Intraorale scanner met en zonder orthodontische beugels
19 augustus 2024 bijgewerkt door: Abdulrahman Majed Ahmed Joureyah, Cairo University
Effect van twee verschillende intra-orale scanners op de scankwaliteit en -tijd bij patiënten met/zonder orthodontische beugels
Dit onderzoek heeft tot doel het effect van twee verschillende intra-orale scanners op de scankwaliteit en -tijd te evalueren bij patiënten met/zonder orthodontische beugels
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
doel van de studie: evaluatie van twee soorten intra-orale scanners bij patiënten met/zonder orthodontiebeugels
methodologie:
- patiëntvoorbereiding diagnose, foto's, röntgenfoto's
- beginnen met scannen in 3 technieken bucco-palatale, palato-buccale vorm
- beugels verlijmen door indirecte techniek
- scannen na plaatsing van haakjes ook met dezelfde 3 technieken
- gegevensmetingen door lineaire en hoekmetingen.
resultaat: 2 scanners worden geëvalueerd
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
volledig permanent gebit met milde tot matige verdringing
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van beide geslachten.
- Volledige permanente gebitsgevallen.
- Klasse I/II/III molaire verhouding.
- Milde tot matige drukte
Uitsluitingscriteria:
- Tandafwijkingen.
- Aangeboren ontbrekende tanden.
- Impactie.
- Orthognatische chirurgie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vergelijk de meetresultaten van de modellen geproduceerd door de 3 scanners (2 intraorale scanners + de desktopscanner) vóór het bonding en vergelijk de 2 intraorale scanners na het bonding.
Tijdsspanne: 3 tot 4 weken
|
met behulp van 3 technieken Bucco-palatale, Palato-buccale, S-vorm techniek verzamelen we gegevens en gebruiken we lineaire, tanddimensiemetingen en hoekmetingen in 3-vorm orthodontische software voor data-analyse. lineaire metingen zullen maxillaire/mandibulaire inter-hondbreedte, maxillaire/mandibulaire inter- premolaarbreedte, maxillaire/mandibulaire intermolaire breedte, maxillaire/mandibulaire anterieure booglengte, maxillaire/mandibulaire totale booglengte tweede tandafmetingen door 3shape orthodontische software door elke tand te meten van mesiaal tot distaal
|
3 tot 4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vergelijk de metingen die zijn verkregen uit de modellen die zijn geproduceerd met de 2 scanners met en zonder orthodontische beugels.
Tijdsspanne: 3 tot 4 weken
|
meting volgens herhaalde scans uitgevoerd door 2 verschillende intra-orale scanners (primescan en carestream) op de tandboog met behulp van 3 technieken bucco-palatale, palato-buccale en s-vorm vóór het hechten van de beugels en na het hechten, vervolgens gebruikte orthodontische software met 3 vormen om de herhaaldelijk over elkaar heen te leggen scans op de tandboog, primescan of carestream met behulp van (nauwkeurigheid en precisie) om te zien of de scans helder of afwijkend lijken met/zonder haakjes
|
3 tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 30723
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .