교정용 브래킷이 있거나 없는 구강내 스캐너
2024년 8월 19일 업데이트: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
두 가지 구강 스캐너가 교정용 브라켓 유무에 따른 스캔 품질과 시간에 미치는 영향
이 연구의 목적은 교정용 브라켓 유무에 관계없이 환자의 스캐닝 품질과 시간에 대한 두 가지 구강 스캐너의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목적 : 교정 장치 유무에 따른 두 가지 유형의 구강 스캐너를 평가합니다.
방법론:
- 환자 준비 진단, 사진, 엑스레이
- 협측-구개측, 구개-협측, S자 모양의 3가지 기술로 스캔 시작
- 간접 기술에 의한 브래킷 결합
- 동일한 3가지 기술을 사용하여 브래킷 배치 후 스캔
- 선형 및 각도 측정을 통한 데이터 측정.
결과:2개의 스캐너가 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
경도에서 중등도의 밀집을 갖는 완전 영구 치열
설명
포함 기준:
- 남녀 모두의 환자.
- 완전 영구치열 케이스.
- 클래스 I/II/III 몰 관계.
- 경미하거나 중간 정도의 혼잡 사례
제외 기준:
- 치과 기형.
- 선천적으로 빠진 치아.
- 영향.
- 양악수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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본딩 전 3개의 스캐너(2개의 구강 스캐너 + 데스크탑 스캐너)에서 제작된 모델의 판독값을 비교하고, 본딩 후 2개의 구강 스캐너를 비교합니다.
기간: 3~4주
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3가지 기술을 사용하여 협구개, 구개-협측, S자형 기술을 사용하여 데이터를 수집하고 데이터 분석을 위한 3가지 형태 교정 소프트웨어에서 선형, 치아 치수 측정 및 각도 측정을 사용하여 선형 측정은 상악/하악 견치 사이 폭, 상악/하악 사이입니다. 소구치 폭, 상하악 구치간 폭, 상하악 전치부 길이, 상하악 총궁 길이 2차 치아 치수는 3shape 교정 소프트웨어를 사용하여 근심에서 원심까지 각 치아를 측정합니다.
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3~4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교정용 브래킷이 있는 경우와 없는 경우 2개의 스캐너에서 생성된 모델의 판독값을 비교하십시오.
기간: 3~4주
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브라켓을 접착하기 전 협측-구개측, 구개-협측 및 s자 모양의 3가지 기술을 사용하여 치열궁에 대해 2개의 서로 다른 구강 스캐너(primescan 및 carestream)로 수행한 반복 스캔에 따라 측정한 다음, 접착 후 3자형 교정 소프트웨어를 사용하여 반복적으로 겹쳐서 측정합니다. (정확도 및 정밀성)을 사용하여 프라임스캔 또는 케어스트림을 사용하여 치열궁을 스캔하여 스캔이 브래킷 유무에 따라 명확하게 나타나는지 또는 벗어나는지 확인합니다.
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3~4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 24일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 30723
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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청소년 행동에 대한 임상 시험
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