados
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
dentição permanente completa com apinhamento leve a moderado
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos.
- Casos de dentição permanente completa.
- Relação molar classe I/II/III.
- Casos de aglomeração leve a moderada
Critério de exclusão:
- Anomalias dentárias.
- Falta de dentes congênitos.
- Impacto.
- Cirurgia ortognática
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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comparar as leituras resultantes dos modelos produzidos a partir dos 3 scanners (2 scanners intraorais + o scanner de mesa) antes da colagem e comparar os 2 scanners intraorais após a colagem.
Prazo: 3 a 4 semanas
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usando 3 técnicas buco-palatal, palato-bucal, técnica em forma de S coletar dados e usando linear, medidas de dimensão dos dentes e medidas angulares em software ortodôntico de 3 formas para análise de dados as medidas lineares serão largura intercanina maxilar / mandibular, inter maxilar / mandibular largura do pré-molar, largura intermolar maxilar/mandibular, comprimento do arco anterior maxilar/mandibular, comprimento total do arco maxilar/mandibular dimensões dos segundos dentes pelo software ortodôntico 3shape medindo cada dente de mesial a distal
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3 a 4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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comparar as leituras resultantes dos modelos produzidos a partir dos 2 scanners com e sem braquetes ortodônticos.
Prazo: 3 a 4 semanas
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medir de acordo com varreduras repetidas feitas por 2 scanners intra-orais diferentes (primescan e carestream) na arcada dentária usando 3 técnicas buco-palatais, palato-vestibulares e formato s antes da colagem dos braquetes e após a colagem, em seguida, usou software ortodôntico de 3 formatos para sobrepor repetidamente varreduras na arcada dentária usando primescan ou carestream (exatidão e precisão) para ver se as varreduras parecem nítidas ou desviadas com/sem colchetes
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3 a 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
24 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
3 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 30723
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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