Intraoraalinen skanneri oikomiskiinnikkeillä ja ilman
maanantai 19. elokuuta 2024 päivittänyt: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Kahden eri intraoraalisen skannerin vaikutus skannauksen laatuun ja aikaan potilailla, joilla on oikomiskiinnikkeet tai ilman niitä
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden erilaisen intraoraalisen skannerin vaikutusta skannauksen laatuun ja aikaan potilailla, joilla on oikomishoidot tai ilman niitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
tutkimuksen tarkoitus: arvioi kahden tyyppisiä intraoraalisia skanneria potilailla, joilla on oikomishoidot tai ei ole niitä
metodologia:
- potilaan valmistelu diagnoosi, valokuvat, röntgenkuvat
- aloitetaan skannaus 3 tekniikalla bucco-palatal, palato-buccal,s muoto
- kiinnikkeiden liimaus epäsuoralla tekniikalla
- skannaus hakasulkeiden sijoittamisen jälkeen myös samoilla 3 tekniikoilla
- datamittaukset lineaarisilla ja kulmamittauksilla.
tulos: 2 skanneria arvioidaan
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
täysi pysyvä hampaisto ja lievä tai kohtalainen ahtautuminen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaita molempia sukupuolia.
- Täydelliset pysyvät hampaiden tapaukset.
- Luokka I/II/III molaarinen suhde.
- Lievää tai kohtalaista tungosta
Poissulkemiskriteerit:
- Hampaiden poikkeavuudet.
- Synnynnäiset puuttuvat hampaat.
- Vaikutus.
- Ortognaattinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vertaa lukemia, jotka saatiin malleista, jotka on valmistettu 3 skannerista (2 intraoraalista skanneria + pöytäskanneri) ennen liittämistä ja vertaamaan kahta intraoraalista skanneria liimauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 3-4 viikkoa
|
käyttämällä 3 tekniikkaa Bucco-palatal, Palato-buccal, S-shape tekniikka kerää tietoja ja käyttämällä lineaarisia , hampaiden mittamittauksia ja kulmamittauksia 3 muotoisessa oikomisohjelmistossa tietojen analysointiin. esihammasleveys, poskien välinen leveys, yläleuan/leuan etukaaren pituus, yläleuan/leuan kokonaiskaaren pituus ja toisten hampaiden mitat 3-muotoisella oikomisohjelmistolla mittaamalla jokainen hammas mesiaalista distaaliseen
|
3-4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vertaa lukemia, jotka saatiin malleista, jotka on valmistettu kahdesta skannerista oikomiskiinnikkeillä ja ilman.
Aikaikkuna: 3-4 viikkoa
|
mittaa toistuvien skannausten mukaan, jotka on tehty kahdella eri intraoraalisella skannerilla (primescan ja carestream) hammaskaaresta käyttäen 3 tekniikkaa bucco-palatal, palato-buccal ja s muoto ennen kiinnikkeiden kiinnittämistä ja liimauksen jälkeen ja sitten käytettiin 3-muotoista oikomisohjelmistoa asettamaan toistuvasti päälle skannaa hammaskaaresta joko esiskannausta tai hoitovirtaa käyttämällä (tarkkuus ja tarkkuus) nähdäkseen, näyttävätkö skannaukset selkeiltä tai poikkeavilta suluilla / ilman
|
3-4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 24. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 3. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30723
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .