Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intraorale scanner met en zonder orthodontische beugels

29 maart 2024 bijgewerkt door: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University

Effect van twee verschillende intra-orale scanners op de scankwaliteit en -tijd bij patiënten met/zonder orthodontische beugels

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van twee verschillende intra-orale scanners op de scankwaliteit en -tijd te evalueren bij patiënten met/zonder orthodontische beugels

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

doel van de studie: evaluatie van twee soorten intra-orale scanners bij patiënten met/zonder orthodontiebeugels

methodologie:

  • patiëntvoorbereiding diagnose, foto's, röntgenfoto's
  • beginnen met scannen in 3 technieken bucco-palatale, palato-buccale vorm
  • beugels verlijmen door indirecte techniek
  • scannen na plaatsing van haakjes ook met dezelfde 3 technieken
  • gegevensmetingen door lineaire en hoekmetingen.

resultaat: 2 scanners worden geëvalueerd

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volledig permanent gebit met milde tot matige verdringing

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten van beide geslachten.
  2. Volledige permanente gebitsgevallen.
  3. Klasse I/II/III molaire verhouding.
  4. Milde tot matige drukte

Uitsluitingscriteria:

  1. Tandafwijkingen.
  2. Aangeboren ontbrekende tanden.
  3. Impactie.
  4. Orthognatische chirurgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van de verschillende scantechnieken op de scankwaliteit en -tijd
Tijdsspanne: 3 tot 4 weken
met behulp van 3 technieken Bucco-palatale, Palato-buccale, S-vorm techniek verzamelen we gegevens en gebruiken we lineaire, tanddimensiemetingen en hoekmetingen in 3-vorm orthodontische software voor data-analyse. lineaire metingen zullen maxillaire/mandibulaire inter-hondbreedte, maxillaire/mandibulaire inter- premolaarbreedte, maxillaire/mandibulaire intermolaire breedte, maxillaire/mandibulaire anterieure booglengte, maxillaire/mandibulaire totale booglengte tweede tandafmetingen door 3shape orthodontische software door elke tand te meten van mesiaal tot distaal
3 tot 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van de aanwezigheid van de beugel op de scankwaliteit
Tijdsspanne: 3 tot 4 weken
meting volgens herhaalde scans uitgevoerd door 2 verschillende intra-orale scanners (primescan en carestream) op de tandboog met behulp van 3 technieken bucco-palatale, palato-buccale en s-vorm vóór het verlijmen van de beugels en na het verlijmen werd vervolgens orthodontische software met 3 vormen gebruikt om de herhaaldelijk over elkaar heen te leggen scans op de tandboog, primescan of carestream met behulp van (nauwkeurigheid en precisie) om te zien of de scans helder of afwijkend lijken met/zonder haakjes
3 tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

24 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 30723

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adolescent gedrag

Klinische onderzoeken op CEREC primescan intra-orale scanner

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren