Escáner intraoral con y sin brackets de ortodoncia
19 de agosto de 2024 actualizado por: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Efecto de dos escáneres intraorales diferentes sobre la calidad y el tiempo de escaneo en pacientes con o sin brackets de ortodoncia
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de dos escáneres intraorales diferentes sobre la calidad y el tiempo de escaneo en pacientes con o sin brackets de ortodoncia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
objetivo del estudio: evaluar dos tipos de escáner intraoral en pacientes con/sin brackets de ortodoncia
metodología:
- preparación del paciente diagnóstico, fotografías, radiografías
- inicio del escaneo en 3 técnicas: buco-palatal, palato-bucal
- Fijación de brackets mediante técnica indirecta.
- escaneo después de la colocación de brackets también mediante las mismas 3 técnicas
- mediciones de datos mediante mediciones lineales y angulares.
resultado: se evaluarán 2 escáneres
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
dentición permanente completa con apiñamiento de leve a moderado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ambos sexos.
- Casos de dentición permanente completa.
- Relación molar clase I/II/III.
- Casos de apiñamiento leve a moderado
Criterio de exclusión:
- Anomalías dentales.
- Falta de dientes congénita.
- Impactación.
- Cirugía ortognática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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comparar las lecturas resultantes de los modelos producidos con los 3 escáneres (2 escáneres intraorales + el escáner de escritorio) antes de la unión y comparar los 2 escáneres intraorales después de la unión.
Periodo de tiempo: 3 a 4 semanas
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utilizando 3 técnicas buco-palatal, palato-bucal, técnica en forma de S, recopile datos y utilice mediciones lineales, de dimensiones de los dientes y mediciones angulares en software de ortodoncia de 3 formas para el análisis de datos. Las mediciones lineales serán el ancho intercanino maxilar/mandibular, el intercanino maxilar/mandibular. ancho premolar, ancho intermolar maxilar/mandibular, longitud del arco anterior maxilar/mandibular, longitud total del arco maxilar/mandibular en segundo lugar dimensiones de los dientes mediante el software de ortodoncia 3shape midiendo cada diente de mesial a distal
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3 a 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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compare las lecturas resultantes de los modelos producidos por los 2 escáneres con y sin brackets de ortodoncia.
Periodo de tiempo: 3 a 4 semanas
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mida de acuerdo con escaneos repetidos realizados por 2 escáneres intraorales diferentes (primescan y carestream) en el arco dental usando 3 técnicas buco-palatal, palato-bucal y forma en s antes de unir los brackets y después de la unión, luego usó un software de ortodoncia de 3 formas para superponer repetidamente escanea el arco dental ya sea Primescan o Carestream usando (exactitud y precisión) para ver si los escaneos parecen claros o desviados con o sin brackets.
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3 a 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2022
Finalización primaria (Actual)
24 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 30723
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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