Scanner intra-oral avec et sans supports orthodontiques
19 août 2024 mis à jour par: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Effet de deux scanners intra-oraux différents sur la qualité et la durée de numérisation chez les patients avec/sans supports orthodontiques
cette étude vise à évaluer l'effet de deux scanners intra-oraux différents sur la qualité et le temps de numérisation chez les patients avec/sans supports orthodontiques
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif de l'étude : évaluer deux types de scanner intra-oral chez des patients avec/sans brackets orthodontiques
méthodologie:
- préparation du patient diagnostic, photos, radiographies
- début du scan en 3 techniques forme bucco-palatine, palato-buccale
- collage de brackets par technique indirecte
- numérisation après le placement des supports également par les 3 mêmes techniques
- mesures de données par mesures linéaires et angulaires.
résultat : 2 scanners seront évalués
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
dentition permanente complète avec encombrement léger à modéré
La description
Critère d'intégration:
- Patients des deux sexes.
- Cas de dentition permanente complète.
- Relation molaire de classe I/II/III.
- Cas d’encombrement léger à modéré
Critère d'exclusion:
- Anomalies dentaires.
- Dents manquantes congénitales.
- Impaction.
- Chirurgie orthognathique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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comparer les lectures issues des modèles réalisés à partir des 3 scanners (2 scanners intra-oraux + le scanner de table) avant collage et comparer les 2 scanners intra-oraux après collage.
Délai: 3 à 4 semaines
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en utilisant 3 techniques Bucco-palatale, Palato-buccal, la technique en forme de S collecte des données et en utilisant des mesures linéaires, des dimensions des dents et des mesures angulaires dans un logiciel orthodontique à 3 formes pour l'analyse des données, les mesures linéaires seront la largeur inter-canine maxillaire/mandibulaire, l'inter-maxillaire/mandibulaire largeur des prémolaires, largeur inter-molaire maxillaire/mandibulaire, longueur de l'arcade antérieure maxillaire/mandibulaire, longueur totale de l'arcade maxillaire/mandibulaire, deuxièmement dimensions des dents par le logiciel orthodontique 3shape en mesurant chaque dent de mésial à distal
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3 à 4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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comparer les lectures résultant des modèles produits à partir des 2 scanners avec et sans supports orthodontiques.
Délai: 3 à 4 semaines
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mesurer selon des scans répétés effectués par 2 scanners intra-oraux différents (primescan et carestream) sur l'arcade dentaire en utilisant 3 techniques bucco-palatines, palato-buccales et en forme de S avant de coller les brackets et après le collage, puis d'utiliser un logiciel orthodontique de 3 formes pour superposer les à plusieurs reprises scans sur l'arcade dentaire soit primescan ou carestream en utilisant (exactitude et précision) pour voir si les scans semblent clairs ou déviés avec/sans supports
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3 à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
24 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
3 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2024
Première publication (Réel)
2 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 30723
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .