Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intraorální skener s ortodontickými držáky a bez nich

19. srpna 2024 aktualizováno: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University

Vliv dvou různých intraorálních skenerů na kvalitu a dobu skenování u pacientů s ortodontickými závorkami nebo bez nich

tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinek dvou různých intraorálních skenerů na kvalitu a dobu skenování u pacientů s ortodontickými držáky/bez nich

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

cíl studie: zhodnotit dva typy intraorálního skeneru u pacientů s ortodontickým zámkem nebo bez něj

metodologie:

  • diagnostika přípravy pacienta, fotografie, rentgeny
  • zahájení skenování ve 3 technikách buko-palatální, palato-bukální tvar
  • lepení závorek nepřímou technikou
  • skenování po umístění závorek také stejnými 3 technikami
  • měření dat lineárním a úhlovým měřením.

výsledek: budou hodnoceny 2 skenery

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

plný trvalý chrup s mírným až středním shlukováním

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti obou pohlaví.
  2. Kompletní pouzdra pro trvalý chrup.
  3. Molární vztah třídy I/II/III.
  4. Mírné až střední případy shlukování

Kritéria vyloučení:

  1. Zubní anomálie.
  2. Vrozené chybějící zuby.
  3. Dopad.
  4. Ortognátní chirurgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
porovnejte výsledky získané z modelů vyrobených ze 3 skenerů (2 intraorální skenery + stolní skener) před lepením a porovnejte 2 intraorální skenery po lepení.
Časové okno: 3 až 4 týdny
pomocí 3 technik Bucco-palatal, Palato-buccal, S-shape technika shromažďuje data a pomocí lineárních měření rozměrů zubů a úhlových měření v ortodontickém softwaru pro 3 tvary pro analýzu dat lineární měření budou maxilární/mandibulární mezišpičková šířka, maxilární/mandibulární inter premolární šířka , maxilární / mandibulární intermolární šířka , maxilární / mandibulární délka předního oblouku , maxilární / mandibulární celková délka oblouku za druhé rozměry zubů pomocí ortodontického softwaru 3shape měřením každého zubu od meziálního k distálnímu
3 až 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
porovnejte výsledky získané z modelů vyrobených ze 2 skenerů s ortodontickými zámky a bez nich.
Časové okno: 3 až 4 týdny
změřte podle opakovaných skenů provedených 2 různými intraorálními skenery (primescan a carestream) na zubním oblouku pomocí 3 technik buko-palatinální, palato-bukální a tvar s před lepením závorek a po nalepení pak pomocí ortodontického softwaru se 3 tvary k opakovanému překrytí skenuje na zubním oblouku buď primescan nebo carestream pomocí (přesnost a přesnost), aby se zjistilo, zda se skeny zdají čisté nebo odchylné se závorkami / bez nich
3 až 4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

24. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

3. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 30723

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dospívající chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit