Intraoral skanner med och utan ortodontiska fästen
19 augusti 2024 uppdaterad av: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Effekt av två olika intraorala skannrar på skanningskvalitet och tid hos patienter med/utan ortodontiska fästen
denna studie syftar till att utvärdera effekten av två olika intraorala skannrar på skanningskvalitet och tid hos patienter med/utan ortodontiska fästen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
syfte med studien: utvärdera två typer av intraoral skanner hos patienter med/utan ortodontifästen
metodik:
- patientförberedelsediagnos, foton, röntgen
- startar scanning i 3 tekniker bucco-palatal , palato-buckal ,s form
- konsoler bindning med indirekt teknik
- skanning efter placering av parentes också med samma 3 tekniker
- datamätningar genom linjära och vinkelmätningar.
resultat:2 skannrar kommer att utvärderas
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
full permanent tandsättning med mild till måttlig trängsel
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av båda könen.
- Fullständiga permanenta tandvårdsfall.
- Klass I/II/III molärt förhållande.
- Milda till måttliga trängselfall
Exklusions kriterier:
- Dentala anomalier.
- Medfödda saknade tänder.
- Inverkan.
- Ortognatisk kirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
jämför avläsningarna från modellerna som producerats från de 3 skannrarna (2 intraorala skannrar + skrivbordsskannern) före limning och för att jämföra de 2 intraorala skannrarna efter limning.
Tidsram: 3 till 4 veckor
|
med hjälp av 3 tekniker Bucco-palatal, Palato-buckal, S-shape teknik samla in data och använda linjära, tänddimensionsmätningar och vinkelmätningar i 3-forms ortodontisk programvara för dataanalys linjära mätningar kommer att vara maxillär/mandibulär mellan hundens bredd, maxillär/käken inter. premolar bredd , maxillär/käkkäken inter molar bredd , maxillär/käkens främre båglängd , maxillär/käkens total båglängd, andra tänderna dimensioner med 3shape ortodontisk programvara genom att mäta varje tand från mesial till distal
|
3 till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
jämför avläsningarna från modellerna producerade från de 2 skannrarna med och utan ortodontiska fästen.
Tidsram: 3 till 4 veckor
|
mäta enligt upprepade skanningar gjorda av 2 olika intraorala skannrar (primescan och carestream) på tandbågen med hjälp av 3 tekniker bucco-palatal, palato-buckal och s form före limning av konsoler och efter limning använde sedan 3-forms ortodontisk programvara för att överlagra den upprepade gånger skannar på tandbågen antingen primescan eller carestream med (noggrannhet och precision) för att se om skanningarna verkar tydliga eller avvikande med/utan parentes
|
3 till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
24 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
3 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2024
Första postat (Faktisk)
2 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 30723
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .